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公开(公告)号：CN108558916B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810497821.9
申请日：2018-05-22
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
IPC: C07F3/02 , C07C17/32 , C07C22/04 , C07C51/367 , C07C65/24
Abstract: 本发明公开了一种对苯丁氧基苯甲酸的合成工艺，包括以下合成步骤：氯苯与镁进行格式反应得到格氏试剂，格氏试剂再与1‑溴‑4‑氯丁烷进行耦合反应得到1‑氯‑4‑苯基丁烷，1‑氯‑4‑苯基丁烷再与对羟基苯甲酸进行缩合反应得到对苯丁氧基苯甲酸，其反应方程式如下所示：该合成路线步骤简单，操作方便，在合成过程中避免了剧毒中间体苯丁溴和大量废水的产生，这样不仅环境友好，更节约了生产成本，采用本工艺合成得到的对苯丁氧基苯甲酸纯度较高，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN110423204A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910737692.0
申请日：2019-08-09
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C235/56
Abstract: 本发明涉及了一种普仑司特中间体的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、在碱催化下化合物2和化合物3反应生成化合物4；b、在铜试剂催化下，化合物4经氧化剂氧化生成化合物5；c、步骤b制备的化合物5经水解生成化合物1，即完成普仑司特中间体的制备。本发明的一种普仑司特中间体的制备方法，采用的原料价格便宜易得；合成路线短，路线新颖，收率高；无危险工艺。
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公开(公告)号：CN103508869B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310504915.1
申请日：2013-10-24
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
IPC: C07C49/657 , C07C45/65
Abstract: 本发明公开了一种2-苄基环戊酮的合成方法，是由苯和己二酸酐经过傅克酰化和酯化反应一锅煮合成5-苯甲酰基戊酸酯、5-苯甲酰基戊酸酯经过酯酮缩合环化反应合成2-苯甲酰基环戊酮、2-苯甲酰基环戊酮经过选择性氢化还原反应得到2-苄基环戊酮产品，采用本发明可以低成本合成2-苄基环戊酮，减少废物排放，提高2-苄基环戊酮的收率。
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公开(公告)号：CN103449957A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310007196.2
申请日：2013-01-09
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种从对甲基苯胺合成4-甲基-4'-戊基联苯的方法，是以对甲基苯胺为原料，经重氮化,与哌啶反应制得芳三氮烯化合物，然后与苯反应制得4-甲基联苯，经傅-克酰基化，制得4-甲基-4'-（1-戊酮）联苯，再经过黄鸣龙还原，即得4-甲基-4'-戊基联苯。本发明有以下优点：原料价廉易得、毒性小；反应条件温和、副反应少；成本低、适于工业化；不仅产生的三废少，而且是废物的综合利用，符合国家产业政策。
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公开(公告)号：CN110330405A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910714896.2
申请日：2019-08-02
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种1，4-二氯丁烷生产工艺，具体按以下步骤进行：准备1，4-丁二醇、三光气、催化剂以及带有高位槽的反应釜，其中，1，4-丁二醇与三光气的摩尔比为1∶(0.66-0.70)；在反应釜中抽入步骤一称取的1，4-丁二醇的60-90％，加热至40-70℃，再加入三光气，搅拌至完全溶解；在反应釜高位槽中抽入步骤一剩余的1，4-丁二醇、催化剂，待反应釜中溶清，慢速滴加至反应釜中，收集反应产生的气体；反应结束后，降温至0-30℃，静置分层，收集下层微黄色油状液体，即完成1，4-丁二醇的制备。本发明的一种1，4-二氯丁烷生产工艺，操作简便、反应条件温和，绿色无污染、低碳环保，实现大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106542996A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610960807.9
申请日：2016-11-04
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C69/157 , C07C45/54 , C07C49/825 , C07C201/08 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明一种2-羟基-3-硝基苯乙酮的合成方法，其从对叔丁基苯酚出发，依次经过乙酯化、Fries重排、硝化、和歧化四步反应合成2-羟基-3-硝基苯乙酮，现有技术相比，本发明原料易得，成本低廉，歧化反应得到的产物主要为对叔丁基苯酚，可以循环利用，因此废弃物少，清洁环保，在反应后简单过滤就能回收之，降低了成本减少了废物排放，高收率地得到目标产品，总收率达70-80%。
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公开(公告)号：CN103539630A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310504958.X
申请日：2013-10-24
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
IPC: C07C22/04 , C07C17/266
Abstract: 本发明公开了一种1-氯-4-苯基丁烷的制备方法，其包含下列步骤：在干燥的过量1,4-二氯丁烷中，加入催化剂氯化铝，搅拌下慢慢滴加干燥的苯进行反应，经后处理回收没反应完的原料后减压精馏得产物，本发明的制备方法仅需一步反应即可完成，不需要格氏反应和苯丁醇，成本低，反应条件温和，操作方便，适于工业化。
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公开(公告)号：CN110423204B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201910737692.0
申请日：2019-08-09
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C235/56
Abstract: 本发明涉及了一种普仑司特中间体的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、在碱催化下化合物2和化合物3反应生成化合物4；b、在铜试剂催化下，化合物4经氧化剂氧化生成化合物5；c、步骤b制备的化合物5经水解生成化合物1，即完成普仑司特中间体的制备。本发明的一种普仑司特中间体的制备方法，采用的原料价格便宜易得；合成路线短，路线新颖，收率高；无危险工艺。
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公开(公告)号：CN111592451B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010586546.5
申请日：2020-06-24
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
Abstract: 本发明涉及了一种4‑(4‑苯基丁氧基)苯甲酸的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、在碱催化下，γ‑氯苯丁酮与对羟基苯甲酸酯反应生成化合物3；b、化合物2经催化还原生成化合物4；c、化合物4经水解得到4‑(4‑苯基丁氧基)苯甲酸。本发明的4‑(4‑苯基丁氧基)苯甲酸的制备方法，采用的原料价格便宜易得；合成路线短，路线新颖，无污染，收率高。
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公开(公告)号：CN106542996B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201610960807.9
申请日：2016-11-04
Applicant: 昆山力田医化科技有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C69/157 , C07C45/54 , C07C49/825 , C07C201/08 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明一种2‑羟基‑3‑硝基苯乙酮的合成方法，其从对叔丁基苯酚出发，依次经过乙酯化、Fries重排、硝化、和歧化四步反应合成2‑羟基‑3‑硝基苯乙酮，现有技术相比，本发明原料易得，成本低廉，歧化反应得到的产物主要为对叔丁基苯酚，可以循环利用，因此废弃物少，清洁环保，在反应后简单过滤就能回收之，降低了成本减少了废物排放，高收率地得到目标产品，总收率达70‑80%。
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