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公开(公告)号：CN102908314A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210130753.5
申请日：2012-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种水飞蓟素前体脂质体制剂及其制备方法和使用方法；其水飞蓟素前体脂质体制剂：按质量百分数含有水飞蓟素0.8%至1.0%；磷脂4%至17%；油酸钠0.22%至0.43%；余量的乳酸乙酯或1，2丙二醇；本发明有效地将此前体脂质体制备方法进一步应用到水飞蓟素提取物中，创新水飞蓟素脂质体的新剂型，利用脂质体肝靶向的特点，使水飞蓟素服用后在肝脏部位浓集，从而提高水飞蓟素治疗作用，有效地减少副作用；同时利用脂质体的促吸收作用，与水飞蓟素原料药相比，提高水飞蓟素的体内生物利用度，从而改善现有水飞蓟素剂型吸收差、生物利用度低的缺点。
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公开(公告)号：CN102652733A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210130752.0
申请日：2012-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
Abstract: 一种天然黄体酮前体脂质体制剂及其制备方法和使用方法；其天然黄体酮前体脂质体制剂：按重量百分数含有黄体酮1％至30％；本发明通过黄体酮、磷脂、1,2-丙二醇或/和PEG-400制成天然黄体酮前体脂质体制剂，服用前加水稀释或口服后进入体内，接触体液，磷脂水合自组装形成脂质体，这种制剂是利用脂质体的包裹作用来避免黄体酮在胃肠道的代谢，降低首过效应，同时利用脂质体改变细胞屏障，促进跨膜转运和抑制P-糖蛋白、缓释，细胞相容性好、促进淋巴转运等作用促进天然黄体酮的胃肠道吸收。同时还可用促吸收和粘附性强的壳聚糖进一步修饰，进一步提高黄体酮生物利用度。因此该制剂是一种从多种机理、多个角度来提高黄体酮口服后的吸收和生物利用度的新型制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117018422A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311067418.X
申请日：2023-08-22
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明提供黄体酮脂质体缓释微针的制备方法，涉及经皮药物制剂技术领域。该黄体酮脂质体缓释微针的制备方法，包括以下步骤：向黄体酮磷脂溶液中，加入一定处方量的水，后在冰浴上经探针超声10mi n，依次过0.45μm，0.22μm的滤膜，即得黄体酮脂质体；将Ge l MA溶液与上述黄体酮脂质体溶液混匀，并向每个微针模具加入等量的溶液，置于70℃水中的真空干燥器里，在负压条件下使溶液进入微针模具中，干燥脱模得基质微针；于一定高度水平，对Ge l MA基质微针进行紫外照射光固化。本发明采用溶剂铸造法制备微针，根据微针的外观成型性、溶胀性能筛选合适的微针的处方。利用封口膜穿刺试验测试微针的机械强度，并利用Franz扩散池进行体外透皮研究。
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公开(公告)号：CN114133390B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111560905.0
申请日：2021-12-20
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种去氢骆驼蓬碱衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明通过对去氢骆驼蓬碱(HM)进行结构修饰后与NO供体结合形成新的NO供体‑去氢骆驼蓬碱衍生物。NO供体‑去氢骆驼蓬碱衍生物能够在肿瘤细胞内释放大量NO，随着NO释放的增多，选择性地在肿瘤细胞中的抗增殖活性明显增强，而对正常细胞影响较小。相比较原料药HM和NO供体，新化合物NO供体‑去氢骆驼蓬碱衍生物的抗癌细胞增殖作用明显增强。
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公开(公告)号：CN107669717A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201711090618.1
申请日：2017-11-08
Applicant: 新疆医科大学
Inventor： 王梅
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/0014 , A61K36/185 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/44
Abstract: 本发明涉及一种天然药物提取物纳米乳外用制剂，属于生物医药和皮肤保健技术领域。本发明提供一种水包油型沙棘油纳米乳外用制剂，由下述重量份配比的原料组成：肉豆蔻酸异丙酯0.4%-5.0%、聚氧乙烯蓖麻油3.8%-6.0%、二乙二醇单乙基醚1.4％-3.8%、沙棘油0%-7.0%，余量为蒸馏水，上述成分的质量百分比之和为100％。本发明制备的外用沙棘油油纳米乳，质量稳定，不易挥发，提高沙棘油的稳定性，使沙棘油保存时间延长，延缓沙棘油在体内的药物代谢时间。另外制备方法，节省原料及能量，降低生产成本，几乎无环境的污染，且制备工艺简单，实际操作容易，无需特殊仪器设备，制备高效快速，易于产业化，在医药领域有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN114133390A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111560905.0
申请日：2021-12-20
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种去氢骆驼蓬碱衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明通过对去氢骆驼蓬碱(HM)进行结构修饰后与NO供体结合形成新的NO供体‑去氢骆驼蓬碱衍生物。NO供体‑去氢骆驼蓬碱衍生物能够在肿瘤细胞内释放大量NO，随着NO释放的增多，选择性地在肿瘤细胞中的抗增殖活性明显增强，而对正常细胞影响较小。相比较原料药HM和NO供体，新化合物NO供体‑去氢骆驼蓬碱衍生物的抗癌细胞增殖作用明显增强。
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公开(公告)号：CN106265520A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610827156.6
申请日：2016-09-12
Applicant: 新疆医科大学
CPC classification number: A61K31/437 , A61K9/0009 , A61K9/1271 , A61K41/00
Abstract: 一种去氢骆驼蓬碱长循环磁纳米脂质体的制备方法，将大豆卵磷脂∶二棕榈酰磷脂酰胆碱∶胆固醇∶二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000按照5～12∶5～12∶5～10∶1～2，溶于体积比为1∶2乙醚和氯仿混合溶剂中形成溶液,将上述溶液旋转蒸发形成薄膜后，加入含磁纳米粒水溶液，水化，即成；或者上述溶液与水相体积3:1比例加入含磁纳米粒水溶液，冰浴超声乳化1～2h后，旋转蒸发成胶态，加水水化，即成。本发明可达到磁靶向和配体主动靶向及长循环多重作用，从而提高去氢骆驼蓬碱在肿瘤中的治疗指数，降低其毒副作用；同时独创性地将去氢骆驼蓬碱用于治疗脑癌的药物中，对于现在无特效药的脑癌拟起到治疗作用。
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