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公开(公告)号：CN117963849B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410102336.2
申请日：2024-01-25
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种7N碲的制备方法，属于高纯金属制备领域。本发明提供了一种7N碲的制备方法，包括以下步骤：将2N粗碲与浓硫酸混合后进行氧化焙烧，得到二氧化硒蒸气和焙烧渣；将所述焙烧渣与强碱溶液混合，将所得溶液进行电解，得到4N电解碲；将所述4N电积碲进行真空蒸馏，得到5N碲；将所述5N碲熔化，将结晶器浸入所得碲熔体后进行结晶，得到7N碲；所述制备方法的总时间低于14天。本发明通过氧化焙烧‑电解‑真空蒸馏‑结晶的组合工艺将杂质含量高的2N碲制备得到了7N碲，且工艺流程简单，生产设备要求低。实施例结果表明，本发明可获得纯度为99.99999％的超高纯碲。
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公开(公告)号：CN118320725A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410613870.X
申请日：2024-05-17
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种制备高纯碲的设备、高纯碲的制备方法，属于提纯领域。本发明提供了一种制备高纯碲的设备，包括：位于所述真空炉中底部的坩埚、与保温材料与所述坩埚相连的旋转设备；所述坩埚的周围设置有发热体；所述坩埚和发热体被保温层包围；位于所述真空炉顶部的升降系统、真空度测量设备和测温设备；所述测温设备用于测量坩埚中碲熔体的温度；与所述升降系统相连的结晶器，所述结晶器用于对碲熔体进行冷却结晶。本发明的设备简单且使得高纯碲的制备简单化。
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公开(公告)号：CN116161629B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202310340868.5
申请日：2023-04-03
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C01B19/02
Abstract: 本发明属于稀散金属提纯技术领域，具体涉及一种提纯硒的方法。本发明通过选择性氧化‑熔体过滤‑真空蒸馏的方法提纯典型粗硒，先采用氧化剂将粗硒粉中的杂质元素氧化成颗粒尺寸较大、难挥发的氧化物，而单质硒物相不变，得到初级硒，然后将初级硒熔融，其中单质硒熔化，而难挥发的杂质氧化物难以熔化，形成杂质颗粒，再通过熔体过滤去除大部分杂质，得到硒熔体，最后通过真空蒸馏利用硒与杂质组分的饱和蒸汽压的差异，去除剩余杂质，得到满足《中华人民共和国有色金属行业标准》(YS/T223‑2007)中Se999规定的精硒产品。
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公开(公告)号：CN117867283A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410049233.4
申请日：2024-01-12
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种真空蒸馏装置、贵金属的回收方法，属于资源化利用领域。本发明通过控制温度和压强条件对直接熔炼法得到粗铅进行一步真空蒸馏处理，使高饱和蒸气压元素气化挥发进入气相，并通过控制合适的冷凝罩顶部高度和冷凝温度场(坩埚和冷凝罩顶部形成的温差)使铅在冷凝罩侧壁上冷凝液化回流进入收集仓，分子自由程和饱和蒸气压更大的砷锑铋等元素在高度更高、温度更低的冷凝罩顶部上冷凝，并在坩埚底部得到铜银锑合金，实现了贵金属的高效回收，实施例结果表明，采用本发明的回收方法，银铜金直收率均高于99.5％，3N精铅直收率高于95.3％，锑直收率高于75％，铋直收率高于92.9％。
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公开(公告)号：CN114989008B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210784614.8
申请日：2022-07-06
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 一种微观形貌为管状的草酸亚铁，其制备方法和用途，属有机化合物技术领域。采用固液两相法，将固体亚铁盐和草酸钠直接添加到去离子水或表面活性剂与去离子水的混合溶液中，通过控制不同阶段反应溶液的pH值，以达到生成特定微观形貌的草酸亚铁的目的。用途是将发明产品草酸亚铁作为前驱体进行热分解，得到与草酸亚铁形貌相似的超级电容器负极材料三氧化二铁或四氧化三铁。获得的草酸亚铁新产品微观形貌管状明显、规整、清晰；该产品热分解的产物其微观形貌与产品相似，比表面积比其他微观形貌的要大，具有优良的电化学性能。发明产品特别适用于作为制备超级电容器负极材料的原料；发明方法直接采用亚铁盐为原料，工艺简单、成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117701903A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410088187.9
申请日：2024-01-22
