公开(公告)号：CN114126638A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202080046706.5

申请日：2020-04-24

Applicant: 普罗林科斯有限责任公司

Inventor： J·A·汉伽斯基三世 ,  S·J·普法弗 ,  D·V·圣

IPC: A61K38/20 ,  C07K14/55 ,  C12N15/26

Abstract: 本发明一般涉及可释放细胞因子偶联物及其使用方法。

公开(公告)号：CN111587126A

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN201980008252.X

申请日：2019-01-11

Applicant: 普罗林科斯有限责任公司

Inventor： B·赫恩 ,  D·V·圣 ,  S·方丹 ,  G·W·阿什利

IPC: A61K51/06 ,  A61K47/60 ,  A61K47/69 ,  A61K33/243 ,  A61K31/555 ,  A61K31/495 ,  A61K31/475 ,  A61K31/513 ,  A61P35/00

Abstract: 利用增强的渗透和保留效应(EPR效应)的优点来屏蔽正常组织接触化疗剂组合。在实体瘤中显示增强的渗透和保留(EPR)效应的造影剂可用于模拟与所述造影剂载体大小和形状类似的载体偶联的化疗剂或其他用于治疗该肿瘤的药物的行为。

公开(公告)号：CN111587115A

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN201980008227.1

申请日：2019-01-11

Applicant: 普罗林科斯有限责任公司

Inventor： D·V·圣 ,  S·方丹

IPC: A61K31/70 ,  A61K31/44 ,  A61K31/335 ,  A61K31/50 ,  C08F8/00

Abstract: 拓扑异构酶I抑制剂通过在原位经历β消除的接头与大分子连接的偶联物，联合携癌对象中一种或多种经评估的DNA损伤反应(DDR)缺陷，细胞周期检查点抑制剂和/或DDR抑制剂，为携癌对象提供改善的结果。

公开(公告)号：CN116635027A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202180079063.9

申请日：2021-11-24

Applicant: 普罗林科斯有限责任公司

Inventor： E·L·施奈德 ,  B·R·赫恩 ,  D·V·圣

IPC: A61K31/4178

Abstract: 本文提供了c‑利钠肽的延长释放水凝胶偶联物、其制备方法和其使用方法。