公开(公告)号：CN1580058A

公开(公告)日：2005-02-16

申请号：CN03149608.3

申请日：2003-08-01

Applicant: 日本化学工业株式会社

Inventor： 松本信夫 ,  川壁弘 ,  真锅康子

IPC: C07D501/24

Abstract: 本发明提供一种不间断反应就能以高收率、高纯度制造3－氯甲基－3－头孢烯衍生物结晶的方法。通式(2)表示的3－氯甲基－3－头孢烯衍生物结晶的制造方法是在含有醇和醚的溶剂中、在pH为8以下的条件下，使通式(1)表示的氯化吖丁啶酮衍生物和醇盐进行反应，(式中，R1表示取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环残基，R2和R3表示取代或未取代的芳香族烃基)。

公开(公告)号：CN1282652C

公开(公告)日：2006-11-01

申请号：CN03150030.7

申请日：2003-04-21

Applicant: 日本化学工业株式会社

Inventor： 松本信夫 ,  川壁弘 ,  真锅康子

IPC: C07D501/24 ,  C07D501/08

Abstract: 本发明提供一种不间断反应就能以高收率、高纯度制造3-氯甲基-3-头孢烯衍生物结晶的方法。通式(2)表示的3-氯甲基-3-头孢烯衍生物结晶的制造方法是在含有醇和醚的溶剂中、在pH为8以下的条件下，使通式(1)表示的氯化吖丁啶酮衍生物和醇盐进行反应，(式中，R1表示取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环残基，R2和R3表示取代或未取代的芳香族烃基)。

公开(公告)号：CN100398547C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200480025973.5

申请日：2004-09-06

Applicant: 日本化学工业株式会社

Inventor： 松本信夫 ,  川壁弘 ,  真锅康子

IPC: C07D501/24

Abstract: 本发明提供一种在工业上有利的3-氯甲基-3-头孢烯衍生物结晶的制造方法。3-氯甲基-3-头孢烯衍生物的制造方法包括：使噻唑啉吖丁啶酮衍生物(1)和磺酰卤(2)在酸的存在下、在溶剂中进行反应而得到吖丁啶酮衍生物(3)的第一工序；使该吖丁啶酮衍生物(3)和氯化剂在有机溶剂中进行反应而得到氯化吖丁啶酮衍生物(4)的第二工序；使该氯化吖丁啶酮衍生物(4)和醇盐(5)在含有醇和醚的溶剂中、在pH值为8以下进行反应，作为结晶回收3-氯甲基-3-头孢烯衍生物(6)的第三工序。

公开(公告)号：CN1849324A

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200480025973.5

申请日：2004-09-06

Applicant: 日本化学工业株式会社

Inventor： 松本信夫 ,  川壁弘 ,  真锅康子

IPC: C07D501/24

CPC classification number: C07D501/10 ,  C07D501/24

Abstract: 本发明提供一种在工业上有利的3－氯甲基－3－头孢烯衍生物结晶的制造方法。3－氯甲基－3－头孢烯衍生物的制造方法包括：使噻唑啉吖丁啶酮衍生物(1)和磺酰卤(2)在酸的存在下、在溶剂中进行反应而得到吖丁啶酮衍生物(3)的第一工序；使该吖丁啶酮衍生物(3)和氯化剂在有机溶剂中进行反应而得到氯化吖丁啶酮衍生物(4)的第二工序；使该氯化吖丁啶酮衍生物(4)和醇盐(5)在含有醇和醚的溶剂中、在pH值为8以下进行反应，作为结晶回收3－氯甲基－3－头孢烯衍生物(6)的第三工序。

公开(公告)号：CN1539840A

公开(公告)日：2004-10-27

申请号：CN03150030.7

申请日：2003-04-21

Applicant: 日本化学工业株式会社

Inventor： 松本信夫 ,  川壁弘 ,  真锅康子

IPC: C07D501/24 ,  C07D501/08

Abstract: 本发明提供一种不间断反应就能以高收率、高纯度制造3－氯甲基－3－头孢烯衍生物结晶的方法。通式(2)表示的3－氯甲基－3－头孢烯衍生物结晶的制造方法是在含有醇和醚的溶剂中、在pH为8以下的条件下，使通式(1)表示的氯化吖丁啶酮衍生物和醇盐进行反应，(式中，R1表示取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环残基，R2和R3表示取代或未取代的芳香族烃基)。