-
公开(公告)号:CN101321865A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200680044939.1
申请日:2006-09-29
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
Abstract: 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法,该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤,其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列,并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
-
公开(公告)号:CN101835896A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN200880108160.0
申请日:2008-07-11
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: A61K39/29 , A61K39/12 , C07K14/005 , C07K2319/43 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24251
Abstract: 本发明公开了具有编码天然或嵌合的丙型肝炎病毒(HCV)基因组E2蛋白高变区1中的表位标记肽的核酸序列的核酸;这种核酸所编码的表位标记HCV颗粒;通过使用具有固定化于其上的抗表位标签抗体的支持体以简单方式和高纯度纯化HCV颗粒的方法。
-
公开(公告)号:CN101809033A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200880108581.3
申请日:2008-07-25
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 东丽株式会社
IPC: C07K16/10 , A61K39/395 , A61P31/14 , C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/576 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/109 , C07K14/005 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C12N2770/24222 , G01N2333/186
Abstract: 本发明的目的是提供抑制丙型肝炎病毒(HCV)感染的抗体。为此目的,本发明提供了抗体,所述抗体将获自丙型肝炎病毒(HCV)基因组的丙型肝炎病毒(HCV)颗粒识别为抗原并且对丙型肝炎病毒(HCV)感染具有抑制活性,所述基因组包含下列彼此连接的(i)和(ii):(i)(a)丙型肝炎病毒(HCV)的JFH-1株的5’-非翻译区、核心蛋白编码序列、E1蛋白编码序列、E2蛋白编码序列和p7蛋白编码序列或(b)丙型肝炎病毒(HCV)的J6CF株的5’-非翻译区、核心蛋白编码序列、E1蛋白编码序列、E2蛋白编码序列和p7蛋白编码序列;和(ii)JFH-1株的NS2蛋白编码序列、NS3蛋白编码序列、NS4A蛋白编码序列、NS4B蛋白编码序列、NS5A蛋白编码序列、NS5B蛋白编码序列和3’-非翻译区。
-
公开(公告)号:CN101321865B
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200680044939.1
申请日:2006-09-29
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
Abstract: 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法,该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤,其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列,并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
-
公开(公告)号:CN101278042B
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200680036003.4
申请日:2006-09-29
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24223 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
Abstract: 本发明涉及重组丙型肝炎病毒样颗粒的生产方法,以及由该方法生成的重组丙型肝炎病毒颗粒。所述方法是向(i)细胞中导入(ii)载体,培养该细胞,回收生成的病毒样颗粒,其中,(i)的细胞是自主复制RNA复制子的细胞,所述RNA复制子含有下述的碱基序列,该碱基序列含有来自丙型肝炎病毒株的基因组RNA上的5’非翻译区,编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列,3’非翻译区;(ii)的载体表达来源于与上述(i)相同或不同的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白。
-
公开(公告)号:CN101278042A
公开(公告)日:2008-10-01
申请号:CN200680036003.4
申请日:2006-09-29
Applicant: 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24223 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
Abstract: 本发明涉及重组丙型肝炎病毒样颗粒的生产方法,以及由该方法生成的重组丙型肝炎病毒颗粒。所述方法是向(i)细胞中导入(ii)载体,培养该细胞,回收生成的病毒样颗粒,其中,(i)的细胞是自主复制RNA复制子的细胞,所述RNA复制子含有下述的碱基序列,该碱基序列含有来自丙型肝炎病毒株的基因组RNA上的5’非翻译区,编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列,3’非翻译区;(ii)的载体表达来源于与上述(i)相同或不同的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白。
-
-
-
-
-