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公开(公告)号：CN112391385B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202011192997.7
申请日：2020-10-30
Applicant: 广州市红十字会医院(暨南大学医学院附属广州红十字会医院)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制人肝癌细胞NCEH1基因表达的siRNA、siRNA质粒、慢病毒及其构建方法，以及在制备用以抑制肝癌细胞增殖、侵袭及转移的肝癌治疗药物中的应用。通过研究NCEH1在肝癌组织中的表达水平，为肝癌的治疗提供了NCEH1基因这一作用靶点；通过设计靶向抑制人肝癌细胞NCEH1基因表达的siRNA序列、以及相应的siRNA表达质粒和siRNA慢病毒，从而能够高效抑制人肝癌细胞中NCEH1基因的表达，并因此有效抑制了肝癌细胞的增殖和侵袭转移能力，对于制备抑制肝癌细胞增殖、侵袭及转移以治疗肝癌的药物意义重大，为针对NCEH1开发治疗肝癌的靶向治疗药物提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN114034870A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111042246.1
申请日：2021-09-07
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6888 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了衰老相关差异表达基因在制备细胞衰老诊断试剂盒中的应用，属于生物医学技术领域。本发明经过筛选与验证，首次发现衰老相关差异表达基因SIRT3、E2F3、IRS2这三个基因的蛋白表达水平及m6A RNA甲基化修饰水平，可用于鉴定及诊断细胞的衰老的状态，解决了目前在细胞衰老领域存在的诊断标志物欠缺问题，为细胞早衰及年龄相关疾患的早期预防和靶向治疗提供参考依据。
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公开(公告)号：CN108379555A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810274965.8
申请日：2018-03-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/18 , A61P9/12 , A61P9/14 , C07K14/50 , C12N15/864
Abstract: 本发明涉及具有药理作用的蛋白，具体而言，提供FGF21在制备治疗由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管病损伤的药物中的应用。FGF21是一个由约210个氨基酸组成的分泌蛋白，本发明发现FGF21对由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管损伤具有良好的缓解和治疗作用，这为由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管损伤的治疗药物的开发提供了依据。由FGF21作为活性物质制备的由血管紧张素Ⅱ引发的高血压和/或血管损伤的治疗药物具有安全性好，药效持续时间长，降血压效果明显同时保护器官无损伤，无明显副作用等优点。
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公开(公告)号：CN112391385A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011192997.7
申请日：2020-10-30
Applicant: 广州市红十字会医院(暨南大学医学院附属广州红十字会医院)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制人肝癌细胞NCEH1基因表达的siRNA、siRNA质粒、慢病毒及其构建方法，以及在制备用以抑制肝癌细胞增殖、侵袭及转移的肝癌治疗药物中的应用。通过研究NCEH1在肝癌组织中的表达水平，为肝癌的治疗提供了NCEH1基因这一作用靶点；通过设计靶向抑制人肝癌细胞NCEH1基因表达的siRNA序列、以及相应的siRNA表达质粒和siRNA慢病毒，从而能够高效抑制人肝癌细胞中NCEH1基因的表达，并因此有效抑制了肝癌细胞的增殖和侵袭转移能力，对于制备抑制肝癌细胞增殖、侵袭及转移以治疗肝癌的药物意义重大，为针对NCEH1开发治疗肝癌的靶向治疗药物提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN114480390A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210093549.4
申请日：2022-01-26
Applicant: 广州市红十字会医院(暨南大学医学院附属广州红十字会医院)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12Q1/6886 , C12Q1/686 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制人肝癌细胞ZNF22基因表达的siRNA、siRNA质粒、慢病毒及其构建方法，以及在制备用以抑制肝癌细胞增殖、侵袭及转移的肝癌治疗药物中的应用。通过研究ZNF22在肝癌组织、肝癌细胞系中的表达水平，为肝癌的治疗提供了ZNF22基因这一作用靶点；通过设计靶向抑制人肝癌细胞ZNF22基因表达的siRNA序列以及相应的siRNA表达质粒和siRNA慢病毒，从而能够高效抑制人肝癌细胞中ZNF22基因的表达，并因此有效抑制了肝癌细胞的增殖和侵袭转移能力，对于制备抑制肝癌细胞增殖、侵袭及转移以治疗肝癌的药物意义重大，为针对ZNF22开发治疗肝癌的靶向治疗药物提供了一种行之有效的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113774147A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111042253.1
