公开(公告)号：CN114848835B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202210284132.6

申请日：2022-03-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 肖珩 ,  骆发增 ,  吴建国 ,  姚仰荣 ,  李永奎

IPC: A61K47/60 ,  A61K47/54 ,  A61K31/635 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于靶向药物分子制备技术领域，公开了一种塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL及制备方法，所述制备方法包括：将聚乙二醇和双(二羟乙基)二硫化合物以及药物分子塞来昔布通过化学方法合成得到塞来昔布衍生物，并连接上具有靶向性的叶酸。本发明中靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL合成的成本较低、制备技术成熟，对特定肿瘤部位具有靶向性，通过聚乙二醇化修饰可以增加药物的水溶性、溶解速率和提高生物利用度。

公开(公告)号：CN115047186B

公开(公告)日：2023-02-14

申请号：CN202210674718.3

申请日：2022-06-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 罗震 ,  吴建国 ,  阮志慧 ,  李永奎 ,  梁艺聪 ,  张文

IPC: G01N33/558 ,  G01N33/535

Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新型的外泌体检测方法，包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后，用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合，再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合，最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上，利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白；相对于传统的Western Blot方法，采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备；相对于流式细胞术，采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备，且操作简单。

公开(公告)号：CN115317601A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202210384411.X

申请日：2022-04-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴建国 ,  雷志伟 ,  陈欣 ,  祝乐清 ,  潘攀 ,  张其威 ,  肖珩 ,  李永奎 ,  罗震 ,  阮志慧 ,  葛威威 ,  谷雨

IPC: A61K39/385 ,  A61K39/39 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种新冠疫苗载体及其应用。由SARS‑CoV‑2RBD作为抗原和STING激动剂diABZI与酵母β‑葡聚糖颗粒偶联组成。与单独的diABZI‑RBD疫苗相比，GP‑diABZI‑RBD疫苗表现出持续的疫苗释放，并在小鼠中引发更持久的免疫反应。在小鼠中腹膜内注射GP‑diABZI‑RBD可以引起显着的细胞和体液免疫反应。使用基于假病毒粒子的可复制病毒样颗粒系统，我们确定这种疫苗可以分别有效地诱导针对原型和VOC的有效和持久的中和抗体。特别是GP‑diABZI‑RBD疫苗提供的原型RBD抗原表现出更强和更长的体液免疫反应和抗病毒保护。

公开(公告)号：CN115047186A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210674718.3

申请日：2022-06-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 罗震 ,  吴建国 ,  阮志慧 ,  李永奎 ,  梁艺聪 ,  张文

IPC: G01N33/558 ,  G01N33/535

Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新型的外泌体检测方法，包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后，用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合，再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合，最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上，利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白；相对于传统的Western Blot方法，采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备；相对于流式细胞术，采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备，且操作简单。

公开(公告)号：CN114934050A

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN202210333134.X

申请日：2022-03-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴建国 ,  陈欣 ,  雷志伟 ,  陈伟杰 ,  谷雨

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了用于抑制寨卡病毒的miRNA，其能够显著的抑制寨卡病毒的复制和表达，治疗由于寨卡病毒感染所导致的疾病。

公开(公告)号：CN114767689B

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202210464502.4

申请日：2022-04-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈绪林 ,  吴建国 ,  刘敏丽

IPC: A61K31/5377 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明属于医药技术领域，更具体地，涉及Luminespib在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。公开了Luminespib在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。从而为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Luminespib在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114934050B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202210333134.X

申请日：2022-03-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴建国 ,  陈欣 ,  雷志伟 ,  陈伟杰 ,  谷雨

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了用于抑制寨卡病毒的miRNA，其能够显著的抑制寨卡病毒的复制和表达，治疗由于寨卡病毒感染所导致的疾病。

公开(公告)号：CN114848835A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210284132.6

申请日：2022-03-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 肖珩 ,  骆发增 ,  吴建国 ,  姚仰荣 ,  李永奎

IPC: A61K47/60 ,  A61K47/54 ,  A61K31/635 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于靶向药物分子制备技术领域，公开了一种塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL及制备方法，所述制备方法包括：将聚乙二醇和双(二羟乙基)二硫化合物以及药物分子塞来昔布通过化学方法合成得到塞来昔布衍生物，并连接上具有靶向性的叶酸。本发明中靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL合成的成本较低、制备技术成熟，对特定肿瘤部位具有靶向性，通过聚乙二醇化修饰可以增加药物的水溶性、溶解速率和提高生物利用度。

公开(公告)号：CN114767671A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210464818.3

申请日：2022-04-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈绪林 ,  吴建国 ,  刘敏丽

IPC: A61K31/415 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明属于医药技术领域，更具体地，涉及VER‑49009在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。公开了VER‑49009在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用，从而为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。VER‑49009在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114681463A

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202210464657.8

申请日：2022-04-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈绪林 ,  吴建国 ,  刘敏丽

IPC: A61K31/519 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明属于医药技术领域，更具体地，涉及HSP990在制备预防和/或治疗腺病毒感染的药物中的应用。公开了HSP990在制备抑制腺病毒的药物和/或制备预防和治疗腺病毒感染的药物中的应用。从而为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。HSP990在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗或预防腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。