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公开(公告)号:CN110251522A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910627475.6
申请日:2019-07-12
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: A61K31/573 , A61K9/62 , A61P1/16 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种pH依赖型梯度释放VK3药物组合物,该组合物的配方主要成分为亚硫酸氢钠甲萘醌VK3,地塞米松;辅料为,蔗糖,淀粉,丙烯酸树脂Ⅳ号,丙烯酸树脂Eudragit L/S,聚丙烯酸树脂;其中蔗糖与淀粉一起混合构成丸芯,该组合物的成分配比为:亚硫酸氢钠甲萘醌VK3:地塞米松:蔗糖型丸芯为1:1:1;该组合物的制备工艺按照常规的包衣锅包衣法进行,1、先制作含药微丸,加入丙烯酸树脂Ⅳ号,进行微药丸第一次包衣,然后加入丙烯酸树脂Eudragit L/S进行第二次包衣,最后加入聚丙烯酸树脂进行第三次包衣即制得该药物组合物的片剂。本发明一种pH依赖型梯度释放VK3药物组合物的用途,该组合物专门用于宠物胆道感染引起的上腹部疼痛的治疗。起效快、效果好。
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公开(公告)号:CN108813175A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810728484.X
申请日:2018-07-05
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种新疆南疆繁殖羊专用微量元素舔砖,其中每100克舔砖中:NaCl 的质量百分比为93.360%、CuSO4•5H2O 的质量百分比为0.517%、FeSO4·5H2O的质量百分比为1.205%、MnSO4•H2O 的质量百分比为2.488%、ZnSO4•H2O 的质量百分比为2.369%、CoCl2的质量百分比为0.018%、KI的质量百分比为0.008%、Na2SeO3的质量百分比为0.005%、CrCl3的质量百分比为0.026%。
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公开(公告)号:CN119080923B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202411343566.4
申请日:2024-09-25
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种抗副鸡禽杆菌的单克隆抗体、其标记的免疫磁珠及其应用。该单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区,所述单克隆抗体的HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示,HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示,HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示,LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。所述单克隆抗体的效价高,且特异性强,适用于基于单抗的免疫磁珠的制备,制备得到的免疫磁珠对于副鸡禽杆菌具有较高的捕获率、较强的特异性和敏感性。
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公开(公告)号:CN119080922A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411343562.6
申请日:2024-09-25
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种抗副鸡禽杆菌的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区,所述单克隆抗体的HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示,HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示,HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示,LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本发明提供的单克隆抗体能够特异性靶向副鸡禽杆菌,亲和力高,可用于副鸡禽杆菌的富集、分离和/或检测;基于该单克隆抗体构建的检测方法操作简单快捷,特异性强,适于大批量样品的快速检测。
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公开(公告)号:CN117919396A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410151937.2
申请日:2024-02-02
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: A61K39/295 , A61K39/135 , A61P31/14 , A61K39/275 , A61P31/20 , A61K39/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种将牛口蹄疫灭活疫苗与山羊痘活疫苗及布氏菌活疫苗联合使用的免疫方法,该方法包括下述步骤:(1)接种疫苗的准备;(2)接种疫苗动物准备;(3)免疫接种;(4)免疫抗体效价检测。本发明技术效果,IFMDV分别与GPV、LBV联合使用后免疫效果良好。联合免疫能够极大降低基层防疫人员的工作强度,以及政府的开销。且可以减少因多次免疫造成的家畜应激问题。
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公开(公告)号:CN119080922B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411343562.6
申请日:2024-09-25