申请日：2021-09-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了m6A RNA甲基化基序在制备细胞衰老诊断试剂盒中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过m6A RNA甲基化测序，以及对m6A RNA甲基化位点进行可视化分析，发现本发明展示的衰老细胞和年轻细胞的m6A RNA甲基化基序既有保守共有序列，又有其特异序列。这些特征可用于区分并鉴定不同程度衰老的细胞，也可用于鉴定外界不同应激诱发的细胞衰老的程度，可解决目前在衰老领域诊断标志物的欠缺问题，为细胞衰老及年龄相关疾患的早期诊断和早期预防提供参考依据。
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公开(公告)号：CN113862345A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111042247.6
申请日：2021-09-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了YTHDF3在制备细胞衰老诊断试剂盒中的应用，生物医学技术领域。本发明基于人胚肺成纤维细胞复制性衰老及过氧化氢诱导的早衰模型，通过观察细胞衰老进程中一般生物学性状改变及m6A RNA结合蛋白YTHDF3的特征，发现在外源氧化应激诱导早衰发生中，YTHDF3可作为细胞衰老及早衰发生的早期生物学标志。本发明解决了目前在细胞衰老及早衰领域诊断标志物的欠缺问题，为细胞早衰及年龄相关疾患的早期预防和靶向治疗提供参考依据。
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公开(公告)号：CN109651643B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811495923.3
申请日：2018-12-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种阻燃聚氨酯海绵及其制备方法和应用。所述方法包括以下具体步骤：将聚氨酯海绵浸泡到埃洛石纳米管水分散液中，用力挤压聚氨酯海绵，并搅拌或超声使埃洛石纳米管均匀涂覆在聚氨酯海绵上；将聚氨酯海绵放置于干燥设备中，每隔一段时间翻转海绵一次；待液体逐步蒸发后，去掉未牢固结合的埃洛石纳米管，得到埃洛石纳米管涂覆改性的阻燃聚氨酯海绵。本发明制备方法采用水作为分散介质，无环境污染，无需复杂的层层组装过程，这种方法在常温下进行，操作简单、可重复性好、无涉及化学过程、成本低，可以不使用有机溶剂，并可实现聚氨酯海绵的自熄阻燃，燃烧中无烟雾和滴落。
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公开(公告)号：CN109868274A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910116979.1
申请日：2019-02-13
Applicant: 广州市红十字会医院(暨南大学医学院附属广州红十字会医院)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制EGFL9基因表达的siRNA、siRNA质粒、慢病毒及其构建方法和在制备肝癌治疗药物中的应用，通过研究EGFL9在肝癌组织中的表达水平，为肝癌的治疗提供了EGFL9基因这一作用靶点；通过设计靶向抑制EGFL9基因表达的siRNA序列、以及相应的siRNA表达质粒和siRNA慢病毒，从而能够高效抑制肝癌细胞中EGFL9基因的表达，并因此能够有效抑制肝癌细胞的侵袭迁移能力，对于肝癌的EGFL9基因靶向治疗药物的制备意义重大；同时可用于相应RNAi、单克隆抗体及小分子拮抗剂等靶向治疗药物的开发，从而为针对EGFL9开发治疗肝癌的靶向治疗药物提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN114480390B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210093549.4
申请日：2022-01-26
Applicant: 广州市红十字会医院(暨南大学医学院附属广州红十字会医院)
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12Q1/6886 , C12Q1/686 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制人肝癌细胞ZNF22基因表达的siRNA、siRNA质粒、慢病毒及其构建方法，以及在制备用以抑制肝癌细胞增殖、侵袭及转移的肝癌治疗药物中的应用。通过研究ZNF22在肝癌组织、肝癌细胞系中的表达水平，为肝癌的治疗提供了ZNF22基因这一作用靶点；通过设计靶向抑制人肝癌细胞ZNF22基因表达的siRNA序列以及相应的siRNA表达质粒和siRNA慢病毒，从而能够高效抑制人肝癌细胞中ZNF22基因的表达，并因此有效抑制了肝癌细胞的增殖和侵袭转移能力，对于制备抑制肝癌细胞增殖、侵袭及转移以治疗肝癌的药物意义重大，为针对ZNF22开发治疗肝癌的靶向治疗药物提供了一种行之有效的方法。
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