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公开(公告)号：CN103012788A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210528601.0
申请日：2012-12-11
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08G73/02
Abstract: 本发明公开了一种界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法，该方法将氧化剂溶于水，单体1-氨基-5-氯蒽醌溶于与水不互溶的有机溶剂并加酸质子化，然后两者混合，单体在两相界面与氧化剂接触而发生聚合反应，制得聚(1-氨基-5-氯蒽醌)，本发明方法，无需添加任何外加稳定剂，只需控制聚合反应条件，就可以合成出多根纤维相互缠绕在一起形成的直径为10~70nm的自稳定的纳米纤维束，该合成方法为一锅法合成，具有合成方法和后处理工序简单、不涉及到任何稳定剂和表面活性剂、产物纯净、所得产物分子量大、合成成本低廉且可普遍适用等优点。
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公开(公告)号：CN106883409B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710067737.9
申请日：2017-02-07
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08G75/32 , C08G75/04 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种聚2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑纳米颗粒及其合成方法和用途，该方法1)将2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体溶于有机溶剂中，制得2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体的有机溶液；2)将氧化剂溶解在有机溶剂中制得氧化剂的有机溶液；3)将2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体有机溶液和氧化剂有机溶液分别置于5‑50℃下平衡10min；4)将氧化剂有机溶液和2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体有机溶液混合，沉淀依次用去离子水和无水乙醇洗涤至洗涤溶剂无色为止，干燥至恒重即可得到聚2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑，应用于重金属离子吸附剂、荧光材料、抗菌剂、传感器领域。
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公开(公告)号：CN106633001A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611071101.3
申请日：2016-11-29
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08G61/12
CPC classification number: C08G61/12 , C08G2261/11 , C08G2261/3229
Abstract: 本发明公开了一种聚2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑纳米片的制备方法，属于有机功能高分子材料领域；该方法是将2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑单体和氧化剂分别溶于有机溶剂中，然后将氧化剂溶液逐滴加入到单体溶液中，在搅拌的条件下使氧化剂和单体充分接触反应；本发明无需添加任何外加稳定剂，只需要控制聚合反应条件，就可以合成出厚度为30～700nm的自稳定的聚合物纳米片，该合成一步完成，具有合成方法和后处理工序简单、不涉及到任何稳定剂和表面活性剂、产物纯净、所得产物分子量大、合成成本低廉且可普遍适用等优点。
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公开(公告)号：CN105821510B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610258933.X
申请日：2016-04-25
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种化学氧化聚合制备聚2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑纳米纤维的方法，属于有机功能高分子材料领域；该方法是将单体2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑溶于有机溶剂或无机酸水溶液中，然后将氧化剂溶液逐滴加入到单体溶液中，搅拌的条件下使氧化剂和单体充分接触反应；本发明方法无需添加任何外加稳定剂，只需控制聚合反应条件，就可以合成出具有大π键共轭体系、直径为20~100 nm的自稳定的聚合物纳米纤维束，该合成一步完成，具有合成方法和后处理工序简单、不涉及到任何稳定剂和表面活性剂、产物纯净、所得产物分子量大、合成成本低廉且可普遍适用等优点。
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公开(公告)号：CN105821510A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610258933.X
申请日：2016-04-25
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种化学氧化聚合制备聚2?氨基?1,3,4?噻二唑纳米纤维的方法，属于有机功能高分子材料领域；该方法是将单体2?氨基?1,3,4?噻二唑溶于有机溶剂或无机酸水溶液中，然后将氧化剂溶液逐滴加入到单体溶液中，搅拌的条件下使氧化剂和单体充分接触反应；本发明方法无需添加任何外加稳定剂，只需控制聚合反应条件，就可以合成出具有大π键共轭体系、直径为20~100 nm的自稳定的聚合物纳米纤维束，该合成一步完成，具有合成方法和后处理工序简单、不涉及到任何稳定剂和表面活性剂、产物纯净、所得产物分子量大、合成成本低廉且可普遍适用等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108148183B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201711313566.X
