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公开(公告)号：CN1108289C
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN97126331.0
申请日：1997-12-26
IPC: C07C405/00 , A61K31/5575 , A61P27/02
CPC classification number: C07C405/00 , C07C405/0016 , C07C405/0033
Abstract: 式(1)的含氟前列腺素衍生物(或其盐)和含该衍生物的药物，尤其是预防或治疗眼病的药物：式中，A表示1，2-亚乙烯基等，R1表示芳氧基烷基等，R2和R3表示氢原子等，Z表示-OR4(其中OR4是氢原子或烷基)等。
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公开(公告)号：CN1187486A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：CN97126331.0
申请日：1997-12-26
IPC: C07C405/00 , A61K31/557
CPC classification number: C07C405/00 , C07C405/0016 , C07C405/0033
Abstract: 式(1)的含氟前列腺素衍生物(或其盐)和含该衍生物的药物,尤其是预防或治疗眼病的药物。式中,A表示1,2－亚乙烯基等,R1表示芳氧基烷基等,R2和R3表示氢原子等,Z表示－OR4(其中OR4是氢原子或烷基)等。
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公开(公告)号：CN1863779B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200480028704.4
申请日：2004-10-15
IPC: C07D231/56 , C07D401/04 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61P27/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明的目的在于，研制作为医药有用的新型吲唑衍生物，并寻求该衍生物的新型药理作用。本发明化合物以通式[I]表示，并具有优异的Rho激酶抑制作用。式中环X表示苯环、或吡啶环；R1和R2表示H或烷基；R3和R4表示卤素、H、OH、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环链烯氧基、芳氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环链烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示卤原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基或芳基；各基团也可以具有取代基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1863779A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200480028704.4
申请日：2004-10-15
IPC: C07D231/56 , C07D401/04 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61P27/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明的目的在于，研制作为医药有用的新型吲唑衍生物，并寻求该衍生物的新型药理作用。本发明化合物以通式[I]表示，并具有优异的Rho激酶抑制作用。式中、环X表示苯环、或吡啶环；R1和R2表示或H基；R3和R4表示卤素、H、OH、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环链烯氧基、芳氧基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、环链烯基、芳基、羧基、甲酰基、烷基羰基等；R5表示卤原子、H、OH、烷氧基、芳氧基、烷基、或芳基。各基团也可以具有取代基。
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公开(公告)号：CN100425241C
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN03823302.9
申请日：2003-08-29
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/5575 , A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/4409 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61P27/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质组合得到的有效的青光眼治疗剂。通过将Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质组合可以使其各自的降低眼压的作用相互补充和/或增强。给药方式可以为并用给药，也可以制成合剂给药。
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公开(公告)号：CN1323719C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200380103467.9
申请日：2003-11-17
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K31/138 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/437 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P27/06 , A61P43/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/138 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/437 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , Y10S514/913 , A61K2300/00
Abstract: 本发明目的是提供一种具有新型作用机制的由Rho激酶抑制剂和β阻断剂组合得到的青光眼治疗剂。通过将Rho激酶抑制剂和β阻断剂组合可以使其各自的降低眼压的作用相互补充及/或增强。给药方式可以为并用给药，也可以制成合剂给药。
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公开(公告)号：CN1711107A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103467.9
申请日：2003-11-17
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K31/138 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/437 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P27/06 , A61P43/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/138 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/437 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , Y10S514/913 , A61K2300/00
Abstract: 本发明目的是提供一种具有新型作用机制的由Rho激酶抑制剂和β阻断剂组合得到的青光眼治疗剂。通过将Rho激酶抑制剂和β阻断剂组合可以使其各自的降低眼压的作用相互补充及/或增强。给药方式可以为并用给药，也可以制成合剂给药。
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公开(公告)号：CN1684689A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03823302.9
申请日：2003-08-29
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K31/5575 , A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/4409 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61P27/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质组合得到的有效的青光眼治疗剂。通过将Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质组合可以使其各自的降低眼压的作用相互补充和/或增强。给药方式可以为并用给药，也可以制成合剂给药。
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