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公开(公告)号：CN117696026A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311738288.8
申请日：2023-12-18
Applicant: 昆明理工大学 , 云南弘盛铂业新材料科技有限公司
IPC: B01J20/26 , C08G83/00 , B01J20/30 , B01J31/38 , B01J35/39 , C02F1/30 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种Bi‑Ti‑Mn‑MOF衍生的BiOCl/TiO2球形异质结制备方法及应用，属于材料领域。该方法属于水热溶剂法。本发明所使用的有机配体是对苯二甲酸，金属配体为五水硝酸铋、钛酸四丁酯、四水氯化锰、溶剂为甲醇与二甲基二酰胺。本发明所述方法包括配料、振荡与搅拌、加热、烘干四个步骤。制备出的Bi‑Ti‑Mn‑MOF衍生的BiOCl/TiO2球形异质结可用于染料的吸附降解，且吸附性不受环境温度、酸碱性的影响。
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公开(公告)号：CN119797451A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510092936.X
申请日：2025-01-21
Applicant: 云南弘盛铂业新材料科技有限公司 , 红河学院
IPC: C01G55/00
Abstract: 本发明涉及铂族金属化合物制备技术领域，尤其涉及一种高纯氯化钯粉末的制备方法，具体包括以下步骤：（1）高纯钯球团化处理：将高纯钯粉与粘结剂按预设比例混合均匀后，球团化处理得到预设尺寸的钯球团；（2）钯球团烧结：将钯球团转移至石英管式炉中，在第一预设温度下的弱氧化环境中进行烧结处理，得到多孔隙钯球；（3）氯气净化；（4）制备氯化钯；（5）超声波处理氯化钯；（6）干燥处理。本发明具有工艺流程简短、产品粒度可控、环境友好、氯化钯收率高、辅料使用少、成本低、无废液产生等优点，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN119064399A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411564522.4
申请日：2024-11-05
Applicant: 昆明然涛金属材料有限公司 , 云南弘盛铂业新材料科技有限公司
IPC: G01N23/223 , G01R27/02 , G01R31/52 , G06N3/006
Abstract: 本发明公开了基于大数据的铂铱显影环生产用实时质量检测系统及方法，涉及材料分析领域，本发明通过对待检测铂铱显影环成分以及性能两个方面的检测结果得到最终的检测结果，提高了检测的全面性和准确性；使用初始X射线荧光光谱系统对多个铂铱显影环样品在每个阶段的成分质量分数数据进行测量，再将测量得到的成分质量分数数据与实际成分质量分数数据进行对比，通过准确率数据对初始X射线荧光光谱系统的参数进行反向调节，为后续对待检测铂铱显影环进行光谱检测提供了准确的检测工具；通过对待检测铂铱显影环进行电气连通性测试，从性能方面对待检测铂铱显影环再次进行了质量检测。
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公开(公告)号：CN118207375A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410388018.7
申请日：2024-04-01
Applicant: 云南弘盛铂业新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含钌碳载废催化剂回收钌的方法，属于铂族金属二次资源回收领域。该方案解决了焙烧法带来的存在黑烟、焙烧时间长、碳残留、钌烧损大等问题；也避免了钌被氧化成四氧化钌气体飘散引起的损失，保证了钌的收率大于98%以上。本发明将含钌碳载催化剂与金属亚硫酸盐固体混合，放入高温炉内进行中温还原，利用原料中的碳与金属亚硫酸盐反应还原成金属硫化物，金属硫化物对原料中的钌进行捕集得到含钌金属锍，升温得到熔融的金属合金锍倒入流动的冷水中水淬得到含钌金属锍粉。金属硫酸盐溶液浓缩结晶烘干得到金属硫酸盐粉末后循环使用。粗钌粉加入稀硫酸溶液中通氯气进行蒸馏，蒸馏出四氧化钌被稀盐酸溶液吸收，吸收液浓缩烘干得到三氯化钌固体，通氢气将三氯化钌还原得到高纯钌粉。
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公开(公告)号：CN117658797A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202310450579.0
申请日：2023-04-25
Applicant: 云南弘盛铂业新材料科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种制备醋酸钌的方法，涉及贵金属催化剂技术领域，包括三氯化钌固体、醋酸溶液、硝酸银固体，所述醋酸钌固体的制备流程如下：Sp1：称取20g的三氯化钌，加入1000mL的醋酸溶液溶解；Sp2：将Sp1中溶解的三氯化钌的溶解液过滤，调节滤液中钌离子浓度至50g/L；Sp3：将Sp2中的滤液导入反应釜中，搅拌下升温至90℃；Sp4：向反应釜中加入1860g硝酸银固体，在温度为90℃的反应釜中反应4小时；Sp:5：在反应后的溶液中取样，检测溶液中氯离子的浓度，补加硝酸银；Sp6：反应结束后冷却至室温，过滤，用醋酸溶液冲洗不溶物至滤液颜色减淡，收集滤液减压浓缩至干，获得黑色固体颗粒。经测在实际生产中醋酸钌的产率维持在80‑85％之间，可以适应工厂规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117623908A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311610416.0
