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公开(公告)号：CN109633175B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201910020713.7
申请日：2019-01-09
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明提供了一种伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合，属于药物作用靶点蛋白的筛选技术领域，该差异蛋白组合包括45种蛋白。本发明基于伊木萨克片治疗ED患者血清差异蛋白标志物的筛查、分析与验证，获得伊木萨克片作用于ED患者后体内蛋白的表达变化，对涉及蛋白的分子机制及参与的信号传导通路，进行了系统的研究，从而进一步明确该药的机制，指导该药的临床应用，同时服务于该药的二次开发。并且，本发明在得到差异蛋白组合后，能够通过针对性的研究靶点蛋白的信号通路，对其上下游蛋白进行干预，达到治疗阳痿的目的。
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公开(公告)号：CN109613268B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910020695.2
申请日：2019-01-09
Applicant: 新疆医科大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种阴茎勃起功能障碍患者血清差异蛋白体系，属于蛋白质组学研究技术领域；所述阴茎勃起功能障碍患者血清差异蛋白体系包括27种差异蛋白，所述差异蛋白体系中的蛋白能够对人阴茎勃起功能产生一定的影响。为针对上述差异蛋白体系进一步进行阴茎勃起功能障碍病症的检测、阴茎勃起功能障碍药物的筛选以及进一步开展阴茎勃起功能障碍病证机制的研究与防治研究奠定了基础，提供了依据。
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公开(公告)号：CN106771241A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611167385.6
申请日：2016-12-16
Applicant: 新疆医科大学
Inventor： 阿地力江·伊明
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6848 , G01N2570/00
Abstract: 本发明提供了维医异常黏液质证(证候)哺乳动物血清差异蛋白体系，以及上述差异蛋白体系的筛选方法，包括1)正常对照组、造模证侯组与病证组；2)采集全血，分离血清；3)提取血清蛋白质；4)标记后纯化；5)质谱检测后得到指纹图谱，筛选后进行蛋白质组学分析，获得所述正常对照组、证候组和病证组的血清蛋白质；6)统计、比较、筛选得到维医异常黏液质证(证候)组血清差异蛋白质，为进一步开展异常黏液质证及其相关疾病的机制研究、药物筛选、转化与防治研究奠定了基础，提供了依据。
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公开(公告)号：CN102845365A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110259644.9
申请日：2011-09-05
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A01K67/027 , A61D7/00 , A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种维医异常黏液质证侯、病证动物模型的造模方法、模型、反证和综合评价方法，属维吾尔医学男科领域，异常黏液质证侯动物模型的造模方法，成模后予以再分组、反证并综合评价。方法为将实验动物分为对照组和造模组；对照组于常规环境中以常规饮食饲养；造模组置于人工气候箱（设定温度6°C，湿度85%～95%）中，以湿寒性饲料饲养，对照组和造模组均随机饮食水；全程动态观测各组生物学表征与阴茎勃起功能、性行为学改变。本发明具有可靠的、可行的，并具有良好的重复性与科学性，并可用于维医异常黏液质证与异常黏液质阳痿病证的生物学基础研究和药物干预研究。
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公开(公告)号：CN109613268A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910020695.2
申请日：2019-01-09
Applicant: 新疆医科大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种阴茎勃起功能障碍患者血清差异蛋白体系，属于蛋白质组学研究技术领域；所述阴茎勃起功能障碍患者血清差异蛋白体系包括27种差异蛋白，所述差异蛋白体系中的蛋白能够对人阴茎勃起功能产生一定的影响。为针对上述差异蛋白体系进一步进行阴茎勃起功能障碍病症的检测、阴茎勃起功能障碍药物的筛选以及进一步开展阴茎勃起功能障碍病证机制的研究与防治研究奠定了基础，提供了依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106546754B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201611125778.0
申请日：2016-12-09
Applicant: 新疆医科大学
Inventor： 阿地力江·伊明
