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公开(公告)号:CN113712506A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111049252.X
申请日:2021-09-08
Abstract: 本发明公开了基于摩尔纹的眼压传感系统,包括印制有同心圆的隐形眼镜、标准比对格栅、以及高精度相机,拍摄时标准比对格栅位于高精度相机与隐形眼镜之间,标准比对格栅所在平面垂直于隐形眼镜与高精度相机之间的连线,标准比对格栅与隐形眼镜的位置相对固定,先获取标准摩尔纹,再获取测量时的摩尔纹,与标准摩尔纹做对比,可得出眼压的是否正常。采用本发明的基于摩尔纹的眼压传感系统及眼压测量方法,不会产生隐形眼镜发热、眼球共振等现像,且本发明的方案成本低,操作流程简单。
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公开(公告)号:CN113721374A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111050194.2
申请日:2021-09-08
Abstract: 本发明公开了用于眼部直接给药的隐形眼镜,包括隐形眼镜本体、以及用于给药的富含微孔的添加层,所述添加层附着在隐形眼镜本体的内表面,添加层为微孔PDMS弹性体材料,用于在微孔中存储药物。药物浓度稳定,给药连续,不会存在忘记给药的问题。
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公开(公告)号:CN112876696A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110065569.6
申请日:2021-01-18
IPC: C08J3/075 , A61L24/04 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61L24/00 , A61L26/00 , A61L27/52 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K9/06 , C08L71/08 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08L3/02 , C08L1/02
Abstract: 本发明公开了一种生物医用聚甘油基水凝胶及其制备方法,属于生物医用材料和高分子化学领域。本发明将天然高分子和明胶加入到乳酸水溶液中,充分搅拌溶解;再向上述溶液中加入聚甘油和泊洛沙姆,充分搅拌混合;用NaOH水溶液滴加调节pH值至pH=6.5‑7.5,体系静置,得到聚甘油基水凝胶。本发明的水凝胶的含水量高于80%,具有较好的透明度和机械强度。本发明的优点在于以羟基丰富的聚甘油为原料,使得水凝胶具有更高的吸水性和生物相容性,此外,采用乳酸替代传统的冰醋酸作为天然高分子的溶解助剂,使得水凝胶更为环保无毒,易降解被人体吸收,该有望成为新一类的生物医用材料。
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公开(公告)号:CN112745515A
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN202110060557.4
申请日:2021-01-18
Abstract: 本发明公开了一种载银单宁多酚交联聚乙烯醇抗菌水凝胶及其制备方法,属于生物医用材料和高分子化学领域。水凝胶由下述物质制备而成:单宁多酚、硝酸银、聚乙烯醇,其余为去离子水,通过球磨与冷冻解冻的方法制备出一种具有较高机械强度的抗菌型水凝胶。表征结果表明,该水凝胶具有较高的含水量、机械强度,以及高分散的银纳米粒子。本发明的优点在于水凝胶体系中采用单宁多酚原位还原金属银,避免了其它还原剂的引入,另外,制备过程采用机械球磨法操作更简单和绿色环保。
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公开(公告)号:CN112494541A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011409966.2
申请日:2020-12-03
Applicant: 无锡市第二人民医院
IPC: A61K36/539 , A61P27/02 , A61K36/481 , A61K36/076
Abstract: 本发明提供孔源性视网膜脱离制剂的制备工艺,属于视网膜疾病技术领域,包括:工序1),利用乙醇溶液提取茯苓粉末获得茯苓提取物;工序2),利用乙醇溶液提取半枝莲粉末获得半枝莲提取物;以及工序3),将茯苓提取物和半枝莲提取物混合获得孔源性视网膜脱离制剂。其中,茯苓提取物中至少含有80wt%三萜类物质,半枝莲提取物中至少含有60wt%黄酮类物质;茯苓提取物和半枝莲提取物的重量比为1:0.2‑0.7。本发明制备工艺获得的制剂能降低视网膜脱离复位术难度,促进视网膜脱离复位术后视功能的恢复。
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公开(公告)号:CN106264858A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610837281.5
申请日:2016-09-21
