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公开(公告)号:CN117844856A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410066194.9
申请日:2024-01-17
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及GbMYB102蛋白或其编码基因在调控植物枯萎病抗性中的应用。本发明根据海7124中的GB_A10G0229的基因序列设计GbMYB102基因的特异性扩增引物,扩增GbMYB102基因,构建GbMYB102基因沉默载体和过表达载体,发现GbMYB102基因沉默或过表达后,可以直接或者间接的影响类黄酮通路上的基因或者棉花枯萎病相关的基因,直接或者间接地激活棉花相关的防御机制。GbMYB102基因及其编码蛋白可以调控植物枯萎病抗性。
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公开(公告)号:CN117486987A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311455598.9
申请日:2023-11-03
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种提高植物枯萎病抗性的GbCHS12蛋白及其编码基因和应用。本发明利用第二代转录组测序技术所得抗病表达谱,发现在抗病材料中的表达量高于感病材料的基因,将编码的蛋白命名为GbCHS12蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆该基因,并对其进行沉默和过表达,发现沉默该基因的植物内源MeJA和SA含量降低,并且对枯萎病的抗性显著降低;过表达该基因的植物内源MeJA和SA含量升高,并且对枯萎病的抗性显著增强。本发明提供的GbCHS12基因调控内源MeJA和SA激素的表达,影响植物查尔酮或类黄酮化合物的合成,调控植物的枯萎病抗性。
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公开(公告)号:CN118901337A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411190723.2
申请日:2024-08-28
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明公开了种子检测技术领域的一种闷种处理测定水稻种子活力的方法,包括以下步骤:步骤一:种子消毒;步骤二,闷种:取消毒后的种子放置于培育箱内培养皿上,并加入清水至培育新内浸泡培养皿和种子,箱口敞开不封闭且培育箱放置于黑暗中,浸泡完毕后将培育箱内的清水输出,并将箱盖盖上,将培育箱内的气体吸出;步骤三,活力测定:取闷种后的种子,加入稀释后的红墨水至培养皿内,并浸没种子,浸泡后将红墨水倒去,用水冲洗种子至无色为止;步骤四,取种实验;步骤五,对比测定。本方法简单易操作,当闷种后,能够直接通过红墨水快速的对种子活力进行测定,并在后续能够通过发芽实验反证测定结果准确性。
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公开(公告)号:CN118853621A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411023630.0
申请日:2024-07-29
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明属于抗菌肽应用技术领域,具体涉及一种抗菌肽GbUGT71B6、表达方法及应用。所述抗菌肽GbUGT71B6的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述抗菌肽GbUGT71B6通过抑制尖孢镰刀菌孢子的萌发和菌丝伸长以此抑制真菌生长从而实现抗枯萎病。本发明改善了现有技术中传统抗生素、化学杀菌剂使用存在的安全问题。
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