-
公开(公告)号：CN107207584B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201580073977.9
申请日：2015-02-02
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： S·M·布埃纳拉米耶 , A·M·卡莱伊斯帕拉 , J·E·莫拉阿拉尔孔
IPC: C07K16/10
Abstract: 本发明涉及鼠类单克隆抗体，其相应于由被命名为3G8/C11和7G4/A12的杂交瘤细胞系所分泌的单克隆抗体，并且针对hMPV的M抗原进行反应。这些抗体相互之间不竞争与所述抗原的结合位点，也不对于与所述抗原的同时结合施加障碍。所述单克隆抗体可以用于hMPV感染的检测、诊断和/或测定的检定试验。
-
公开(公告)号：CN103998465B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201280062779.9
申请日：2012-11-23
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： A·M·卡莱伊斯帕拉 , S·M·布埃纳拉米耶 , J·E·莫拉阿拉尔松 , R·S·戈麦斯约翰逊
IPC: C07K16/08 , A61K39/395 , G01N33/53
CPC classification number: C07K16/1027 , C07K2317/20 , C07K2317/56 , G01N33/56983 , G01N2333/135
Abstract: 本发明涉及对于呼吸道合胞病毒(RSV)而言特异的单克隆抗体的用途。具体地，本发明涉及由特异地针对病毒抗原M2-1的杂交瘤细胞系8A4/G9所分泌的单克隆抗体IgG2A，所述病毒抗原M2-1与该病毒的核衣壳相联合。所述抗体可以用于RSV感染的检测和/或测定试验。本发明还提供了用于预防和治疗由RSV引起的感染的方法，其包括施用包含由杂交瘤8A4/G9所分泌的单克隆抗体的组合物。最后，本发明还提供了在生物学样品中RSV的病毒抗原的诊断和检测方法，其中使用由杂交瘤8A4/G9的细胞所产生和分泌的单克隆抗体。
-
公开(公告)号：CN113490684A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201980093160.6
申请日：2019-12-27
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： A·M·卡莱伊斯帕拉 , S·M·布埃纳拉米兹
Abstract: 本发明提出了识别人流感病毒(Flu)的PB2蛋白的单克隆抗体或其片段的产生，其中所述单克隆抗体或其片段包含重链可变区和轻链可变区。此外，本发明提供了用于在鼻咽分泌物的生物学样品中检测Flu感染的诊断方法，其中使用以诊断试剂盒形式的单克隆抗体。
-
公开(公告)号：CN113490685A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201980093165.9
申请日：2019-12-27
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： A·M·卡莱伊斯帕拉 , S·M·布埃纳拉米耶
Abstract: 本发明提出了识别人副流感病毒(PIV)的L蛋白的单克隆抗体或其片段的产生，其中所述单克隆抗体或其片段包含重链可变区和轻链可变区。本发明还提供了诊断生物学样品中的PIV感染的方法，其使用以诊断试剂盒形式的所述单克隆抗体。
-
公开(公告)号：CN108368556A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680052892.7
申请日：2016-07-25
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： A·M·卡莱伊斯帕拉 , S·M·布埃诺拉米雷斯 , J·P·贝特兰德纳瓦雷特 , M·K·莱雷莫尔科伊
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2333/005 , G01N2333/54 , G01N2333/5403 , G01N2333/5434 , G01N2800/12 , G01N2800/54
Abstract: 本发明涉及使用分子标志物作为呼吸系统感染病例演变的预后工具来检测呼吸系统疾病。具体而言，在对由合胞呼吸道病毒和人偏肺病毒引起的呼吸系统感染的鉴别诊断过程中，将建立严重性标志物IL-3、IL-33和IL12p40的表达模式。可以使用ELISA测定、流式细胞术或实时PCR定义生物样品中分子标志物的表达模式。感染病原体的确认结合分子标志物IL-3、IL-33和IL12p40的模式定义将指示疾病严重性的预后。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105745323A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201480060545.X
申请日：2014-09-30
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： S·M·布埃纳拉米耶 , A·M·卡莱伊斯帕拉 , C·帕拉韦西诺博蒙特
IPC: C12N15/45
Abstract: 本发明描述了用于在哺乳动物中针对人偏肺病毒(hMPV)进行使用的免疫原性制剂，其由1×109cfu/ml的表达(基因群(genogroup)A1、A2、B1和B2的)hMPV的病毒蛋白P的重组BCG的冻干物组成。所述疫苗源自hMPV的基因P的完全或部分产物，其可以无需佐剂地以溶液形式进行使用、稳定化和施用。制备物还可以包含上面所描述的制剂的组合。所述制剂可以通过冻干(4℃至8℃的保存范围)来进行稳定化，以便以后在其使用前在无佐剂的盐水溶液中进行重构。