申请日：2023-11-28
Applicant: 云南弘盛铂业新材料科技有限公司
Abstract: 本发明涉及贵金属催化剂技术领域，尤其涉及一种制备三氟醋酸钯的方法，包括以下步骤：S1、取预设质量的钯粉置于多功能反应釜中，在氮气气氛下加入预设体积的浓硝酸，开启搅拌；S2、待搅拌充分后，将温度设置为60～100℃，升温完毕后，加入预设体积的冰醋酸，保温5～8小时至反应物中无棕色气体产生；S3、向反应釜内加入预设量的三氟乙酸盐，继续保温3‑4小时；S4、冷却至室温，过滤，分别收集晶体和滤液；S5、用冰水混合物反复洗涤晶体，浓缩结晶；S6、将全部的晶体置于真空干燥箱中，干燥至恒重，得到三氟醋酸钯。本发明具有生产工艺简单，产物纯度高，生产成本低廉等优点，可实现三氟醋酸钯的工业产业化，并大大提高企业经济利润。
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公开(公告)号：CN117623906A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311599192.8
申请日：2023-11-28
Applicant: 云南弘盛铂业新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种制备醋酸钯的方法，属于醋酸钯制备技术领域，包括以下步骤：(1)取新戊酸钯加入反应釜中，在保护气氛下加入冰醋酸；冰醋酸与新戊酸钯的摩尔比为20～30：1；(2)开启搅拌使新戊酸钯和冰醋酸混合均匀；(3)设置反应釜的加热温度为98.5～101.3℃，升温至设定温度后，保温反应5～8小时；(4)反应结束后，冷却至22.3～25.8℃，析出砖红色晶体；(5)过滤，收集晶体及滤液；(6)用无水乙醇洗涤晶体，之后真空干燥至恒重，即得到醋酸钯。通过上述方式，本发明醋酸钯产率最高可达到99.4％；本发明方法具有工艺相对简单，可以适用于产业化生产；反应过程无Pd3(OAc)5(NO2)及【Pd(OAc)2】n杂质产生，且不产生氮氧化物，对环境友好。
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公开(公告)号：CN117340260A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311126338.7
申请日：2023-09-04
Applicant: 云南弘盛铂业新材料科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从锇物料中制备锇粉的方法，它包括以下步骤，步骤一，将含锇物料与过氧化钠放置于坩埚中，搅拌混合、加热，备用；步骤二，将步骤一物料自然冷破碎成颗粒，添加水，搅拌，通入二氧化硫气体，静置，取出过滤，步骤三，将步骤二风干后的物料放入到反应釜中，蒸馏，吸收液为深红色后，重新更换吸收液，吸收液备用；步骤四，将步骤三的吸收液放入搅拌釜中，加入水合肼溶液，取滤渣，烘干备用；步骤五，物料还原、煮洗，将步骤四烘干的滤渣加热，然后通入氢气还原，还原后分别加入与滤渣等质量的盐酸溶液煮洗及HF溶液煮洗，煮洗后自然风干即得锇粉。本发明的方法通过将含锇物料通过过氧化钠加热氧化的方式，可以将物料中所有的锇物质回收利用，达到回收最大化的目的。
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公开(公告)号：CN119879702B
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510363892.X
申请日：2025-03-26
Applicant: 昆明然涛金属材料有限公司 , 云南弘盛铂业新材料科技有限公司
Abstract: 本发明涉及平面度检测装置技术领域，公开了一种平面度检测装置及氢燃料电池电极膜生产的检测方法，包括检测台，所述检测台的上方水平滑动安装有支撑架，所述支撑架沿直线水平滑动安装在检测台的上表面，所述支撑架上固定安装有直线升降设备；该平面度检测装置，通过设置支撑座、检测转筒、标记纸筒和探测杆，在支撑座平移时，检测转筒滚动并带动探测杆旋转，使得探测杆每间隔相同的距离靠近电极膜一次，当电极膜表面与探测杆接触的位置出现凸起，探测杆就会被顶起与标记纸筒接触，从而在标记纸筒上留下记录点，能够快速记录电极膜上凸起位置的数量，并且，由于探测杆与电极膜之间是点接触，接触时间短，能够减少对电极膜的损伤。
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公开(公告)号：CN119800082A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510094321.0
申请日：2025-01-21
Applicant: 云南弘盛铂业新材料科技有限公司 , 红河学院
Abstract: 本发明涉及稀贵金属冶金技术领域，尤其涉及一种铜阳极泥富集回收金的方法，具体包括以下步骤：(1).向铜阳极泥中加入预设量的浓硫酸混合熟化预设时间后得到熟化渣，向熟化渣内加入水，使熟化渣内的硫酸铜溶于水中，过滤将铜分离出去后获得第一滤渣；(2).向第一滤渣中添加预设量的盐酸溶液并加热至预设温度后，通入氯气控制溶液的溶解电位，对溶液中的金进行选择性溶解造液处理后，过滤得到富碲渣和氯金酸溶液；(3).将富碲渣经浮选除银预处理后，获得第二滤渣，对第二滤渣进行活化处理，过滤得到第三滤渣和活化液；本发明具有试剂成本低、工艺流程简单、环境友好、易于产业化等优点，金回收率高，金回收率可达98%以上。
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