申请日：2017-12-12
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑微米颗粒及其合成方法和用途，该方法是将制得的2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体有机溶液和氧化剂有机溶液平衡后，将氧化剂有机溶液逐渐滴加到2‑氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体有机溶液中，在搅拌的和恒温的条件下使氧化剂与单体充分接触反应；反应完成后加入去离子水沉降、离心分离，所得沉淀再依次用去离子水和无水乙醇洗涤直至洗涤溶剂无色为止，然后干燥至恒重即得到，本发明合成一步完成，具有后处理简单、产物纯净、产率高、产物分子量大、合成成本低廉等优点，本发明产物应用于重金属离子吸附剂、荧光材料、抗菌剂、电极修饰材料、传感器等领域。
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公开(公告)号：CN106633001B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201611071101.3
申请日：2016-11-29
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08G61/12
Abstract: 本发明公开了一种聚2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑纳米片的制备方法，属于有机功能高分子材料领域；该方法是将2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑单体和氧化剂分别溶于有机溶剂中，然后将氧化剂溶液逐滴加入到单体溶液中，在搅拌的条件下使氧化剂和单体充分接触反应；本发明无需添加任何外加稳定剂，只需要控制聚合反应条件，就可以合成出厚度为30～700nm的自稳定的聚合物纳米片，该合成一步完成，具有合成方法和后处理工序简单、不涉及到任何稳定剂和表面活性剂、产物纯净、所得产物分子量大、合成成本低廉且可普遍适用等优点。
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公开(公告)号：CN108148183A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711313566.X
申请日：2017-12-12
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑微米颗粒及其合成方法和用途，该方法是将制得的2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑单体有机溶液和氧化剂有机溶液平衡后，将氧化剂有机溶液逐渐滴加到2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑单体有机溶液中，在搅拌的和恒温的条件下使氧化剂与单体充分接触反应；反应完成后加入去离子水沉降、离心分离，所得沉淀再依次用去离子水和无水乙醇洗涤直至洗涤溶剂无色为止，然后干燥至恒重即得到，本发明合成一步完成，具有后处理简单、产物纯净、产率高、产物分子量大、合成成本低廉等优点，本发明产物应用于重金属离子吸附剂、荧光材料、抗菌剂、电极修饰材料、传感器等领域。
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公开(公告)号：CN103012788B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210528601.0
申请日：2012-12-11
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08G73/02
Abstract: 本发明公开了一种界面化学氧化聚合制备聚(1-氨基-5-氯蒽醌)纳米纤维的方法，该方法将氧化剂溶于水，单体1-氨基-5-氯蒽醌溶于与水不互溶的有机溶剂并加酸质子化，然后两者混合，单体在两相界面与氧化剂接触而发生聚合反应，制得聚(1-氨基-5-氯蒽醌)，本发明方法，无需添加任何外加稳定剂，只需控制聚合反应条件，就可以合成出多根纤维相互缠绕在一起形成的直径为10~70nm的自稳定的纳米纤维束，该合成方法为一锅法合成，具有合成方法和后处理工序简单、不涉及到任何稳定剂和表面活性剂、产物纯净、所得产物分子量大、合成成本低廉且可普遍适用等优点。
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公开(公告)号：CN106883409A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710067737.9
申请日：2017-02-07
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08G75/32 , C08G75/04 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种聚2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑纳米颗粒及其合成方法和用途，该方法1)将2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体溶于有机溶剂中，制得2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体的有机溶液；2)将氧化剂溶解在有机溶剂中制得氧化剂的有机溶液；3)将2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体有机溶液和氧化剂有机溶液分别置于5‑50℃下平衡10min；4)将氧化剂有机溶液和2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑单体有机溶液混合，沉淀依次用去离子水和无水乙醇洗涤至洗涤溶剂无色为止，干燥至恒重即可得到聚2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑，应用于重金属离子吸附剂、荧光材料、抗菌剂、传感器领域。
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