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种从碲化铜渣中回收碲铜的方法，属于高纯金属制备领域。本发明提供的方法包括以下步骤：将碲化铜渣与硫酸溶液混合后进行焙烧，得到含有TeO2和CuSO4的焙烧产物；所述碲化铜渣中的碲化铜与硫酸溶液中的H2SO4的物质的量之比为1:2；将所述焙烧产物与碳粉混合后依次进行真空碳热还原蒸馏，得到粗碲蒸气和富铜产物；将所述粗碲蒸气冷却后进行真空蒸馏，得到精碲。本发明通过控制碲化铜渣中铜与硫酸溶液中的硫酸根的物质的量之比，使硫酸溶液中的硫酸与铜生成硫酸铜，不产生废酸；并且通过真空碳热还原蒸馏和真空蒸馏的真空环境提高了效率。
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公开(公告)号：CN117701892A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410046204.2
申请日：2024-01-12
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C22B9/02 , C22B11/02 , C22B13/02 , C22B13/06 , C22B25/02 , C22B25/08 , C22B34/24 , C22B59/00 , C22B9/00 , C22B34/34 , C22B23/02 , C22B15/00 , C22B30/02 , C22B30/06 , C22B19/32
Abstract: 本发明提供了一种多元合金的分离方法，属于金属分离与提纯领域。本发明提供的分离方法，包括以下步骤：所述多元合金含有高熔点金属和低熔点金属；将多元合金中的低熔点金属熔化后，得到含有低熔点金属熔体和高熔点金属颗粒的混合物；将结晶器浸入所述混合物中，然后使所述混合物旋转进行结晶，分别得到低熔点金属和高熔点金属；所述混合物的温度高于低熔点金属熔点100～300℃；所述结晶器的温度低于低熔点金属熔点10～50℃。利用混合物旋转产生界面剪切力，减薄液固界面溶质边界层，并通过控制混合物和结晶器的温度提高分离效率；利用混合物旋转促使液固界面附近液相区的温度梯度增大，温度梯度的增大使结晶更快。
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公开(公告)号：CN117693080A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202410048984.4
申请日：2024-01-12
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种石墨发热装置，涉及冶金生产设备设计制造技术领域。该装置包括：第一石墨柱组的一端通过第一下连接板与A相电连接；第一石墨柱组的另一端通过第一上连接板与第二石墨柱组的一端连接；第二石墨柱组的另一端通过第二下连接板与B相电连接；第三石墨柱组的一端通过第二下连接板与B相电连接；第三石墨柱组的另一端通过第二上连接板与第四石墨柱组的一端连接；第四石墨柱组的另一端通过第三下连接板与C相电连接；第五石墨柱组的一端通过第三下连接板与C相电连接；第五石墨柱组的另一端通过第三上连接板与第六石墨柱组的一端连接；第六石墨柱组的另一端通过第一下连接板与A相电连接。本发明能够提高设备的安全性。
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公开(公告)号：CN117344158A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311339992.6
申请日：2023-10-17
Applicant: 昆明理工大学
Inventor： 熊恒 , 孟朝松 , 杨斌 , 徐宝强 , 刘大春 , 蒋文龙 , 杨佳 , 曲涛 , 陈秀敏 , 孔祥峰 , 王飞 , 田阳 , 吴鉴 , 郁青春 , 杨欢 , 卫晓晖 , 许长一 , 曾元淋
Abstract: 本发明公开了一种从贵锑合金分离提纯锑和富集金、银的方法，属于金属冶炼技术领域，包括以下步骤：将贵锑原料放入振动磨粉机内，待磨粉结束后，将装有粉状贵锑的石墨坩埚放入真空炉中，开启循环水，关闭气门，开启真空机械泵，待真空炉内压力降低至60～100Pa，打开加热开关，设定真空度、加热温度、升温速率和保温时间；保温结束后在真空环境中自然冷却到室温，打开气门，待真空炉内压力恢复至大气压后打开炉盖，收集残余物和挥发物，即可得到纯锑和金、银。本发明采用上述的一种从贵锑合金分离提纯锑和富集金、银的方法，实施过程不添加任何添加剂，具有流程短、绿色、高效、金银损失少、直收率高等优点。
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公开(公告)号：CN117244476A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311021899.0
申请日：2023-08-14
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供一种生物质‑氢气协同处理锑氧的方法，涉及资源应用技术领域。该生物质‑氢气协同处理锑氧的方法，包括以下具体步骤：S1、首先将锑氧粉与生物质按比例充分混合，使锑氧粉与生物质均匀分布；S2、在锑氧粉与生物质充分混合的混合物中加入去离子水，将其制成不同粒径的球形颗粒；S3、将不同粒径的球形颗粒放入干燥箱中进行干燥，消除水对锑氧粉还原的影响。本发明选用生物质与锑氧制粒，可利用生物质热解产生具有还原性的生物碳和CO、CH4、H2等气体，对锑氧进行还原，主要是利用生物碳比表面积、孔隙率大的多孔结构，增大锑氧与通入氢气的接触面积。
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