肽化合物的制造方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114401978A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202080064410.6

    申请日:2020-09-14

    Abstract: 本发明的课题在于提供肽的高效的制造方法,提供肽的制造方法,其包括下述工序(1)及(2):工序(1),将N‑保护氨基酸或N‑保护肽、与式(I)表示的羧酸卤化物混合;及工序(2),将工序(1)中得到的产物、与C‑保护氨基酸或C‑保护肽混合。式(I)中,X表示卤原子,R1、R2及R3彼此独立地表示可具有取代基的脂肪族烃基,R1、R2及R3中的碳原子的总数为3至40。

    2’修饰嘧啶核苷的制造方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118076620A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202280066325.2

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明的课题是提供具有嘧啶碱基的2’‑氨基甲酰基烷基修饰核苷的新的制造方法。解决手段是以使脱水尿苷化合物、与具有保护或无保护羟基的酰胺化合物在硼试剂的存在下、在醚溶剂等溶剂中反应作为特征的2’‑氨基甲酰基烷基修饰尿苷化合物的制造方法、以及包含将2’‑氨基甲酰基烷基修饰尿苷化合物的尿嘧啶碱基向胞嘧啶碱基转变的工序的2’‑氨基甲酰基烷基修饰胞苷化合物的制造方法。

    2’修饰鸟苷化合物的制造方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117858884A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202280057660.6

    申请日:2022-08-23

    Abstract: 提供下述式所示的2’修饰鸟苷化合物的新的制造方法。式中,R1、R2相同或不同,为氢原子、可以具有取代基的C1‑6烷基、可以具有取代基的C7‑16芳烷基、可以具有取代基的C2‑6烯基、可以具有取代基的C2‑6炔基、或可以具有取代基的C6‑14芳基,n为0或1,在n为1时,P1为与氮原子以单键结合了的保护基,在n为0时,P1与氮原子以双键结合了的保护基。#imgabs0#

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