公开(公告)号：CN118326041A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410590451.9

申请日：2024-05-13

Applicant: 昆明医科大学第一附属医院(云南省皮肤病医院)

Inventor： 石少卿 ,  刘春艳 ,  张洪斌 ,  李雯雯 ,  南娟丽

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明公开了作为结直肠癌肿瘤标志物和癌症治疗靶点的PRTN3及其识别方法，通过检测和分析发现PRTN3能作为结直肠癌的判断预后、辅助早期诊断、监测复发转移的标志物，由于PRTN3通过调控自噬活性促进结直肠癌发生发展，PRTN3有望成为结直肠癌一个潜在的治疗靶点，有极高的临床价值。

公开(公告)号：CN116115617A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211729751.8

申请日：2022-12-30

Applicant: 昆明医科大学第一附属医院

Inventor： 石少卿 ,  董晶晶 ,  孙瑞芬 ,  刘春艳 ,  樊文星

IPC: A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/497

Abstract: 本发明提供一种抗肺癌的药物及其应用。属于医药技术领域。本发明采用抑制剂YM155或siRNA靶向Survivin，同时与铁死亡诱导剂Erastin联合使用，能够在一定程度促进Erastin诱导的铁死亡，同时诱导细胞凋亡，对消除于耐药性具有一定的作用。凋亡抑制剂z‑VAD‑fmk和铁死亡抑制剂Lip‑1可以逆转Erastin联合YM155诱导的细胞毒性，同时Erastin联合YM155诱导了自噬的活化和GPX4的降解，同时脂质过氧化水平和线粒体膜电位的增加。抑制Survivin的表达促进了GPX4的自噬性降解，促进非小细胞肺癌细胞发生铁死亡与凋亡。通过将YM155和Erastin联合使用，显著增强了同一剂量下对非小细胞肺癌细胞的细胞毒性，两种药物之间有协同作用，显著增加了药物的抗肿瘤作用。