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公开(公告)号：CN114831141B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210618750.X
申请日：2022-05-31
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种甘草和骆驼刺挥发性化合物的新用途，将甘草和骆驼刺挥发性化合物用于引诱新疆地区重要捕食性天敌多异瓢虫成虫，以控制棉黑蚜等多种蚜虫的危害。所述的甘草和骆驼刺挥发性化合物为α‑蒎烯、左旋‑β‑蒎烯、丙烯酸丁酯、异丁酸丁酯、丁酸丁酯、1，3‑二乙基苯、1，4‑二乙基苯中的一种或者多种的组合。以甘草和骆驼刺‑棉黑蚜‑多异瓢虫三级营养链为研究系统，通过筛选分离棉黑蚜取食危害后甘草和骆驼刺挥发物，结果表明多异瓢虫成虫室内对上述7种挥发物的反应率均较高，一种或者多种的组合对多异瓢虫成虫的引诱率在50％‑85％；对多异瓢虫成虫具有显著的田间诱捕效果，可有效控制蚜虫等多种害虫，具有较好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN110656186B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN201911049916.5
申请日：2019-10-31
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定核桃黑斑蚜的试剂盒及方法，属于昆虫分子鉴定领域。所述试剂盒包括具有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID No.2所示核苷酸序列的下游引物。所述方法包括：（1）获得待测蚜虫的基因组DNA；（2）利用上述上游引物和下游引物进行PCR扩增；（3）利用凝胶电泳分析PCR扩增产物。本发明的试剂盒特异性好，灵敏度高；采用特异引物进行PCR扩增来鉴定核桃黑斑蚜，操作简单、快速、高效，结果准确。利用本发明，核桃黑斑蚜的DNA最低检出浓度为0.188ng/μL。
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公开(公告)号：CN114831141A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210618750.X
申请日：2022-05-31
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种甘草和骆驼刺挥发性化合物的新用途，将甘草和骆驼刺挥发性化合物用于引诱新疆地区重要捕食性天敌多异瓢虫成虫，以控制棉黑蚜等多种蚜虫的危害。所述的甘草和骆驼刺挥发性化合物为α‑蒎烯、左旋‑β‑蒎烯、丙烯酸丁酯、异丁酸丁酯、丁酸丁酯、1，3‑二乙基苯、1，4‑二乙基苯中的一种或者多种的组合。以甘草和骆驼刺‑棉黑蚜‑多异瓢虫三级营养链为研究系统，通过筛选分离棉黑蚜取食危害后甘草和骆驼刺挥发物，结果表明多异瓢虫成虫室内对上述7种挥发物的反应率均较高，一种或者多种的组合对多异瓢虫成虫的引诱率在50％‑85％；对多异瓢虫成虫具有显著的田间诱捕效果，可有效控制蚜虫等多种害虫，具有较好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN107663547B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201610609787.0
申请日：2016-07-28
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了花蓟马特异性SS‑COI引物，包括：Fi63‑4F:5'‑CGCTAAGTATTTTAATTCGG‑3’(SEQ ID No.1)；Fi63‑4R:5’‑AGTGGCACTAGTCAGTTTCC‑3’(SEQ ID No.2)。本申请还提供了包含本申请所述的引物的用于特异性检测花蓟马的试剂盒。本申请还提供了本申请所述的引物或本申请所述的试剂盒在特异性检测花蓟马中的应用。本申请还提供了一种基于特异性SS‑COI引物的花蓟马PCR快速检测方法，包括：1)提取样品DNA；2)以步骤1)提取的DNA为模板，利用本申请所述的引物进行PCR扩增反应；3)分析PCR产物。
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公开(公告)号：CN110656186A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911049916.5
申请日：2019-10-31
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定核桃黑斑蚜的试剂盒及方法，属于昆虫分子鉴定领域。所述试剂盒包括具有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID No.2所示核苷酸序列的下游引物。所述方法包括：（1）获得待测蚜虫的基因组DNA；（2）利用上述上游引物和下游引物进行PCR扩增；（3）利用凝胶电泳分析PCR扩增产物。本发明的试剂盒特异性好，灵敏度高；采用特异引物进行PCR扩增来鉴定核桃黑斑蚜，操作简单、快速、高效，结果准确。利用本发明，核桃黑斑蚜的DNA最低检出浓度为0.188ng/μL。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104673890A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410697874.7