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种抗副鸡禽杆菌的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区,所述单克隆抗体的HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示,HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示,HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示,LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本发明提供的单克隆抗体能够特异性靶向副鸡禽杆菌,亲和力高,可用于副鸡禽杆菌的富集、分离和/或检测;基于该单克隆抗体构建的检测方法操作简单快捷,特异性强,适于大批量样品的快速检测。
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公开(公告)号:CN116516034A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310530596.5
申请日:2023-05-12
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明属于生物技术领域,特别是涉及一种检测绵羊肺炎支原体的检测方法,其中包括特异性目标序列,如SEQ ID NO.1所示,试剂盒包括荧光定量PCR检测引物对和探针,引物对如SEQ ID NO.2所示和SEQ ID NO.3所示;探针的序列如SEQ ID NO.4所示的。本发明设计的用于检测检测绵羊肺炎支原体的TaqMan探针荧光定量PCR试剂盒具有很高的特异性和灵敏性,能够用于筛选各临床样品检测绵羊肺炎支原体阳性样本,具有检测时间短,检测灵敏度高,稳定性高的特点。
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公开(公告)号:CN110684782B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN201911037753.9
申请日:2019-10-29
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
Inventor: 夏俊 , 汪萍 , 苗书魁 , 杜玮 , 马文戈 , 黄炯 , 金映红 , 沙吾尔江·阿不都力艾拉 , 赵洁雅 , 王文 , 马晓艳 , 席瑞 , 陆桂丽 , 魏玉荣 , 米晓云 , 沙依兰·卡依扎 , 沈辰峰 , 参都哈西·加吾丁 , 徐猛 , 木克日木·帕尔哈提
IPC: C12N15/45 , C12N15/85 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,具体的涉及一种密码子优化的小反刍兽疫病毒F基因核酸疫苗。该密码子优化基因序列兼顾了哺乳动物细胞密码子使用偏好,序列如SEQ ID NO.2所示。所涉及的小反刍兽疫病毒F基因核酸疫苗,在剔除F基因5′端信号肽后,将剩余序列经密码子优化,在5′端连接乙型脑炎病毒信号肽序列,最后将该序列插入真核表达载体中。该核酸疫苗在免疫小鼠后有效地刺激了免疫系统,产生了中和抗体,体现了良好的免疫原性。
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公开(公告)号:CN110684782A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201911037753.9
申请日:2019-10-29
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
Inventor: 夏俊 , 汪萍 , 苗书魁 , 杜玮 , 马文戈 , 黄炯 , 金映红 , 沙吾尔江·阿不都力艾拉 , 赵洁雅 , 王文 , 马晓艳 , 席瑞 , 陆桂丽 , 魏玉荣 , 米晓云 , 沙依兰·卡依扎 , 沈辰峰 , 参都哈西·加吾丁 , 徐猛 , 木克日木·帕尔哈提
IPC: C12N15/45 , C12N15/85 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,具体的涉及一种密码子优化的小反刍兽疫病毒F基因核酸疫苗。该密码子优化基因序列兼顾了哺乳动物细胞密码子使用偏好,序列如SEQ ID NO.2所示。所涉及的小反刍兽疫病毒F基因核酸疫苗,在剔除F基因5′端信号肽后,将剩余序列经密码子优化,在5′端连接乙型脑炎病毒信号肽序列,最后将该序列插入真核表达载体中。该核酸疫苗在免疫小鼠后有效地刺激了免疫系统,产生了中和抗体,体现了良好的免疫原性。
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公开(公告)号:CN108379291A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810477695.0
申请日:2018-05-18
Applicant: 新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
IPC: A61K33/40 , A61K31/17 , A61K31/79 , A61K9/08 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61P31/02
CPC classification number: A61K33/40 , A61K9/0034 , A61K9/08 , A61K31/17 , A61K31/79 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61P15/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种奶牛子宫冲洗液配方,该配方各组分按重量份计,包括酸碱缓冲剂0.1~10份,杀菌剂0.5~15份、海藻糖0.1~10份,聚乙烯吡咯烷酮0.01~10份、聚乙二醇0.05~5份、水60~90份。其制备方法,按照上述的各组分用量将酸碱缓冲剂、海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇与水混合,缓慢匀速搅拌5-20 3-5分钟,调整pH 6.5-8.0,随后加入杀菌剂搅拌3-5分钟,即得。按照上述方法制得的奶牛子宫冲洗液与水的用量比为10~100∶0~90。本发明奶牛子宫冲洗液不含抗生素和刺激性较强物质,且易于降解,可避免对人畜的刺激性及致癌性,同时避免广谱、长效杀菌剂对环境微生态的持续破坏。
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