-
公开(公告)号：CN108697796B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201780007470.2
申请日：2017-01-20
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： S·M·布埃纳拉米耶 , A·M·卡莱伊斯帕拉 , J·E·莫拉阿拉尔孔
IPC: A61K39/395 , A61K39/235 , G01N33/569 , C07K16/08
Abstract: 本发明涉及对于开发人中ADV感染的诊断方法有用的识别腺病毒(ADV)的pIII蛋白的单克隆抗体或其片段。特别是涉及单克隆抗体或其片段，其包含：重链可变区，其具有与SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:5具有至少90％、95％或99％同一性的序列，和轻链可变区，其具有与SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:6具有至少90％、95％或99％同一性的序列。也涉及定义所述抗体的核苷酸序列，使用所述单克隆抗体的生物学样品中ADV感染的体外和/或离体诊断方法，及用于检测ADV的诊断试剂盒，其包含至少一种如上所述的针对ADV的单克隆抗体。
-
公开(公告)号：CN108474017B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201680052944.0
申请日：2016-07-25
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： S·M·布埃诺拉米雷斯 , A·M·卡莱伊斯帕拉 , J·E·莫拉阿拉尔孔
Abstract: 本发明涉及结合呼吸道合胞病毒(RSV)的蛋白P的单克隆抗体或其片段，其包含具有与SEQ ID No:1或SEQ ID No:5具有至少90％、95％或99％的同一性的序列的重链可变区或具有与SEQ ID No:2或SEQ ID No:6具有至少90％、95％或99％的同一性的序列的轻链可变区。本发明还提供用于离体或体外检测RSV的病毒性抗原P的诊断方法，其中使用由杂交瘤2E6/D2和6H5/H1产生和分泌的单克隆抗体。本发明能够用于检测RSV的试剂盒，其包含有所述杂交瘤产生的抗体。
-
公开(公告)号：CN105745323B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201480060545.X
申请日：2014-09-30
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： S·M·布埃纳拉米耶 , A·M·卡莱伊斯帕拉 , C·帕拉韦西诺博蒙特
IPC: C12N15/45
Abstract: 本发明描述了用于在哺乳动物中针对人偏肺病毒(hMPV)进行使用的免疫原性制剂，其由1×109cfu/ml的表达(基因群(genogroup)A1、A2、B1和B2的)hMPV的病毒蛋白P的重组BCG的冻干物组成。所述疫苗源自hMPV的基因P的完全或部分产物，其可以无需佐剂地以溶液形式进行使用、稳定化和施用。制备物还可以包含上面所描述的制剂的组合。所述制剂可以通过冻干(4℃至8℃的保存范围)来进行稳定化，以便以后在其使用前在无佐剂的盐水溶液中进行重构。
-
公开(公告)号：CN106471115A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201580035628.8
申请日：2015-06-05
Applicant: 智利天主教教皇大学
Inventor： C·利亚诺斯穆尼奥斯 , A·M·卡莱伊斯帕拉 , F·A·维加塔皮亚 , A·I·托里斯巴埃萨
CPC classification number: A61K39/0008 , A61K35/15 , A61K2039/5154 , A61K2039/577 , C12N5/064 , C12N2500/92 , C12N2500/99 , C12N2501/04 , C12N2501/22 , C12N2501/2304 , C12N2501/999 , C12N2502/1114 , C12N2502/1192 , G01N33/56972 , G01N33/6869 , G01N2333/5412 , G01N2333/5434 , G01N2333/70503 , G01N2333/70532 , G01N2333/70539 , G01N2333/70578
Abstract: 本发明涉及用于产生具有特异性抗原的致耐受性树突状细胞(tolDC)的方法，该方法包括下列步骤：(a)使用细胞因子IL-4和GM-CSF，在无动物血清的培养基中培养树突状细胞的前体，以使其分化为树突状细胞；(b)产生凋亡细胞；(c)在具有抗炎活性的化合物存在下培养在步骤(a)中所获得的树突状细胞；(d)共培养步骤(c)的树突状细胞与步骤(b)的凋亡细胞，以便促进所述树突状细胞对所述凋亡细胞的胞吞；(e)以及，通过借助于基于表型评价的鉴定来确定具有特异性抗原的致耐受性树突状细胞(tolDC)的产生。本发明还涉及通过所述方法产生的tolDC细胞，以及所述具有特异性抗原的tolDC在制备适用于治疗系统性红斑狼疮的药物中的用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.028 seconds)
