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公开(公告)号：CN108264122B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201711373231.7
申请日：2017-12-19
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/30 , B01J20/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种六价铬吸附还原材料的制备方法，属于吸附还原剂技术领域。本发明将碳氮源、钛源、碱源、结构导向剂加入到去离子水中，常温下磁力搅拌得到混合溶液，然后将混合溶液转至反应釜中，在温度为100~140℃条件下反应48~56h，反应产物经洗涤、过滤后烘干、研磨成粉末，将粉末置于90%氩气和10%氢气的氩气‑氢气混合气体中进行碳化处理即得六价铬吸附还原材料。碳化条件为：以1~2℃/min的速率从室温升温至温度为260~360℃，保温1~2h，再以1~2℃/min的速率升温至温度为550~650℃，保温2~4h，最后随炉冷却至室温，得到黑色粉末。本发明的六价铬吸附还原材料能够有效的还原吸附六价铬。
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公开(公告)号：CN108264122A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201711373231.7
申请日：2017-12-19
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/30 , B01J20/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种六价铬吸附还原材料的制备方法，属于吸附还原剂技术领域。本发明将碳氮源、钛源、碱源、结构导向剂加入到去离子水中，常温下磁力搅拌得到混合溶液，然后将混合溶液转至反应釜中，在温度为100~140℃条件下反应48~56h，反应产物经洗涤、过滤后烘干、研磨成粉末，将粉末置于90%氩气和10%氢气的氩气-氢气混合气体中进行碳化处理即得六价铬吸附还原材料。碳化条件为：以1~2℃/min的速率从室温升温至温度为260~360℃，保温1~2h，再以1~2℃/min的速率升温至温度为550~650℃，保温2~4h，最后随炉冷却至室温，得到黑色粉末。本发明的六价铬吸附还原材料能够有效的还原吸附六价铬。
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公开(公告)号：CN108380241B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201810255972.3
申请日：2018-03-27
Applicant: 昆明理工大学
IPC: B01J29/48 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种Z型光催化剂BiPO4/H‑ZSM‑5/BiOCl的制备方法，属于光催化材料改性制备领域。本发明的Z型光催化剂BiPO4/H‑ZSM‑5/BiOCl的制备方法包括首先制备复合光催化剂H‑ZSM‑5/BiOCl。然后将以上制备的H‑ZSM‑5/BiOCl复合光催化剂分散于50mL一定浓度的磷酸溶液中，持续搅拌90min，然后再超声10min，自然静置后去除掉上清液，在65℃烘箱中干燥20h后得到Z型光催化剂BiPO4/H‑ZSM‑5/BiOCl。本发明制得的H‑ZSM‑5/BiOCl复合光催化剂在室温下30min对卡马西平降解率相比光催化剂BiOCl提高了近10％，而Z型光催化剂BiPO4/H‑ZSM‑5/BiOCl对卡马西平的降解率相比光催化剂BiOCl更是提高了百分之二十多，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108380241A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810255972.3
申请日：2018-03-27
Applicant: 昆明理工大学
IPC: B01J29/48 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种Z型光催化剂BiPO4/H-ZSM-5/BiOCl的制备方法，属于光催化材料改性制备领域。本发明的Z型光催化剂BiPO4/H-ZSM-5/BiOCl的制备方法包括首先制备复合光催化剂H-ZSM-5/BiOCl。然后将以上制备的H-ZSM-5/BiOCl复合光催化剂分散于50mL一定浓度的磷酸溶液中，持续搅拌90min，然后再超声10min，自然静置后去除掉上清液，在65℃烘箱中干燥20h后得到Z型光催化剂BiPO4/H-ZSM-5/BiOCl。本发明制得的H-ZSM-5/BiOCl复合光催化剂在室温下30min对卡马西平降解率相比光催化剂BiOCl提高了近10％，而Z型光催化剂BiPO4/H-ZSM-5/BiOCl对卡马西平的降解率相比光催化剂BiOCl更是提高了百分之二十多，具有良好的应用前景。
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