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公开(公告)号：CN1660720A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410102997.8
申请日：2001-12-11
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07B61/00 , C07C39/06 , C07D233/56
CPC classification number: C07D233/56 , C07B61/00 , C07B63/00 , C07C315/06 , Y10T428/2984 , C07C317/22
Abstract: 本发明提供稳定性提高的分子化合物的制造方法。通过使用捏和机混合·捏合固体主体化合物和固体或者液体客体化合物，根据需要挤出并造粒，制造分子化合物。另外，在混合·捏合之后，采用在50℃或以上并且在客体化合物的放出温度或以下的温度下保持的工序、使用能够溶解客体化合物的溶剂洗净生成的分子化合物的工序、预先粉碎固体主体化合物的工序、添加水等不良溶剂后进行混合·捏合的工序中的1种或2种或以上的工序。
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公开(公告)号：CN102655749A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201080056609.0
申请日：2010-11-24
Applicant: 日本曹达株式会社
CPC classification number: A01N25/02 , A01N25/04 , A01N25/10 , C08F222/08 , A01N31/02 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N47/18
Abstract: 本发明的课题在于提供一种溶剂气味低、安全性高的形成透明膜的液状抗菌剂组合物，该形成透明膜的液状抗菌剂组合物刺激性低，散布于对象时的透明性和透明性的持续性高，并且抗菌效果的持续性也高。本发明的形成透明膜的液状抗菌剂组合物，其特征在于，是含有具有疏水性部位的有机聚合物、酸溶性且对20℃的100g水的溶解度为0.2g以下的抗菌成分、水和任意使用的醇系溶剂的形成透明膜的液状抗菌剂组合物，相对于组合物整体，醇系溶剂低于20质量%。
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公开(公告)号：CN1312087C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200410102997.8
申请日：2001-12-11
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07B61/00 , C07C39/06 , C07D233/56
CPC classification number: C07D233/56 , C07B61/00 , C07B63/00 , C07C315/06 , Y10T428/2984 , C07C317/22
Abstract: 本发明提供稳定性提高的分子化合物的制造方法。通过使用捏和机混合·捏合固体主体化合物和固体或者液体客体化合物，根据需要挤出并造粒，制造分子化合物。另外，在混合·捏合之后，采用在50℃或以上并且在客体化合物的放出温度或以下的温度下保持的工序、使用能够溶解客体化合物的溶剂洗净生成的分子化合物的工序、预先粉碎固体主体化合物的工序、添加水等不良溶剂后进行混合·捏合的工序中的1种或2种或以上的工序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102655749B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201080056609.0
申请日：2010-11-24
Applicant: 日本曹达株式会社
CPC classification number: A01N25/02 , A01N25/04 , A01N25/10 , C08F222/08 , A01N31/02 , A01N43/50 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N47/18
Abstract: 本发明的课题在于提供一种溶剂气味低、安全性高的形成透明膜的液状抗菌剂组合物，该形成透明膜的液状抗菌剂组合物刺激性低，散布于对象时的透明性和透明性的持续性高，并且抗菌效果的持续性也高。本发明的形成透明膜的液状抗菌剂组合物，其特征在于，是含有具有疏水性部位的有机聚合物、酸溶性且对20℃的100g水的溶解度为0.2g以下的抗菌成分、水和任意使用的醇系溶剂的形成透明膜的液状抗菌剂组合物，相对于组合物整体，醇系溶剂低于20质量%。
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公开(公告)号：CN1205153C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN01820289.6
申请日：2001-12-11
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07B61/00 , C07C39/16 , C07D233/58
CPC classification number: C07D233/56 , C07B61/00 , C07B63/00 , C07C315/06 , Y10T428/2984 , C07C317/22
Abstract: 本发明提供稳定性提高的分子化合物的制造方法。通过使用捏和机混合·捏合固体主体化合物和固体或者液体客体化合物，根据需要挤出并造粒，制造分子化合物。另外，在混合·捏合之后，采用在50℃或以上并且在客体化合物的放出温度或以下的温度下保持的工序、使用能够溶解客体化合物的溶剂洗净生成的分子化合物的工序、预先粉碎固体主体化合物的工序、添加水等不良溶剂后进行混合·捏合的工序中的1种或2种或以上的工序。
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公开(公告)号：CN102439237B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201080022177.1
申请日：2010-05-20
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: E03D9/02
CPC classification number: E02B9/022 , E03D9/032 , E03D2009/024 , Y02E10/22
Abstract: 在现有的药剂盒中，在向药剂盒内导入清洗水的期间，药液基本上不流出，在清洗水的导入停止后，药剂盒内的高浓度的药液向药剂盒的下方少量流出。这样，药液无法与小便器的壁面整体接触，无法高效地进行小便器的清洗等。本药剂盒在与所述壁面相对的面(背面)的上部，具有将清洗水向药剂盒内导入的导入口，在背面的下部具有流出口，在药剂盒的内部收容药剂，将清洗时的清洗水的一部分从导入口导入并使其朝向收容部的药剂流动，溶解药剂而生成药液，使所生成的药液在清洗后也从流出口向小便器的壁面流出，在该药剂盒中，在流出口的上部具有与流出口相比开口面积较大的排水口，在导入清洗水的期间，使所生成的药液的溢出部分从排水口流出。
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公开(公告)号：CN102439237A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201080022177.1
申请日：2010-05-20
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: E03D9/02
CPC classification number: E02B9/022 , E03D9/032 , E03D2009/024 , Y02E10/22
Abstract: 在现有的药剂盒中，在向药剂盒内导入清洗水的期间，药液基本上不流出，在清洗水的导入停止后，药剂盒内的高浓度的药液向药剂盒的下方少量流出。这样，药液无法与小便器的壁面整体接触，无法高效地进行小便器的清洗等。本药剂盒在与所述壁面相对的面(背面)的上部，具有将清洗水向药剂盒内导入的导入口，在背面的下部具有流出口，在药剂盒的内部收容药剂，将清洗时的清洗水的一部分从导入口导入并使其朝向收容部的药剂流动，溶解药剂而生成药液，使所生成的药液在清洗后也从流出口向小便器的壁面流出，在该药剂盒中，在流出口的上部具有与流出口相比开口面积较大的排水口，在导入清洗水的期间，使所生成的药液的溢出部分从排水口流出。
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公开(公告)号：CN1479704A
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN01820289.6
申请日：2001-12-11
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07B61/00 , C07C39/16 , C07D233/58
CPC classification number: C07D233/56 , C07B61/00 , C07B63/00 , C07C315/06 , Y10T428/2984 , C07C317/22
Abstract: 本发明提供稳定性提高的分子化合物的制造方法。通过使用捏和机混合·捏合固体主体化合物和固体或者液体客体化合物，根据需要挤出并造粒，制造分子化合物。另外，在混合·捏合之后，采用在50℃或以上并且在客体化合物的放出温度或以下的温度下保持的工序、使用能够溶解客体化合物的溶剂洗净生成的分子化合物的工序、预先粉碎固体主体化合物的工序、添加水等不良溶剂后进行混合·捏合的工序中的1种或2种或以上的工序。
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