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公开(公告)号：CN102600142B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210039436.2
申请日：2012-02-21
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 一种贝母素乙在制备逆转胃癌多药耐药性药物的新用途，该贝母素乙的分子式为C27H43NO3、分子量为429.63522。本发明的有益技术效果：以贝母素乙为逆转剂，经过细胞毒性实验发现，贝母素乙与常用化疗药物VCR,ADR,CDDP,5-Fu合用时，能够显著提高耐药细胞SGC7901/VCR对化疗药物的敏感性。这一结果提示，贝母素乙与化疗药物联合应用抑制耐药细胞增殖时，耐药细胞的增殖能力下降，耐药水平降低，化疗药物的IC50值降低，对细胞的毒性作用增强。由此证明，贝母素乙不仅能抑制胃癌细胞的增殖，还具有胃癌多药耐药逆转作用。
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公开(公告)号：CN101480421A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810072804.7
申请日：2008-01-11
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种鹰嘴豆油脂在制备治疗糖尿病药物或保健食品的应用，所获取的油脂是将100－200克鹰嘴豆粉碎，过10－20目筛，添加400－800毫升石油醚，浸泡20－28小时，加温50－95℃时，于水浴上回流提取2－6小时，重复2－6次，合并提取液，回收溶剂，得半流动、深黄色的鹰嘴豆油脂约3－8克，其纯度可达90％－100％。再将6－12gβ－环糊精加入7－14ml水，研磨成稠糊状，缓慢加入4－8ml油乙醇混合物∶油和无水乙醇为1∶1，边加边研磨，使成糊状，继续研磨1－2小时，55－65℃真空干燥24－28小时，获得白色粉末。白色粉末与单一或混合药物配制制备治疗或预防II糖尿病及糖尿病并发症的胶囊或颗粒；白色粉末与黑芝麻类提取物混合制备调节血糖保健食品或佐料等，应用简便易操作，药品与食品既高效又安全。
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公开(公告)号：CN1329059C
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200510200390.8
申请日：2005-07-12
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 一种复方内鲁帕尔抗病毒汤剂，其按原料重量份含有睡莲花、菊苣、欧李、蜀葵花、神香草、一枝蒿、琐琐葡萄、2%尼泊金乙酯、10%苯甲酸、蛋白糖。本发明复方内鲁帕尔抗病毒汤剂，产品质量稳定，在临床剂量条件下是安全的，其量能明显增加小鼠血清溶血素的生成，对体外B淋巴细胞培养有明显的增殖作用，对T淋巴细胞无明显影响，能明显增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，其能够增强体液免疫和非特异性免疫功能，有助于抗体生成，增强抵抗力，从而特别适用于对非典型肺炎的预防。本发明复方内鲁帕尔抗病毒汤剂制备工艺便于实现产业化。
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公开(公告)号：CN102600142A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210039436.2
申请日：2012-02-21
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 一种贝母素乙在制备逆转胃癌多药耐药性药物的新用途，该贝母素乙的分子式为C27H43NO3、分子量为429.63522。本发明的有益技术效果：以贝母素乙为逆转剂，经过细胞毒性实验发现，贝母素乙与常用化疗药物VCR,ADR,CDDP,5-Fu合用时，能够显著提高耐药细胞SGC7901/VCR对化疗药物的敏感性。这一结果提示，贝母素乙与化疗药物联合应用抑制耐药细胞增殖时，耐药细胞的增殖能力下降，耐药水平降低，化疗药物的IC50值降低，对细胞的毒性作用增强。由此证明，贝母素乙不仅能抑制胃癌细胞的增殖，还具有胃癌多药耐药逆转作用。
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公开(公告)号：CN102266369A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110139617.8
申请日：2011-05-27
