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公开(公告)号：CN105497034A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510903885.0
申请日：2015-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/395 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P19/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/395 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种通过靶向PRMT5抑制骨肉瘤生长的组合物，包括PRMT5抑制剂和Hsp90抑制剂：所述PRMT5抑制剂为EPZ015666；所述Hsp90抑制剂为17-AAG；按浓度比计算，EPZ015666：17-AAG为0.5～2:1；所述组合物的制备方法，包括以下步骤：1)将EPZ015666溶解到溶剂中，形成EPZ015666储备液；2)将17-AAG溶解到溶剂中，形成17-AAG储备液；3)将EPZ015666储备液和17-AAG储备液混合，形成组合物；本发明所述的组合物通过PRMT5的抑制剂结合Hsp90的抑制剂协同抑制骨肉瘤细胞的生长。
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公开(公告)号：CN117205154B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311313669.1
申请日：2023-10-11
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K9/127 , A61K31/12 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/573 , A61K31/585 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P29/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种靶向仿生纳米治疗载体系统，能够携带抗炎物质更准确地识别和调控炎症环境的巨噬细胞，从而实现精准协同抗炎治疗。所提供的靶向仿生纳米治疗载体系统，是由磷脂、活性氧响应性芳基硼酸酯修饰磷脂酰丝氨酸钠盐、胆固醇和助剂构成的纳米脂质体；所述的抗炎物质，为疏水性抗炎物质或亲水性抗炎物质。本发明中制备靶向仿生纳米脂质体系统易于携带抗炎物质，避免正常生理环境中单核巨噬细胞系统清除，而在关节炎部位炎症环境中发生模拟细胞凋亡的转变，从而实现针对关节炎部位巨噬细胞的靶向协同抗炎治疗。
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公开(公告)号：CN116602923A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310895064.1
申请日：2023-07-20
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K9/127 , A61K31/12 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/573 , A61K31/585 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P29/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种靶向仿生纳米治疗载体系统，能够携带抗炎物质更准确地识别和调控炎症环境的巨噬细胞，从而实现精准协同抗炎治疗。所提供的靶向仿生纳米治疗载体系统，是由磷脂、活性氧响应性芳基硼酸酯修饰磷脂酰丝氨酸（BPS）、胆固醇和助剂构成的纳米脂质体；所述的抗炎物质，为疏水性抗炎物质或亲水性抗炎物质。本发明中制备靶向仿生纳米脂质体系统易于携带抗炎物质，避免正常生理环境中单核巨噬细胞系统清除，而在关节炎部位炎症环境中发生模拟细胞凋亡的转变，从而实现针对关节炎部位巨噬细胞的靶向协同抗炎治疗。
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公开(公告)号：CN113308528A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110483972.0
申请日：2021-04-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及GLUT1作为色素沉着性绒毛结节性滑膜炎的预防和/或治疗靶点的应用。申请人首次发现GLUT1在色素沉着性绒毛结节性滑膜炎滑膜细胞高表达，提供GLUT1作为色素沉着性绒毛结节性滑膜炎的预防和/或治疗靶点的应用，可通过将GLUT1作为药物靶点，进行预防和/或治疗色素沉着性绒毛结节性滑膜炎药物的筛选，为色素沉着性绒毛结节性滑膜炎预防和/或治疗药物提供了一种新的筛选方法和研发思路。
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公开(公告)号：CN111239413A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010065566.8
申请日：2020-01-20