Applicant: 无锡市第二人民医院
CPC classification number: A61F9/007 , A61F2/1662
Abstract: 人工晶体巩膜层间固定术用牵引套管结构,包括操作手柄,其特征为:还包括连接在操作手柄下方的套管体部,和套管体部呈135°夹角的套管尾部;套管尾部的尖部末端为45°斜尖面,所述套管体部、套管尾部均为管腔结构。
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公开(公告)号:CN114956998B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202210473594.2
申请日:2022-04-29
Abstract: 本发明公开了一种用于PLA和PVC的环己酯封端的戊二酸低聚乳酸酯增塑剂的制备方法,属于精细化学品合成及新型塑料与生物降解材料助剂应用领域。本发明使用乳酸、戊二酸和环己醇为主要原料,通过两步酯化反应制备得到环己酯封端的戊二酸低聚乳酸酯。本发明所得环己酯封端的戊二酸低聚乳酸酯增塑剂颜色浅,流动性好,粘度低,与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、对苯二甲酸二(2‑乙基己)酯(DOTP)和乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)相比,它可以赋予PVC高热稳定性、更好的拉伸性能和高耐迁移性;与ATBC相比,它可以赋予PLA更好的拉伸性能和热稳定性,工业化应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN112876696B
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110065569.6
申请日:2021-01-18
IPC: C08J3/075 , A61L24/04 , A61L24/08 , A61L24/10 , A61L24/00 , A61L26/00 , A61L27/52 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K9/06 , C08L71/08 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08L3/02 , C08L1/02
Abstract: 本发明公开了一种生物医用聚甘油基水凝胶及其制备方法,属于生物医用材料和高分子化学领域。本发明将天然高分子和明胶加入到乳酸水溶液中,充分搅拌溶解;再向上述溶液中加入聚甘油和泊洛沙姆,充分搅拌混合;用NaOH水溶液滴加调节pH值至pH=6.5‑7.5,体系静置,得到聚甘油基水凝胶。本发明的水凝胶的含水量高于80%,具有较好的透明度和机械强度。本发明的优点在于以羟基丰富的聚甘油为原料,使得水凝胶具有更高的吸水性和生物相容性,此外,采用乳酸替代传统的冰醋酸作为天然高分子的溶解助剂,使得水凝胶更为环保无毒,易降解被人体吸收,该有望成为新一类的生物医用材料。
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公开(公告)号:CN114956998A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210473594.2
申请日:2022-04-29
Abstract: 本发明公开了一种用于PLA和PVC的环己酯封端的戊二酸低聚乳酸酯增塑剂的制备方法,属于精细化学品合成及新型塑料与生物降解材料助剂应用领域。本发明使用乳酸、戊二酸和环己醇为主要原料,通过两步酯化反应制备得到环己酯封端的戊二酸低聚乳酸酯。本发明所得环己酯封端的戊二酸低聚乳酸酯增塑剂颜色浅,流动性好,粘度低,与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、对苯二甲酸二(2‑乙基己)酯(DOTP)和乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)相比,它可以赋予PVC高热稳定性、更好的拉伸性能和高耐迁移性;与ATBC相比,它可以赋予PLA更好的拉伸性能和热稳定性,工业化应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN112494541B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202011409966.2
申请日:2020-12-03
Applicant: 无锡市第二人民医院
IPC: A61K36/539 , A61P27/02 , A61K36/481 , A61K36/076
Abstract: 本发明提供孔源性视网膜脱离制剂的制备工艺,属于视网膜疾病技术领域,包括:工序1),利用乙醇溶液提取茯苓粉末获得茯苓提取物;工序2),利用乙醇溶液提取半枝莲粉末获得半枝莲提取物;以及工序3),将茯苓提取物和半枝莲提取物混合获得孔源性视网膜脱离制剂。其中,茯苓提取物中至少含有80wt%三萜类物质,半枝莲提取物中至少含有60wt%黄酮类物质;茯苓提取物和半枝莲提取物的重量比为1:0.2‑0.7。本发明制备工艺获得的制剂能降低视网膜脱离复位术难度,促进视网膜脱离复位术后视功能的恢复。
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