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公开(公告)号：CN1329644A
公开(公告)日：2002-01-02
申请号：CN99814269.7
申请日：1999-12-08
Applicant: 日本化药株式会社 , 日产化学工业株式会社
CPC classification number: G02B1/111 , C08F220/18 , C08F222/1006 , C09D4/00 , Y10T428/24372 , Y10T428/24413 , Y10T428/24421 , Y10T428/24893 , Y10T428/24942 , Y10T428/24983 , Y10T428/25 , Y10T428/256 , Y10T428/258 , Y10T428/259 , Y10T428/2982 , Y10T428/31 , C08F220/00
Abstract: 本发明提供了可加热固化或UV可固化的透明的硬涂覆材料,该材料适合在诸如膜或片材的基材上形成低折射的减反射涂层,以减少外部光的反射,或增加透光度。一种UV可固化或可加热固化的透明的硬涂覆材料,它包含一个分子中有一个或多个(甲基)丙烯酰基的UV可固化树脂或可加热固化的树脂,以及二氧化硅－氟化镁水合物复合胶体颗粒,通过所述透明硬涂覆材料固化获得的透明膜具有1.48或更低的折射率。
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公开(公告)号：CN1235985C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN99814269.7
申请日：1999-12-08
Applicant: 日本化药株式会社 , 日产化学工业株式会社
CPC classification number: G02B1/111 , C08F220/18 , C08F222/1006 , C09D4/00 , Y10T428/24372 , Y10T428/24413 , Y10T428/24421 , Y10T428/24893 , Y10T428/24942 , Y10T428/24983 , Y10T428/25 , Y10T428/256 , Y10T428/258 , Y10T428/259 , Y10T428/2982 , Y10T428/31 , C08F220/00
Abstract: 本发明提供了可加热固化或UV可固化的透明的硬涂覆材料，该材料适合在诸如膜或片材的基材上形成低折射的减反射涂层，以减少外部光的反射，或增加透光度。一种UV可固化或可加热固化的透明的硬涂覆材料，它包含一个分子中有一个或多个(甲基)丙烯酰基的UV可固化树脂或可加热固化的树脂，以及二氧化硅-氟化镁水合物复合胶体颗粒，通过所述透明硬涂覆材料固化获得的透明膜具有1.48或更低的折射率。
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公开(公告)号：CN1080738C
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN97191781.7
申请日：1997-05-21
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C08G79/02 , C07F9/6521 , C08K5/529
CPC classification number: C08K5/34928 , C08G79/02 , C08K5/529
Abstract: 一种蜜胺多偏磷酸盐，它在25℃时在水中的溶解度为0.01至0.10g/100ml，其在25℃时的10重量%含水浆料形式的pH值为2.5至4.5，以及蜜胺的含量为每mol磷原子有1.0至1.1mol。一种制备这种蜜胺多偏磷酸盐的方法，它包括如下步骤(a)和(b)∶(a)在0至140℃的温度下，将蜜胺、脲和含至少40重量%正磷酸的正磷酸水溶液进行混合的步骤，其混合比为每mol正磷酸有1.0至1.5mol的蜜胺并且每mol正磷酸有0.1至1.5mol的脲，形成一个反应混合物，在0至140℃的温度下搅拌该反应混合物；同时除去水分，获得正磷酸与蜜胺和脲的复盐的粉末状产物；和(b)在240至340℃的温度下煅烧步骤(a)获得的粉末状产物0.1至30小时的步骤，同时防止附聚，获得蜜胺多偏磷酸盐。
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公开(公告)号：CN101023030B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200580031393.1
申请日：2005-09-15
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C01G30/00
CPC classification number: C01G30/005 , B82Y30/00 , C01P2004/64 , C01P2006/80
Abstract: 本发明涉及氧化纯度高的五氧化锑的制造方法。五氧化锑水性溶胶的制造方法的特征在于，在水性介质中混合三氧化锑(Sb2O3)和过氧化氢水溶液，达到50～80℃的温度后，将反应温度维持在不会发生从该温度范围内的所希望的设定温度开始10℃以上的升温的温度范围，使三氧化锑和过氧化氢水溶液反应，获得具有5重量％以下的三氧化锑/五氧化锑重量比、且具有2～50nm的一次粒径的五氧化锑粒子分散于水性介质中的溶胶。
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公开(公告)号：CN100351180C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200410032327.3
申请日：2004-03-25
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C01G30/00
CPC classification number: C09C1/0096 , C01G30/005 , C01P2004/61 , C09K21/02