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/28 , A61P1/16 , A61P39/06 , A23L1/29 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及医药技术和保健食品领域，是金鸡菊提取物用于制备保肝和抗氧化药物和保健食品的新用途。其制备方法如下：金鸡菊头状花絮经粉碎过50目筛，分别用体积分数为95％的乙醇回流提取2次和用50％的乙醇回流提取1次，合并提取液，蒸干，得金鸡菊总提物，上D-101大孔吸附树脂进行梯度洗脱，用30％-95％乙醇洗脱，收集各洗脱液，经旋转蒸发仪浓缩，恒温干燥箱干燥，得到棕色粉末，其收率在0.07-1.3％之间，经过动物实验，发现30％-95％乙醇洗脱物有保肝作用和抗氧化作用，可以用于制备保肝和抗氧化药物和保健食品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1526427A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03125600.7
申请日：2003-09-23
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明属于一种由中草药和药物辅料配制的复方中药制剂及其制备工艺，其中含有贯叶金丝桃5～35份、菊苣3～21份、牛蒡子3～21份、藁本2.5～18份、甘草2.5～18份、乳糖33～67份、β－环糊精2.3～4.6份、蛋白糖1～2份，成品为棕黄色颗粒，气香，味微苦，具有清热解毒，化温辟秽，疏郁散瘀等功效，主治乙型肝炎，对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg和HBV－DNA的复制有明显地抑制作用，并有保肝降酶与免疫调节的作用。
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公开(公告)号：CN111603496B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010498067.8
申请日：2020-06-04
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及植物提取物及其制备方法技术领域，是一种混悬液一枝蒿总黄酮纳米包合制剂及其制备方法和应用，前者按照下述步骤得到：粉碎的一枝蒿与乙醇溶液混合、回流提取并过滤，将过滤液减压回收、浓缩得一枝蒿浸膏，用聚酰胺柱纯化，得到一枝蒿总黄酮部位提取物，并进行纳米饱和，得到混悬液一枝蒿总黄酮纳米包合制剂。本发明制备方法简便、易操作，得到的混悬液一枝蒿总黄酮纳米包合制剂通过体外抗乙肝病毒，证实在抗乙肝病毒作用方面具有活性，从而为混悬液一枝蒿总黄酮纳米包合制剂在制备抗乙肝病毒药物方面提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN102266369B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110139617.8
申请日：2011-05-27
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/28 , A61P1/16 , A61P39/06 , A23L1/29 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及医药技术和保健食品领域，是金鸡菊提取物用于制备保肝和抗氧化药物和保健食品的新用途。其制备方法如下：金鸡菊头状花絮经粉碎过50目筛，分别用体积分数为95％的乙醇回流提取2次和用50％的乙醇回流提取1次，合并提取液，蒸干，得金鸡菊总提物，上D-101大孔吸附树脂进行梯度洗脱，用30％-95％乙醇洗脱，收集各洗脱液，经旋转蒸发仪浓缩，恒温干燥箱干燥，得到棕色粉末，其收率在0.07-1.3％之间，经过动物实验，发现30％-95％乙醇洗脱物有保肝作用和抗氧化作用，可以用于制备保肝和抗氧化药物和保健食品。
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公开(公告)号：CN111603496A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010498067.8
申请日：2020-06-04
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及植物提取物及其制备方法技术领域，是一种混悬液一枝蒿总黄酮纳米包合制剂及其制备方法和应用，前者按照下述步骤得到：粉碎的一枝蒿与乙醇溶液混合、回流提取并过滤，将过滤液减压回收、浓缩得一枝蒿浸膏，用聚酰胺柱纯化，得到一枝蒿总黄酮部位提取物，并进行纳米饱和，得到混悬液一枝蒿总黄酮纳米包合制剂。本发明制备方法简便、易操作，得到的混悬液一枝蒿总黄酮纳米包合制剂通过体外抗乙肝病毒，证实在抗乙肝病毒作用方面具有活性，从而为混悬液一枝蒿总黄酮纳米包合制剂在制备抗乙肝病毒药物方面提供了新的途径。
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