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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117860888A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311637545.9
申请日：2023-12-01
Applicant: 上海市同济医院 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , C12N5/0786 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了C5aR缺失促进巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，具体提供了C5aR表达抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明阐明了C5aR在早期动脉粥样硬化发展中的作用，证明了C5aR缺失促进巨噬细胞极化从而减轻动脉粥样硬化，为治疗动脉粥样硬化提供了相关的靶点和策略。
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公开(公告)号：CN112342293A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011324800.0
申请日：2020-11-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及家系致病性冠心病检测技术领域，是一种家系致病性冠心病易感基因及其体外检测的试剂和应用，该家系致病性冠心病易感基因为发生突变的SelS基因，SelS基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示，SelS基因发生突变时，其核苷酸序列表第2269位发生可剪切突变。本发明公开了基于冠心病易感基因SelS基因可剪切突变位点而开发的冠心病筛查试剂盒，检测精度和灵敏度高，利用本发明所述试剂盒可以进行冠心病的预测与辅助诊断，对于冠心病的防治具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112342293B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202011324800.0
申请日：2020-11-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及家系致病性冠心病检测技术领域，是一种家系致病性冠心病易感基因及其体外检测的试剂和应用，该家系致病性冠心病易感基因为发生突变的SelS基因，SelS基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示，SelS基因发生突变时，其核苷酸序列表第2269位发生可剪切突变。本发明公开了基于冠心病易感基因SelS基因可剪切突变位点而开发的冠心病筛查试剂盒，检测精度和灵敏度高，利用本发明所述试剂盒可以进行冠心病的预测与辅助诊断，对于冠心病的防治具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112342292A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011323061.3
申请日：2020-11-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及冠心病易感基因检测试剂或试剂盒技术领域，是一种体外检测SelS基因启动子突变的试剂及其在制备冠心病筛查试剂盒的应用，SelS基因启动子的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示，SelS基因启动子突变时，其核苷酸序列表中第84位至第89位缺失。本发明公开了一种新的与冠心病易感性密切相关的SelS基因启动子突变位点，并基于该启动子突变位点开发用于冠心病筛查或预测的试剂盒，该发明所述SelS基因启动子突变位点的应用，可以更加精准的在分子水平上实现对冠心病的早期筛查，针对性强，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN112342291A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011323055.8
申请日：2020-11-23
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明涉及生物工程中冠心病相关基因相关技术领域，是一种Tanis基因多态性分子标记在制备冠心病体外检测试剂盒的应用。本发明通过检测rs117613208多态性位点的突变，就可获得比较可信的CAD检测/诊断；并且rs117613208多态性位点相对于其他位点，具有更好的效果；基因型鉴定结果稳健可靠，不易受到试剂、人工操作、判断的干扰；在中国人群中，具有普遍适宜性，其为冠心病的预警和检测提供新途径。
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