公开(公告)号：CN119564664A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411924619.1

申请日：2024-12-25

Applicant: 昆明医科大学第一附属医院(云南省皮肤病医院)

Inventor： 蔡红雁 ,  杨为民 ,  马一铭 ,  史云科 ,  伦锦平 ,  李燕 ,  张超月 ,  肖创 ,  施蕊 ,  吴莎 ,  王雪维

IPC: A61K31/352 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供了一种异佛司可林在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用。本发明还提供了一种药物制剂，该药物制剂含有异佛司可林和药学上可接受的载体，该药物制剂可以是散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等剂型。上述药物制剂中，每一制剂单位中异佛司可林的含量为0.01mg～1000mg。本发明同时提供了上述药物制剂在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN119386003A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411056966.7

申请日：2024-08-02

Applicant: 昆明医科大学第一附属医院(云南省皮肤病医院)

Inventor： 蔡红雁 ,  杨为民 ,  马一铭 ,  史云科 ,  伦锦平 ,  李燕 ,  张超月 ,  肖创 ,  施蕊 ,  吴莎 ,  王雪维

IPC: A61K31/352 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了异佛司可林在抑制动脉粥样硬化中的应用，属于医药技术领域，通过腺苷酸环化酶激动剂异佛司可林抑制动脉粥样硬化中的内皮细胞向间质转化的作用，用于制备抑制动脉粥样硬化药物，所述药物通过ISOF增加内皮标志物CD31和E‑cadherin的表达，降低了间质制造者N‑cadherin和α‑SMA的表达，抑制体内和体外的TGF‑β/Smad3信号通路；再者，通过ISOF上调AC5的表达，激活下游的PKA，但不激活cAMP激活的交换蛋白‑1(EPAC1)。然而，当AC5被敲除时，ISOF对EndMT和cAMP/PKA‑TGF‑β/Smad3通路的影响被取消，提供了一种治疗动脉粥样硬化的的通路和药物。