构建动脉粥样硬化过程中体外泡沫细胞形成模型的方法

    公开(公告)号:CN113699108A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202110684020.5

    申请日:2021-06-21

    Abstract: 本发明涉及细胞模型构建方法技术领域,是一种构建动脉粥样硬化过程中体外泡沫细胞形成模型的方法,其在Transwell小室培养内皮细胞和巨噬细胞得到两种细胞共培养体系,向这两种细胞共培养体系添加TNF‑α和ox‑LDL得到泡沫细胞诱导体系并培养得到含有泡沫细胞的细胞培养体系,即为泡沫细胞形成模型。以该泡沫细胞形成模型能够模拟体外动脉粥样硬化早期形成过程,该构建泡沫细胞形成模型的方法相较于现有模型构建方法,可明显减少造模时间及经费消耗,为动脉粥样硬化诊治过程提供一种新的可供选择的体外细胞筛选模型。

    携载外泌体的靶向脂质纳米泡及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119733064A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202411932894.8

    申请日:2024-12-26

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是一种携载外泌体的靶向脂质纳米泡及其制备方法和应用,该携载外泌体的靶向脂质纳米泡采用机械振荡法和膜融合法将外泌体连接到脂质纳米泡中,得到携载外泌体的脂质纳米泡,再采用磷脂偶联共价法连接MYH6抗体,制备得到携载外泌体的靶向脂质纳米泡,一方面利用MYH6抗体靶向至hiPSC‑CMs心肌细胞,另一方面,能利用超声定向爆破技术进一步完成外泌体的靶向递送及释放,实现在体内可视下双靶向递送治疗因子外泌体至hiPSC‑CMs心肌细胞并持续发挥生物疗效,为外泌体治疗提供一种新型的具有双靶向高效药物递送能力的载药系统。

    构建动脉粥样硬化过程中体外泡沫细胞形成模型的方法

    公开(公告)号:CN113699108B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202110684020.5

    申请日:2021-06-21

    Abstract: 本发明涉及细胞模型构建方法技术领域,是一种构建动脉粥样硬化过程中体外泡沫细胞形成模型的方法,其在Transwell小室培养内皮细胞和巨噬细胞得到两种细胞共培养体系,向这两种细胞共培养体系添加TNF‑α和ox‑LDL得到泡沫细胞诱导体系并培养得到含有泡沫细胞的细胞培养体系,即为泡沫细胞形成模型。以该泡沫细胞形成模型能够模拟体外动脉粥样硬化早期形成过程,该构建泡沫细胞形成模型的方法相较于现有模型构建方法,可明显减少造模时间及经费消耗,为动脉粥样硬化诊治过程提供一种新的可供选择的体外细胞筛选模型。

    纳米级AMH靶向超声造影剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112870388A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110238561.5

    申请日:2021-03-04

    Abstract: 本发明涉及超声造影剂技术领域,是一种纳米级AMH靶向超声造影剂及其制备方法和应用,前者按照下述方法得到:将二硬脂酰基磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000‑生物素按比例混合得到母液,然后,将母液依次经过成膜、水化、气体灌注、摇泡、分离、纯化、亲和素孵育和AMH抗体偶连后得到。本发明不仅可以增强移植卵巢组织显影,并且稳定显影时间至少可以持续10min,更有利于超声图像的观察和检测,还可用于移植卵巢中抗苗勒氏管激素分子的量化评价,实现了移植卵巢的解剖成像和功能成像,同时,本发明具有价格低廉,操作简单,利于储存,生物安全性好,效果可靠等优点。

    搭载质粒的阳离子脂质微泡及其制备方法

    公开(公告)号:CN117045601A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311011229.0

    申请日:2023-08-11

    Abstract: 本发明涉及脂质微泡技术领域,是一种搭载质粒的阳离子脂质微泡及其制备方法,该搭载质粒的阳离子脂质微泡由脂质外壳和气体内芯组成,按下述方法得到:将二硬脂酰基磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、二棕榈酰磷脂酰胆碱和DC胆固醇按所需比例混合加入三氯甲烷溶解后,将形成的脂质膜经过抽真空、水化、再次抽真空、换气及机械振荡后得到。本发明所制备的阳离子脂质微泡电位高且粒径小,具有较高的质粒搭载量和搭载率,具有价格低廉,操作简单,利于储存等优点,为其他载基因微泡的制备提供参考依据。

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