Abstract: 本发明涉及一种制备包含高氧化纯度的五氧化二锑颗粒的溶胶的方法。所述颗粒的初级粒度为2-50nm，Sb2O3/Sb2O5的重量比至多为4重量%。所述方法包括在钨酸盐或钼酸盐存在条件下使三氧化二锑分散系和过氧化氢水溶液进行反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1209824A
公开(公告)日：1999-03-03
申请号：CN97191781.7
申请日：1997-05-21
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C08G79/02 , C07F9/6521 , C08K5/529
CPC classification number: C08K5/34928 , C08G79/02 , C08K5/529
Abstract: 一种密胺多偏磷酸盐,它在25℃时在水中的溶解度为0.01至0.10g/100ml,其在25℃时的10重量%含水浆料形式的pH值为2.5至4.5,以及密胺的含量为每mol磷原子有1.0至1.1mol。一种制备这种密胺多偏磷酸盐的方法,它包括如下步骤(a)和(b):(a)在0至140℃的温度下,将密胺、脲和含至少40重量%正磷酸的正磷酸水溶液进行混合的步骤,其混合比为每mol正磷酸有1.0至1.5mol的密胺并且每mol正磷酸有0.1至1.5mol的脲,形成一个反应混合物,在0至140℃的温度下搅拌该反应混合物,同时除去水分,获得正磷酸与密胺和脲的复盐的粉末状产物;和(b)在240至340℃的温度下煅烧步骤(a)获得的粉末状产物0.1至30小时的步骤,同时防止附聚,获得密胺多偏磷酸盐。
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公开(公告)号：CN100420633C
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN03122081.9
申请日：2003-04-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C01G30/00
CPC classification number: B82Y30/00 , C01G30/005 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2004/84 , C01P2006/12 , C01P2006/22 , C01P2006/80 , C08J9/00
Abstract: 本发明提供一种五氧化锑溶胶的制造方法，其特征在于，在核溶胶中使用5～30nm的五氧化锑溶胶、使其成长为任意大小的粒子径、优选成为40～300nm。一种含有被锑化合物被覆的五氧化锑粒子的溶胶的制造方法，其特征在于，将含有五氧化锑粒子的溶胶作为原料，向该溶胶中添加双氧水和三氧化锑、用生成的锑化合物被覆五氧化锑粒子。进一步，上述制造方法中被覆的锑化物为五氧化锑。而且，上述制造方法为进行被覆直至原料溶胶中含有的粒子的粒子径增大至1.3倍～60倍为止。
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公开(公告)号：CN101023030A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200580031393.1
申请日：2005-09-15
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C01G30/00
CPC classification number: C01G30/005 , B82Y30/00 , C01P2004/64 , C01P2006/80
Abstract: 本发明涉及氧化纯度高的五氧化锑的制造方法。五氧化锑水性溶胶的制造方法的特征在于，在水性介质中混合三氧化锑(Sb2O3)和过氧化氢水溶液，达到50～80℃的温度后，将反应温度维持在不会发生从该温度范围内的所希望的设定温度开始10℃以上的升温的温度范围，使三氧化锑和过氧化氢水溶液反应，获得具有5重量％以下的三氧化锑/五氧化锑重量比、且具有2～50nm的一次粒径的五氧化锑粒子分散于水性介质中的溶胶。
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公开(公告)号：CN1550453A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN200410032327.3
申请日：2004-03-25
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C01G30/00
CPC classification number: C09C1/0096 , C01G30/005 , C01P2004/61 , C09K21/02
Abstract: 一种包含五氧化二锑颗粒的溶胶，所述颗粒的初级粒度为2－50nm，Sb2O3/Sb2O5的重量比至多为4重量％。
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公开(公告)号：CN1456511A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03122081.9
申请日：2003-04-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C01G30/00
CPC classification number: B82Y30/00 , C01G30/005 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2004/84 , C01P2006/12 , C01P2006/22 , C01P2006/80 , C08J9/00
Abstract: 本发明提供一种五氧化锑溶胶的制造方法，其特征在于，在核溶胶中使用5～30nm的五氧化锑溶胶、使其成长为任意大小的粒子径、优选成为40～300nm。一种含有被锑化合物被覆的五氧化锑粒子的溶胶的制造方法，其特征在于，将含有五氧化锑粒子的溶胶作为原料，向该溶胶中添加双氧水和三氧化锑、用生成的锑化合物被覆五氧化锑粒子。进一步，上述制造方法中被覆的锑化物为五氧化锑。而且，上述制造方法为进行被覆直至原料溶胶中含有的粒子的粒子径增大至1.3倍～60倍为止。
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