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公开(公告)号：CN105669874A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610072050.X
申请日：2016-02-02
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08B37/0003 , C12P19/04 , C12P19/14
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP-2，所述PGP-2由微杆菌A5接种至桃胶培养基上获得发酵液，分离纯化获得；所述微杆菌A5于2009年8月7日保存于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO:M209174；所述分离纯化采用阴离子交换进行，洗脱为采用NaCl溶液进行梯度洗脱。本发明的提供的PGP-2制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，能够显著抑制Hela 细胞的生长及增殖，Galectin-3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin-3介导的红细胞、Hela细胞以及MCF-7细胞的聚集。
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公开(公告)号：CN102585015B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210007118.8
申请日：2012-01-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K38/26 , A61K47/48 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种含有胰高血糖素样肽-1的融合蛋白及制备方法与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因工程的方法，突变已知序列的一个氨基酸，得到编码本发明所述的融合蛋白的核苷酸序列；接着将该核苷酸序列克隆入表达载体中，通过表达、纯化，得到本发明所述的融合蛋白。本发明所提供的含有GLP-1的融合蛋白使GLP-1的生理作用具有更好的稳定性和持续性，而且，药效学结果表明，该融合蛋白具有显著的降低血糖效果。另外，经过长期注射本发明所提供的融合蛋白，能显著提高糖耐受性，刺激胰岛素的分泌，保护胰岛β细胞，延缓糖尿病病程的发展。因而本发明所提供的GLP-1融合蛋白非常具有优势和潜力应用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN101580537A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910040123.7
申请日：2009-06-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种人巨细胞病毒UL49基因抗原肽、及其抗体与应用，该抗原肽具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的抗原肽为12短肽，易于化学合成，且产物纯度高。利用本发明的抗原肽制备的抗体，其效价可达1∶8000以上，对UL49原核表达蛋白、真核表达蛋白以及HCMV颗粒都具有高特异性，可用于制备体外诊断或治疗人巨细胞病毒的药物。本发明的抗原肽制备的抗体是HCMV UL49生物学功能研究的基础要素，利用该抗体，可以对HCMV感染进行定性或定量检测。
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公开(公告)号：CN105753998B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610043173.0
申请日：2016-01-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP‑1，所述PGP‑1中不含有中性多糖，所述PGP‑1的分子量分布在1×105～1×106范围内，所述PGP‑1由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成；所述阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔比为0.637:0.054:0.073:0.022:0.556。本发明的提供的PGP‑1制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，具备显著抑制Hela细胞生长的能力，Galectin‑3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin‑3介导的鸡血红细胞、Hela细胞以及MCF‑7细胞的凝集。
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公开(公告)号：CN102174068B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201110032128.2
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种大规模纯化含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白的方法与应用。该方法包括如下步骤：对表达含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白的工程菌发酵液进行预处理，得到含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白粗提物，通过Ni-NTA柱亲和层析和C18反向疏水柱脱盐，得到融合蛋白粗提物的初次纯化蛋白，接着甲酸水解，再通过Ni-NTA柱亲和层析和C18反向疏水柱脱盐，得到初级纯化的目的多肽，HPLC精制后可得纯度高于95％的目的多肽。本发明所述的方法有效地对含有His Taq和甲酸水解位点的融合蛋白进行大规模的制备，最终目的多肽的得率高、纯度高、耗时短、成本低，可达到g级别以上生产规模，可以满足动物实验以及临床前的实验研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102585015A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210007118.8
申请日：2012-01-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K38/26 , A61K47/48 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种含有胰高血糖素样肽-1的融合蛋白及制备方法与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过基因工程的方法，突变已知序列的一个氨基酸，得到编码本发明所述的融合蛋白的核苷酸序列；接着将该核苷酸序列克隆入表达载体中，通过表达、纯化，得到本发明所述的融合蛋白。本发明所提供的含有GLP-1的融合蛋白使GLP-1的生理作用具有更好的稳定性和持续性，而且，药效学结果表明，该融合蛋白具有显著的降低血糖效果。另外，经过长期注射本发明所提供的融合蛋白，能显著提高糖耐受性，刺激胰岛素的分泌，保护胰岛β细胞，延缓糖尿病病程的发展。因而本发明所提供的GLP-1融合蛋白非常具有优势和潜力应用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN101463351B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910036595.5
申请日：2009-01-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开一种可引导RNase P核酶的12nt的EGS，包括以RNA为基础的EGS其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，和以DNA为基础的EGS，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的EGS能够高效抑制HCMV UL49基因的表达，DNA性质的EGS其基因沉默效率为99％。RNA性质的EGS其基因沉默效率为98％，与现有的能沉默UL49基因的EGS相比，本发明的EGS其序列仅有12个碱基，不但是核酸分子最短的，而且能高效、特异沉默UL49基因的表达。将本发明的EGS用于制备抗HCMV药物的研发，可大大减少药物研发和应用时的成本。
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公开(公告)号：CN101985470A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010291350.X
申请日：2005-12-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了胰高血糖素样多肽-1类似物及其制备方法与应用。本发明提供了第5位，第6位，第34位，第35位和/或在第37位进行修饰后的胰高血糖素样多肽-1类似物。本发明提供了该多肽的化学制备和分离方法和通过采用重组DNA技术制备与纯化该多肽方法。该多肽在临床上可用于治疗2型糖尿病和肥胖症。本发明还提供了该多肽用于制备治疗2型糖尿病的缓释药物的应用。
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公开(公告)号：CN1807620A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610032792.6
申请日：2006-01-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了与RNase P核酶联用的外部引导基因及其应用。本发明所述的与RNase P核酶联用的外部引导序列，是以RNA为基础的外部引导序列，具有SEQ ID NO：1所列的序列，还包括以DNA为基础的外部引导序列，具有SEQ IDNO：2所列的序列，均具有引导RNase P切割HCMV聚合酶mRNA片段的特异引导切割活性，其靶位点在UL54基因的2878－2894。本发明所述的EGS是一种用于研究开发治疗HCMV感染疾病及相关并发症的极有应用前景和临床实用价值的基因药物，在基础研究和临床治疗等领域已呈现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114134161A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202110278020.5
申请日：2021-03-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了阿拉伯半乳糖苷酶编码基因00578在制备重组桃胶多糖水解酶中的应用，本发明通过将SEQ ID NO:1所示阿拉伯半乳糖苷酶编码基因连接至带6×His标签的表达载体pET22b(+)中，转化至大肠杆菌，得重组表达菌；再将重组表达菌进行IPTG诱导表达重组蛋白，经镍亲和层析纯化后，得到重组桃胶多糖水解酶，得到单一种类的酶，所述重组桃胶多糖水解酶具有良好的桃胶裂解、阿拉伯半乳聚糖、半乳聚糖水解活性，可用于制备桃胶多糖水解酶和含有阿拉伯半乳聚糖、半乳聚糖的多糖水解酶，具有较大的应用前景。
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