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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101503397B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910038053.1
申请日：2009-03-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/58 , C07D307/60 , C07D207/44 , A61K31/365 , A61K31/4015 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开一种卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用，该卤代呋喃酮化合物的结构式如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示。本发明设计并合成的卤代呋喃酮化合物，具有良好的抑制细菌生物膜形成的效果，可用作细菌生物膜抑制剂，单独用药或联合抗生素用药来克服临床上抗生素耐药的难题，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101792473A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010139095.7
申请日：2010-03-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H17/00 , C07H1/00 , A61K31/7056 , A61K31/706 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种类泰利霉素抗生素的酮内酯化合物，该化合物具有如下结构式。本发明化合物属于第三代红霉素类抗生素，结构新颖，活性强于临床使用的大环内酯类抗生素，初步研究对耐药菌有很好的抗菌活性，具有十分重大的产业化前景。
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公开(公告)号：CN101343301B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200810198028.5
申请日：2008-08-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种12-吡唑啉类-10，11-脱氢-6-O-甲基酮内酯类化合物，该化合物具有式VIII的结构。该化合物的C-12位引入吡唑啉结构基团，C-10，11-脱氢，可以提高对大环内酯耐药菌的抑制活性。本发明化合物具有很好的抗菌活性。取代基R为H，C1-6烷基，C3-6环烷基，卤素原子(VIII)。
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公开(公告)号：CN101503397A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910038053.1
申请日：2009-03-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/58 , C07D307/60 , C07D207/44 , A61K31/365 , A61K31/4015 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开一种卤代呋喃酮化合物及其在制备抗感染药物上的应用，该卤代呋喃酮化合物的结构式如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示。本发明设计并合成的卤代呋喃酮化合物，具有良好的抑制细菌生物膜形成的效果，可用作细菌生物膜抑制剂，单独用药或联合抗生素用药来克服临床上抗生素耐药的难题，具有广阔的应用前景。
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