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种基于组织芯片的蛋白-蛋白相关性的分析方法及应用。所述的分析方法通过先对组织芯片进行全局性预览，分级进行观察，在连号的组织芯片上同一个组织点相同视野中对比待研究的蛋白的表达情况及分析。本发明分析方法将待分析的蛋白的表达在相同组织的几乎相同位置进行相关性比较分析，特异性和精细性得到了显著的提高，更加贴近真实表达情况，由此更好地呈现和反映样品如肿瘤组织中蛋白-蛋白表达的相关性，更好地辅助肿瘤基础研究，对于蛋白-蛋白表达相关性研究、疾病科学研究等均具有重要意义和应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117205154A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311313669.1
申请日：2023-10-11
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K9/127 , A61K31/12 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/573 , A61K31/585 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P29/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种靶向仿生纳米治疗载体系统，能够携带抗炎物质更准确地识别和调控炎症环境的巨噬细胞，从而实现精准协同抗炎治疗。所提供的靶向仿生纳米治疗载体系统，是由磷脂、活性氧响应性芳基硼酸酯修饰磷脂酰丝氨酸钠盐、胆固醇和助剂构成的纳米脂质体；所述的抗炎物质，为疏水性抗炎物质或亲水性抗炎物质。本发明中制备靶向仿生纳米脂质体系统易于携带抗炎物质，避免正常生理环境中单核巨噬细胞系统清除，而在关节炎部位炎症环境中发生模拟细胞凋亡的转变，从而实现针对关节炎部位巨噬细胞的靶向协同抗炎治疗。
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公开(公告)号：CN110863001A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201910972857.2
申请日：2019-10-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种YAP抑制剂的筛选方法，该方法利用各带一半荧光基团的TAZ与YAP重组质粒转染细胞，构建得到异源二聚体为筛选剂从而可以通过荧光强度来筛选YAP的抑制剂。筛选得到的YAP抑制剂将有助于推动相关抗肿瘤药物的制备，提高骨及软骨肉瘤相关药物的疗效，并为新药物研发提供线索。
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公开(公告)号：CN110272914A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910462611.0
申请日：2019-05-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种双荧光GLUTs示踪质粒、其制备方法及其应用，双荧光GLUTs示踪质粒，包括GLUTs基因片段、mCherry基因和pEGFP-C1质粒片段；制备方法包括：将GLUTs基因片段插入线性pEGFP-C1质粒片段的步骤；以及，将mCherry基因插入线性pEGFP-C1质粒片段的步骤；其应用将双荧光GLUTs示踪质粒转染细胞，然后以激发光激发，观察其显色情况，得到GLUTs在细胞中的定位；双荧光GLUTs示踪质粒，是一种荧光稳定融合、细胞毒性小、定位准确、特异性高、应用简单、价格低廉并能无限扩增的质粒，可示踪GLUTs在细胞亚结构的动态定位。
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公开(公告)号：CN112870360A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110096593.6
申请日：2021-01-25
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: TRIM21作为治疗骨质疏松及膝骨关节炎药物靶点的应用，涉及生物医药领域，TRIM21作为治疗靶点和/或小分子药物筛选靶点，在治疗骨质疏松药物中的应用。TRIM21作为药物靶点，在治疗骨质疏松药物和治疗膝骨关节炎药物的应用，通过下调TRIM21可抑制破骨细胞分化及功能，并提高骨髓间充质干细胞的增殖，从而调节成骨细胞介导的骨形成与破骨细胞介导的骨吸收之间的动态平衡，达到治疗骨质疏松作用；下调或抑制TRIM21表达及功能可改善软骨下骨骨重塑，改善膝骨关节炎症状及进展。
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公开(公告)号：CN105497034B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201510903885.0
申请日：2015-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/395 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P19/00
Abstract: 本发明公开了种通过靶向PRMT5抑制骨肉瘤生长的组合物,包括PRMT5抑制剂和Hsp90抑制剂:所述PRMT5抑制剂为EPZ015666;所述Hsp90抑制剂为17‑AAG;按浓度比计算,EPZ015666:17‑AAG为0.5~2:1;所述组合物的制备方法,包括以下步骤:1)将EPZ015666溶解到溶剂中,形成EPZ015666储备液;2)将17‑AAG溶解到溶剂中,形成17‑AAG储备液;3)将EPZ015666储备液和17‑AAG储备液混合,形成组合物;本发明所述的组合物通过PRMT5的抑制剂结合Hsp90的抑制剂协同抑制骨肉瘤细胞的生长。
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