疫苗组合物
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107961374B

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN201711366441.3

    申请日:2013-04-07

    Abstract: 本申请涉及疫苗组合物。本发明提供作为感染症的预防或治疗剂有用的、能够有效地诱导全身性免疫应答和粘膜免疫应答且能够舌下给药的疫苗组合物。一种疫苗组合物,其特征在于,其为向人或动物的口腔内给药的疫苗组合物,包含至少一种的源自感染症的抗原、以及选自由Toll样受体4(TLR4)激动剂、Toll样受体2/6(TLR2/6)激动剂、和环二核苷酸或其衍生物或者盐组成的组中的至少1种。

    注射疫苗组合物
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105530953A

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201480050567.8

    申请日:2014-10-02

    CPC classification number: A61K39/39 A61K9/0019 A61K39/00 A61K2039/55572

    Abstract: 本发明的目的在于,提供安全,作为癌或感染症的预防或治疗剂有用,可以安全且有效地诱导全身性免疫应答的注射疫苗组合物。本发明为一种注射疫苗组合物,其特征在于,其为对人或动物注射给药的注射疫苗组合物,其含有至少一种抗原和作为免疫刺激剂的源自革兰氏阴性细菌的脂多糖或其盐,所述革兰氏阴性细菌选自由沙雷氏菌属(Serratia)、勒克菌属(Leclercia)、拉恩菌属(Rahnella)、嗜热酸菌属(Acidicaldus)、嗜酸菌属(Acidiphilium)、酸球形菌属(Acidisphaera)、酸胞菌属(Acidocella)、酸单胞菌属(Acidomonas)、亚细亚菌属(Asaia)、别尔纳普氏菌属(Belnapia)、脆弱球菌属(Craurococcus)、葡糖醋杆菌属(Gluconacetobacter)、葡糖杆菌属(Gluconobacter)、柯扎克氏菌属(Kozakia)、利亚杆菌属(Leahibacter)、鼠球菌属(Muricoccus)、新亚细亚菌数(Neoasaia)、嗜油单胞菌属(Oleomonas)、副脆弱球菌属(Paracraurococcus)、红球状菌属(Rhodopila)、玫瑰球菌属(Roseococcus)、如比特皮达(Rubritepida)、糖杆菌属(Saccharibacter)、星状菌属(Stella)、斯瓦米纳坦氏菌属(Swaminathania)、替考球菌属(Teichococcus)、扎瓦尔金氏菌属(Zavarzinia)、假单胞菌属(Pseudomonas)、无色杆菌属(Achromobacter)、芽孢杆菌属(Bacillus)、甲烷袋状菌属(Methanoculleus)、甲烷八叠球菌属(Methanosarcina)、梭菌属(Clostridium)、微球菌属(Micrococcus)、黄杆菌属(Flavobacterium)、泛菌属(Pantoea)、醋酸杆菌属(Acetobacter)、发酵单胞菌属(Zymomonas)、黄单胞菌属(Xanthomonas)和肠杆菌属(Enterobacter)组成的组中的至少一种。

    薄膜状制剂
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102138914A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN201110030217.3

    申请日:2011-01-26

    CPC classification number: A61K9/006 A61K9/1623 A61K9/7007 A61K47/38

    Abstract: 本发明提供了薄膜状制剂以及该薄膜状制剂的制造方法,根据该薄膜状制剂,在脱敏疗法中,患者能够自我给予变应原和调整给药量,携带性也优异,无渣滓感,防误服性也优异,护理人员容易给药,能够大幅提高患者和护理人员的QOL,此外,能够任意地控制口腔内、尤其舌下的溶解时间,同时,能够减低口腔内的粘糊感,改善指触时的触感。该薄膜状制剂含有变应原、在水和极性有机溶剂中可溶的可食性高分子和平均粒径0.1~100μm的选自由单糖~六糖的糖和它们的糖醇组成的组中的一种或两种以上的颗粒。

    经皮吸收类制剂
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1226422A

    公开(公告)日:1999-08-25

    申请号:CN98126197.3

    申请日:1998-12-12

    Abstract: 一种经皮吸收类制剂,包括一种支持物和一种叠压在其上的膏药料层,在所述的膏药料层中含有溶解态的、不低于5wt%比例的氯丁喘胺和一种粘合剂。本发明的制剂在膏药料层中保留了高浓度的、完全溶解态的活性组分氯丁喘胺。因此,它不会因随时间推移而出现药物结晶沉积所导致的药物释放特性和粘合特性的时间—过程方面的改变。本发明的制剂在药物的经皮吸收、特别是起始给药阶段的经皮吸收率方面占优;本发明的制剂通过长期维持有效血浓度而表现出优良的有效期限;且本发明的制剂在粘合特性、诸如与皮肤的粘合特性方面几乎不随时间而改变。

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