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公开(公告)号：CN113016713A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110233123.X
申请日：2021-03-03
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了从犬粪中分离细粒棘球绦虫虫卵及体外孵化出六钩蚴进行原发性感染动物造模的方法。本发明所要保护的一个技术方案是制备细粒棘球绦虫六钩蚴的方法，包括分离得到细粒棘球绦虫虫卵，将所述细粒棘球绦虫虫卵使用胃蛋白酶进行孵化，使用脱壳液进行脱壳，使用Percoll培养液进行纯化得到细粒棘球绦虫六钩蚴。所述Percoll培养液由10×NCTC135、谷氨酰胺溶液、庆大霉素、Percoll混合而成。实验证明，使用本发明的制备方法可以孵化获得杂质少纯化度高、存活率高的六钩蚴，使用获得的六钩蚴经肝门静脉感染小鼠后可得到肝包虫病原发性感染模型，为后续涉及包虫病致病机理及药物研发等领域提供模型和研究基础。
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公开(公告)号：CN115779093A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211579753.3
申请日：2022-12-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P33/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种干细胞蛋白PLK1及其基因在包虫病治疗药物靶点或疫苗研发中的用途。本发明提供了抑制或者干扰PLK1基因或其编码蛋白表达的物质在如下任一中的应用：1)制备治疗包虫病的产品；2)制备预防包虫病的产品；本发明的实验证明，干细胞发育相关基因PLK1可以作为两型包虫病疫苗研发和治疗新药物靶点，从而为两型包虫病的治疗和预防提供新途径。进一步地，采用干扰PLK1基因表达的siRNA转染原头蚴，发现，其可以抑制原头蚴的存活，因此，干细胞发育相关基因PLK1能够作为新型的抗包虫病药物，从而为两型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN115779093B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202211579753.3
申请日：2022-12-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P33/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种干细胞蛋白PLK1及其基因在包虫病治疗药物靶点或疫苗研发中的用途。本发明提供了抑制或者干扰PLK1基因或其编码蛋白表达的物质在如下任一中的应用：1)制备治疗包虫病的产品；2)制备预防包虫病的产品；本发明的实验证明，干细胞发育相关基因PLK1可以作为两型包虫病疫苗研发和治疗新药物靶点，从而为两型包虫病的治疗和预防提供新途径。进一步地，采用干扰PLK1基因表达的siRNA转染原头蚴，发现，其可以抑制原头蚴的存活，因此，干细胞发育相关基因PLK1能够作为新型的抗包虫病药物，从而为两型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN113016713B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110233123.X
申请日：2021-03-03
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了从犬粪中分离细粒棘球绦虫虫卵及体外孵化出六钩蚴的方法。本发明所要保护的一个技术方案是制备细粒棘球绦虫六钩蚴的方法，包括分离得到细粒棘球绦虫虫卵，将所述细粒棘球绦虫虫卵使用胃蛋白酶进行孵化，使用脱壳液进行脱壳，使用Percoll培养液进行纯化得到细粒棘球绦虫六钩蚴。所述Percoll培养液由10×NCTC135、谷氨酰胺溶液、庆大霉素、Percoll混合而成。实验证明，使用本发明的制备方法可以孵化获得杂质少纯化度高、存活率高的六钩蚴，使用获得的六钩蚴经肝门静脉感染小鼠后可得到肝包虫病原发性感染模型，为后续涉及包虫病致病机理及药物研发等领域提供模型和研究基础。
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