一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途

    公开(公告)号:CN102898355A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210365319.5

    申请日:2012-09-27

    Applicant: 暨南大学

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开了一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途,该N-取代fagomine衍生物具有如通式(I)所示的结构,在通式(I)中,杂环上2位为R-构型或S-构型;杂环上3位为R-构型或S-构型;杂环上4位为R-构型;R是碳原子数为1-8的直链烃基、支链烃基或芳香烃基,或者是氨乙基型取代基、苯乙基型取代基或杂环取代基。本发明所述N-取代fagomine衍生物在制备治疗II型糖尿病药物和抗病毒药物,尤其是制备治疗II型糖尿病药物中的应用为本发明首次报道。本发明的合成法具有反应条件温和、实验步骤简便、收率高、产品纯度高、经济实用等特点。通式(I)

    一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途

    公开(公告)号:CN102898355B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201210365319.5

    申请日:2012-09-27

    Applicant: 暨南大学

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开了一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途,该N-取代fagomine衍生物具有如通式(I)所示的结构,在通式(I)中,杂环上2位为R-构型或S-构型;杂环上3位为R-构型或S-构型;杂环上4位为R-构型;R是碳原子数为1-8的直链烃基、支链烃基或芳香烃基,或者是氨乙基型取代基、苯乙基型取代基或杂环取代基。本发明所述N-取代fagomine衍生物在制备治疗II型糖尿病药物和抗病毒药物,尤其是制备治疗II型糖尿病药物中的应用为本发明首次报道。本发明的合成法具有反应条件温和、实验步骤简便、收率高、产品纯度高、经济实用等特点。通式(I)

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