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公开(公告)号:CN104127408A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410352969.5
申请日:2014-07-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种细菌源性吡咯烷类化合物在制备免疫抑制剂中的应用。所述的细菌源性吡咯烷类化合物为anisomycin,其结构式如式1所示;所述的anisomycin能显著抑制淋巴结T细胞的活性及其生物学行为,抑制炎细胞分泌炎症因子,抑制组织移植排斥反应,作用优于临床常用的地塞米松和环磷酰胺。同时本发明还提供了一种细菌源性吡咯烷类化合物免疫抑制剂的制备方法,该方法制备的免疫抑制剂能大大提高药物的溶解度至20mg/mL,又能避免常规需要用乙醇(12mg/mL)或二甲基亚砜(20mg/mL)等溶剂溶解,毒副作用小,用药途径简单,易操作。
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公开(公告)号:CN102154199A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110032089.6
申请日:2011-01-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/077 , C12N5/0784
Abstract: 本发明公开了一种半成熟树突状细胞的体外制备方法,具体为收集小鼠骨髓细胞悬液,离心,裂解,细胞重悬于RPMI 1640完全培养基中,加入10-20μg/L rmGM-CSF、2.5-10μg/L rmIL-4和1-5mg/L Jagged-1/Fc,孵育,收集疏松贴壁细胞,用完全培养基重悬细胞,加入等剂量的rmGM-CSF、rmIL-4和Jagged-1/Fc,收集疏松贴壁细胞,第6-8d加入半剂量的rmGM-CSF和rmIL-4,等剂量Jagged-1/Fc,第10-12d收获疏松贴壁细胞,即semi-mature DCsJagged-1。这种细胞只用Jagged-1/Fc处理,能导致同种异基因淋巴细胞免疫应答的能力减弱,有利于诱导免疫耐受。
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公开(公告)号:CN102154199B
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201110032089.6
申请日:2011-01-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/077 , C12N5/0784
Abstract: 本发明公开了一种半成熟树突状细胞的体外制备方法,具体为收集小鼠骨髓细胞悬液,离心,裂解,细胞重悬于RPMI 1640完全培养基中,加入10-20μg/LrmGM-CSF、2.5-10μg/L rmIL-4和1-5mg/L Jagged-1/Fc,孵育,收集疏松贴壁细胞,用完全培养基重悬细胞,加入等剂量的rmGM-CSF、rmIL-4和Jagged-1/Fc,收集疏松贴壁细胞,第6-8d加入半剂量的rmGM-CSF和rmIL-4,等剂量Jagged-1/Fc,第10-12d收获疏松贴壁细胞,即semi-mature DCsJagged-1。这种细胞只用Jagged-1/Fc处理,能导致同种异基因淋巴细胞免疫应答的能力减弱,有利于诱导免疫耐受。
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