一种口服降脂药中间体及其制备方法

    公开(公告)号:CN116270827A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310302554.6

    申请日:2023-03-27

    Abstract: 本发明涉及一种口服降脂药中间体及其制备方法,属于口服降脂中间体的技术领域,所述中间体为疏花蔷薇果经破碎、低温超声萃取、超滤后得到分子量为11500~250的干物质。通过采摘成熟期的疏花蔷薇果,常温干燥,破碎;将破碎的疏花蔷薇果与萃取剂混合,超声萃取1~3个循环;将循环萃取得到的萃取液混合后进行一次超滤,滤除分子量≥11500的物质;将经过一次超滤后的萃取液进行二次超滤,滤除分子量≤250的物质;超滤选出的萃取物在65~75℃条件下干燥到恒重,得到口服降脂药中间体。本发明疏花蔷薇果提取物分子量为11500~250的干物质具有明显的降脂功能。

    一种欧绵马药材的质量检测方法及其专用薄层板

    公开(公告)号:CN103698465A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310707760.1

    申请日:2013-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种欧绵马药材的质量检测方法,1)利用上述的薄层板,采用薄层色谱法对欧绵马药材进行定性分析;2)对欧绵马药材进行水分测定;3)对欧绵马药材进行灰分测定;4)对欧绵马药材进行浸出物测定;5)对欧绵马药材中的总间苯三酚的含量进行测定。本发明通过提供一种欧绵马药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物检查方法来控制药材的质量,检测方法稳定性强,精密度高,重复性强。具有较强的专属性和良好的重现性,真正体现了药品的安全有效性和质量可控性。

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