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了伊木萨克片作用于异常黏液质证(证候)大鼠后的血清及作用于异常黏液质型阳痿病证大鼠后的血清和阴茎平滑肌组织药物靶点蛋白及其筛选方法，具体包括以下步骤1)正常对照组、证侯组、证候药物组、病证组与病证药物组；2)采集全血，分离血清与阴茎平滑肌组织；3)提取蛋白质；4)标记后纯化；5)质谱检测后得到指纹图谱，筛选后进行蛋白质组学分析，获得上述各组血清和阴茎平滑肌组织蛋白质；6)统计、比较、筛选得到伊木萨克片药物作用靶点蛋白质体系。本发明明确了维医异常黏液质型阳痿的对证维药伊木萨克片的作用靶点，为进一步揭示伊木萨克片作用机制，以及为基于维药伊木萨克片的新药开发及二次开发奠定基础。
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公开(公告)号：CN106645748A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611167384.1
申请日：2016-12-16
Applicant: 新疆医科大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/689 , G01N2800/344
Abstract: 本发明提供了维医异常黏液质型阳痿病证的哺乳动物血清差异蛋白和阴茎平滑肌组织差异蛋白体系，以及上述差异蛋白体系的筛选方法，包括1)正常对照组、造模证侯组与病证组；2)采集全血，分离血清与阴茎平滑肌组织；3)提取蛋白质；4)标记后纯化；5)质谱检测后得到指纹图谱，筛选后进行蛋白质组学分析，获得所述证候组、病证组和正常对照组血清蛋白质和阴茎平滑肌组织蛋白质；6)统计、比较、筛选得到维医异常黏液质型阳痿病证血清差异蛋白质和阴茎平滑肌组织差异蛋白质，为进一步开展异常黏液质型阳痿(勃起功能障碍)病证机制研究、药物筛选、转化与防治研究奠定了基础，提供了依据。
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公开(公告)号：CN119818576A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510046320.9
申请日：2025-01-10
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/738 , A61P15/10
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗痰浊血瘀型勃起功能障碍的中药组合物及其制备方法。该组合物由玫瑰花、马齿苋、胡萝卜子、芜菁子、牛舌草、甜瓜子、罗勒子、欧矢车菊、补血草等多种中药材组成，按特定的重量比例配伍，具有清化痰热、散瘀活血、补身壮阳的作用。制备方法包括药材的处理、提取、浓缩、干燥和成型步骤，提取溶剂优选为水，提取工艺经过优化，能够确保有效成分的高效提取和稳定性。该组合物适合制备成片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、膏剂、凝胶剂或喷雾剂等多种剂型，具有显著的疗效和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111329973A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010285248.2
申请日：2020-04-13
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/9062 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P25/20 , A61K35/38 , A61K35/48 , A61K35/55
Abstract: 本发明提供了一种伊木萨克提取物及其制备方法和应用，属于药物提纯技术领域。本发明通过对伊木萨克中除牛鞭、麝香、龙涎香外的8种成分制成的混合物粉末进行醇回流提取和水煮提取，能够将活性成分提取出来，减少药物中的杂质成分；通过将醇提物粉末和水提物粉末与牛鞭、麝香、龙涎香混合，所得伊木萨克提取物的药效与伊木萨克片剂基本相同，但药物剂量显著降低。实施例结果表明，本发明伊木萨克提取物给药剂量与市售伊木萨克片的给药剂量相比降低了65.37％；从大鼠插入次数这一关键指标来看，伊木萨克提取物的治疗效果为市售伊木萨克片的92.41％，说明伊木萨克提取物的药效与市售伊木萨克片基本相同。
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公开(公告)号：CN109633175A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910020713.7
申请日：2019-01-09
Applicant: 新疆医科大学
CPC classification number: G01N33/6848 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种伊木萨克片作用于阴茎勃起功能障碍人血清差异蛋白组合，属于药物作用靶点蛋白的筛选技术领域，该差异蛋白组合包括45种蛋白。本发明基于伊木萨克片治疗ED患者血清差异蛋白标志物的筛查、分析与验证，获得伊木萨克片作用于ED患者后体内蛋白的表达变化，对涉及蛋白的分子机制及参与的信号传导通路，进行了系统的研究，从而进一步明确该药的机制，指导该药的临床应用，同时服务于该药的二次开发。并且，本发明在得到差异蛋白组合后，能够通过针对性的研究靶点蛋白的信号通路，对其上下游蛋白进行干预，达到治疗阳痿的目的。
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