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公开(公告)号:CN107988247A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711018674.4
申请日:2017-10-27
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种蜜环菌筛选标记,即将潮霉素作为蜜环菌筛选标记;本发明通过实验筛选出能抑制蜜环菌生长的抗生素;本发明选用真核表达载体pH2GW7-35S-EGFP,转化农杆菌,以潮霉素为筛选标记,通过农杆菌介导法将EGFT基因转入到蜜环菌中,在荧光显微镜下观察到GFP蛋白荧光,表明pH2GW7-35s-EGFP在蜜环菌中表达,蜜环菌可用作宿主细胞进行转基因操作;蜜环菌转基因方法的建立为进一步研究蜜环菌基因表达奠定了基础,同时为在蜜环菌体内进行活性物质的生物合成与调控以及蜜环菌与天麻营养物质交流等分子机理的深入研究提供了基因工程研究方法。
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公开(公告)号:CN106589086B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201710038376.5
申请日:2017-01-19
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种三七抗病相关蛋白PnPR10‑2及其编码基因与应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,编码该蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;本发明的三七抗病蛋白PnPR10‑2在植物抗根腐病领域具有广阔的应用前景,可用于培育抗根腐病园艺植物,有一定的经济效益潜力。
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公开(公告)号:CN106047919B
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201610383899.9
申请日:2016-06-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了AtPrx64基因在铝胁迫下提高植物硝态氮吸收中的应用;将AtPrx64基因重组到植物表达载体中,并转化野生型烟草,通过筛选获得转AtPrx64基因烟草;实验结果表明AtPrx64基因转入烟草能够提高质膜H+‑ATPase磷酸化水平及增强与14‑3‑3蛋白的互作,从而提高质膜H+‑ATPase活性及氢泵活性来提高对硝态氮的吸收量,转AtPrx64烟草能显著提高铝胁迫下烟草对硝态氮的吸收量。
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公开(公告)号:CN106589086A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201710038376.5
申请日:2017-01-19
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种三七抗病相关蛋白PnPR10‑2及其编码基因与应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,编码该蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;本发明的三七抗病蛋白PnPR10‑2在植物抗根腐病领域具有广阔的应用前景,可用于培育抗根腐病园艺植物,有一定的经济效益潜力。
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公开(公告)号:CN106047919A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610383899.9
申请日:2016-06-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了AtPrx64基因在铝胁迫下提高植物硝态氮吸收中的应用;将AtPrx64基因重组到植物表达载体中,并转化野生型烟草,通过筛选获得转AtPrx64基因烟草;实验结果表明AtPrx64基因转入烟草能够提高质膜H+‑ATPase磷酸化水平及增强与14‑3‑3蛋白的互作,从而提高质膜H+‑ATPase活性及氢泵活性来提高对硝态氮的吸收量,转AtPrx64烟草能显著提高铝胁迫下烟草对硝态氮的吸收量。
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