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公开(公告)号：CN1502628A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN03140390.5
申请日：2003-09-04
Applicant: 广州暨南大学医学生物技术研究开发中心
Abstract: 酸性成纤维细胞生长因子具有广泛的生物学功能，在治疗多种疾病上具有重要潜在价值，但是存在稳定性差、体内半衰期短、可能存在免疫原性等缺点。本发明采用聚乙二醇对酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)及其突变体进行化学修饰，获得aFGF及其突变体的聚乙二醇修饰产物，修饰产物均一性好、分离纯化工艺简单、活性回收率高，同时，提高了稳定性、延长了体内半衰期、降低了免疫原性。该酸性成纤维细胞生长因子及其突变体修饰产物可用于心脑血管、神经系统、内脏缺血性等疾病的预防和治疗，以及体表创伤、烧烫伤、溃疡和骨损伤等的治疗。
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公开(公告)号：CN1408726A
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN01127892.7
申请日：2001-09-27
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 本发明从人胎脑的Quick Clone cDNA中扩增haFGF的全编码序列，并对其cDNA全序列进行改造，去掉5’端57－150个碱基，克隆到大肠杆菌表达系统中高效表达，经分离纯化后，获得的重组蛋白除不具有促有丝分裂功能外，保留了aFGF的其他生物学活性，可用于心脑血管疾病、神经系统疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN112028971B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010801868.7
申请日：2020-08-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明中公开了一种抗肿瘤细胞转移和血管生成的靶向拮抗肽及其应用。该靶向拮抗肽选自如下任一序列：(a)由His‑Ala‑Leu‑Pro‑Met‑Trp‑Ser‑His‑Met‑Pro‑Ala‑Ala组成的肽；(b)在His‑Ala‑Leu‑Pro‑Met‑Trp‑Ser‑His‑Met‑Pro‑Ala‑Ala的N末端和/或C末端增加一个或多个氨基酸残基组成的肽。本发明中的靶向拮抗肽可采用现有多肽合成技术生成，成本低，安全性高，可特异性抑制成纤维细胞生长因子(FGFs)刺激的细胞增殖、迁移和侵袭，以及血管生成，因此，可将其用于治疗FGFs/FGFR3介导的信号通路异常活化的多种恶性肿瘤，适用范围广。
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公开(公告)号：CN114133432B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111282083.4
申请日：2021-11-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤细胞生长和转移的靶向肽及其应用。该靶向肽选自如下任一序列：(a)由Asn‑His‑Ala‑His‑Tyr‑Leu‑Gly‑Ala‑Leu‑Leu‑Ser‑Thr组成的肽；(b)在序列(a)的N末端和/或C末端增加一个或多个氨基酸残基组成的肽。本发明中的靶向肽可采用多肽合成技术合成，可特异性抑制EGF刺激的细胞增殖和/或迁移的活性，从而可用于治疗EGF/EGFR介导的信号通路异常活化的多种恶性肿瘤，成本低，毒副作用小，安全性高，适用范围广，具备良好的产业化前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112028971A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010801868.7
申请日：2020-08-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明中公开了一种抗肿瘤细胞转移和血管生成的靶向拮抗肽及其应用。该靶向拮抗肽选自如下任一序列：(a)由His-Ala-Leu-Pro-Met-Trp-Ser-His-Met-Pro-Ala-Ala组成的肽；(b)在His-Ala-Leu-Pro-Met-Trp-Ser-His-Met-Pro-Ala-Ala的N末端和/或C末端增加一个或多个氨基酸残基组成的肽。本发明中的靶向拮抗肽可采用现有多肽合成技术生成，成本低，安全性高，可特异性抑制成纤维细胞生长因子(FGFs)刺激的细胞增殖、迁移和侵袭，以及血管生成，因此，可将其用于治疗FGFs/FGFR3介导的信号通路异常活化的多种恶性肿瘤，适用范围广。
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公开(公告)号：CN1504573A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：CN03140341.7
申请日：2003-09-01
Applicant: 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
Abstract: 所公开的内容为一种抗菌肽、凝血酶蛋白切割序列以及成纤维细胞生长因子的融合蛋白序列。所述的抗菌肽可以是抗细菌肽、抗真菌肽、同时抗细菌和真菌肽以及基因工程杂合肽。而成纤维细胞生长因子可以是酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)或者碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。可以将编码上述融合蛋白的核苷酸序列插入到合适的表达载体中并在毕赤酵母(Pichia pastoris)中进行表达。哺乳动物体内的各种凝血酶能特异性识别该融合蛋白中的凝血酶切割序列并切割融合蛋白，使得该融合蛋白能裂解为具有抗菌功能得抗菌肽和修复功能的成纤维细胞生长因子。所公开的内容还有使用这种融合蛋白治疗哺乳动物的创伤、烧伤、烫伤的修复以及防止细菌和真菌的感染。
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公开(公告)号：CN114133432A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111282083.4
申请日：2021-11-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤细胞生长和转移的靶向肽及其应用。该靶向肽选自如下任一序列：(a)由Asn‑His‑Ala‑His‑Tyr‑Leu‑Gly‑Ala‑Leu‑Leu‑Ser‑Thr组成的肽；(b)在序列(a)的N末端和/或C末端增加一个或多个氨基酸残基组成的肽。本发明中的靶向肽可采用多肽合成技术合成，可特异性抑制EGF刺激的细胞增殖和/或迁移的活性，从而可用于治疗EGF/EGFR介导的信号通路异常活化的多种恶性肿瘤，成本低，毒副作用小，安全性高，适用范围广，具备良好的产业化前景。
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公开(公告)号：CN107973839B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201711307990.3
申请日：2017-12-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制恶性肿瘤并增强化药疗效的活性肽及其应用。该活性肽包括如下序列：Asn‑Val‑Phe‑Thr‑Val‑Ser‑Pro，可应用特异性抑制成纤维细胞生长因子刺激的细胞增殖、迁移和侵袭，以及血管生成，增强化药疗效，从而可用于治疗成纤维细胞生长因子及其受体介导的信号通路异常活化的多种恶性肿瘤，包括但不限于胃癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肺癌、食管癌或结直肠癌等。本发明还公开了包含该肽的抗肿瘤药物和制备方法等。
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公开(公告)号：CN107973839A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711307990.3
申请日：2017-12-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制恶性肿瘤并增强化药疗效的活性肽及其应用。该活性肽包括如下序列：Asn-Val-Phe-Thr-Val-Ser-Pro，可应用特异性抑制成纤维细胞生长因子刺激的细胞增殖、迁移和侵袭，以及血管生成，增强化药疗效，从而可用于治疗成纤维细胞生长因子及其受体介导的信号通路异常活化的多种恶性肿瘤，包括但不限于胃癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肺癌、食管癌或结直肠癌等。本发明还公开了包含该肽的抗肿瘤药物和制备方法等。
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