申请日：2014-11-19
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888
Abstract: 基于特异性SS-COI引物的棉黑蚜PCR快速检测方法，是根据棉黑蚜特有的mtDNA COI序列，设计了一对棉黑蚜特异性的COI引物Aa105-1F和Aa105-1R，该引物只对棉黑蚜具有特异性扩增效果，扩增产物大小为210bp，DNA最低检出浓度为0.192ng/μL。用于植保领域棉黑蚜优势天敌确定及食物链分析，特异性强，准确率高，方便快捷。
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公开(公告)号：CN110972871A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911228301.9
申请日：2019-12-04
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: A01G22/50
Abstract: 本发明公开了一种极端干旱地区评价转基因棉花荒地生存竞争能力的新方法，包括以下步骤：步骤1、春天气温适合时把转基因棉花和常规棉花播种在荒地上往年杂草茂密的地方，让转基因棉花、常规棉花与杂草一起生长；采用自然生草。步骤2、保证水的供应，使棉花和杂草可以正常生长。步骤3、土壤采用自然肥力，不进行人工施肥。试验地只采用土壤自然肥力，不额外施加任何肥料。步骤4、减少调查活动对杂草的破坏。步骤5、克服棉花病虫害对试验的影响，应及时防治，使其对棉花不造成危害。本发明的评价方法证明，在荒地与杂草竞争的条件下，转基因抗旱棉花与其常规受体棉花长势都很衰弱，不能成功繁殖种子。
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公开(公告)号：CN109618772A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811315249.6
申请日：2018-11-06
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种棉蚜的防治方法。所述方法包括：在棉田棉蚜发生时，将氟啶虫酰胺杀虫剂用水稀释后滴施于棉花根区，根部吸收后通过木质部传输到棉株地上各部位，起到防治棉蚜的作用。氟啶虫酰胺杀虫剂的有效成分用量为50‑200克/亩，水的使用量为5‑20方/亩。优选，滴施分三个连续步骤：第一步，用三分之一总水量水进行滴灌，用于湿润棉株的种植土壤；第二步，用三分之一总水量水与氟啶虫酰胺杀虫剂混合后滴施于棉花根区；第三步，用三分之一总水量水冲洗滴灌管道和表土，用于保证杀虫剂全部到达棉花根区。氟啶虫酰胺杀虫剂滴施时间和化学肥料滴施时间间隔7天以上。本发明的防治方法效果佳、污染小、利用率高，具有较好的推广前景。
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公开(公告)号：CN107663547A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610609787.0
申请日：2016-07-28
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了花蓟马特异性SS-COI引物，包括：Fi63-4F:5'-CGCTAAGTATTTTAATTCGG-3’(SEQ ID No.1)；Fi63-4R:5’-AGTGGCACTAGTCAGTTTCC-3’(SEQ ID No.2)。本申请还提供了包含本申请所述的引物的用于特异性检测花蓟马的试剂盒。本申请还提供了本申请所述的引物或本申请所述的试剂盒在特异性检测花蓟马中的应用。本申请还提供了一种基于特异性SS-COI引物的花蓟马PCR快速检测方法，包括：1)提取样品DNA；2)以步骤1)提取的DNA为模板，利用本申请所述的引物进行PCR扩增反应；3)分析PCR产物。
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公开(公告)号：CN104673889B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201410697872.8
申请日：2014-11-19
Applicant: 新疆农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 基于特异性SS‑COI引物的棉长管蚜PCR快速检测方法，所述引物为正向引物Ag22F和反向引物Ag22R，该引物只对棉长管蚜具有特异性扩增效果，扩增产物大小为260bp，DNA最低检出浓度为0.170ng/μL。用于植保领域棉长管蚜优势天敌确定及食物链分析，特异性强，准确率高，方便快捷易操作。
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