公开(公告)号：CN116003400A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202111396952.6

申请日：2021-11-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 丁克 ,  张祯 ,  张章 ,  李捷 ,  涂正超

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种式(Ⅰ)所示结构的2‑甲酰基四氢萘啶类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，及其药物组合物和应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐能够高活性、高选择性地抑制FGFR4蛋白酶，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，尤其对肝癌细胞以及乳腺癌细胞具有很高地选择性抑制作用，并且具有良好的药代动力学性质，可用于制备抗肿瘤药物，可用于治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过渡增殖性疾病。

公开(公告)号：CN116003400B

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202111396952.6

申请日：2021-11-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 丁克 ,  张祯 ,  张章 ,  李捷 ,  涂正超

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种式(Ⅰ)所示结构的2‑甲酰基四氢萘啶类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，及其药物组合物和应用。本发明涉及的化合物及其药学上可接受的盐能够高活性、高选择性地抑制FGFR4蛋白酶，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，尤其对肝癌细胞以及乳腺癌细胞具有很高地选择性抑制作用，并且具有良好的药代动力学性质，可用于制备抗肿瘤药物，可用于治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过渡增殖性疾病。#imgabs0#