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公开(公告)号:CN105431452B
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201380019370.3
申请日:2013-02-13
Applicant: 新加坡科技研究局
Inventor: 汪正一 , 吴喜华 , 杨淑斌 , 阿莱桑德拉·莫特拉罗 , 苏博哈拉·库玛尔·比斯瓦斯 , 佛罗伦特·吉恩欧克斯 , 钟平宇
IPC: C07K16/24
Abstract: 本发明涉及抗原结合蛋白,且具体涉及IL‑1β抗原结合蛋白。本发明还提供了包含该抗原结合蛋白的组合物、该抗原结合蛋白的应用及制备方法。
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公开(公告)号:CN109906381B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201780066143.4
申请日:2017-08-31
Applicant: 新加坡科技研究局
Inventor: 佛罗伦特·吉恩欧克斯 , 施子意
IPC: G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/564 , A61K39/395 , A61K35/15 , A61P31/12 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 定义了用于检测和鉴别常规树突细胞(cDC)的前体(前DC)及其细胞子集(前cDC 1或前cDC 2)的生物标志物,其包括用于检测前DC的CD169、CD327、AXL、CD271、CD324及其组合。还公开了用于检测疾病或疾病状况、现有疾病或疾病状况的预后的方法,包括与对照相比,确定来自个体的样品中前DC细胞的数量,以及治疗患者的方法,包括施用针对CD169、CD327、AXL、CD271、CD324及其组合的抗体。另外,还公开了用于引发针对传染病或癌症的免疫原性组合物,所述组合物包含对靶疾病的一种或多种生物标志物或抗原和/或一种或多种选自早期前DC、前cDC 1和前cDC 2的细胞具有特异性的一种或多种结合分子。
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公开(公告)号:CN110869048A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201880044972.7
申请日:2018-05-03
Applicant: 新加坡科技研究局
Inventor: 佛罗伦特·吉恩欧克斯 , 施子意
Abstract: 本发明涉及一种治疗或预防有相应需要的受试者中的感染、肿瘤性疾病或免疫相关疾病的方法,该方法包括使治疗有效量或免疫有效量的TLR9激动剂(特别地CpG寡脱氧核苷酸2216(CpG ODN))与前体树突细胞(pre-DC)接触,其中TLR9激动剂刺激pre-DC分泌一种或更多种细胞因子诸如TNF-α和IL-12p40,从而激活或增强受试者的免疫应答,从而治疗或预防感染、肿瘤性疾病或免疫相关疾病。本发明还涉及包含TLR9激动剂的免疫原性或佐剂组合物。还公开了诊断受试者中的免疫系统缺陷的方法,该方法包括使来自受试者的包含pre-DC的样品与一种或更多种TLR9激动剂接触;以及用于该方法的试剂盒。
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公开(公告)号:CN107208062B
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN201680006134.1
申请日:2016-01-18
Applicant: 新加坡科技研究局
Inventor: 林慧盈 , T·胡贝尔 , 佛罗伦特·吉恩欧克斯
IPC: C12N5/0786 , G01N33/50 , A61K35/15 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及一种从干细胞培养类原始巨噬细胞的方法,用于该方法中的试剂盒,和类原始巨噬细胞用于体外疾病模型和用于筛选供治疗用的化合物的用途。一种实施的培养方法包括将胚胎干细胞或诱导性多能干细胞与包括GSK3抑制剂的无血清培养基接触并孵育以使干细胞分化成中胚层谱系的细胞,随后用包括Dickkopf相关蛋白1(DKK1)的培养基孵育以使中胚层分化成造血谱系的细胞,使造血细胞成熟,和将这些细胞用包括M‑CSF的培养基孵育以促使分化成类原始巨噬细胞。另一个实施方案包括将干细胞用包括FGF2和BMP4的无血清培养基孵育以诱导分化成中胚层谱系的细胞,随后将细胞用包括FGF2、BMP4、激活素A(Activin A)和VEGF的培养基孵育以使中胚层谱系的细胞分化成造血细胞谱系的细胞,使造血细胞谱系的细胞成熟,最后将成熟造血细胞用包括M‑CSF的培养基孵育以促使造血细胞分化成类原始巨噬细胞。
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公开(公告)号:CN107208062A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201680006134.1
申请日:2016-01-18
Applicant: 新加坡科技研究局
Inventor: 林慧盈 , T·胡贝尔 , 佛罗伦特·吉恩欧克斯
IPC: C12N5/0786 , G01N33/50 , A61K35/15 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及一种从干细胞培养类原始巨噬细胞的方法,用于该方法中的试剂盒,和类原始巨噬细胞用于体外疾病模型和用于筛选供治疗用的化合物的用途。一种实施的培养方法包括将胚胎干细胞或诱导性多能干细胞与包括GSK3抑制剂的无血清培养基接触并孵育以使干细胞分化成中胚层谱系的细胞,随后用包括Dickkopf相关蛋白1(DKK1)的培养基孵育以使中胚层分化成造血谱系的细胞,使造血细胞成熟,和将这些细胞用包括M‑CSF的培养基孵育以促使分化成类原始巨噬细胞。另一个实施方案包括将干细胞用包括FGF2和BMP4的无血清培养基孵育以诱导分化成中胚层谱系的细胞,随后将细胞用包括FGF2、BMP4、激活素A(Activin A)和VEGF的培养基孵育以使中胚层谱系的细胞分化成造血细胞谱系的细胞,使造血细胞谱系的细胞成熟,最后将成熟造血细胞用包括M‑CSF的培养基孵育以促使造血细胞分化成类原始巨噬细胞。
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公开(公告)号:CN109906381A
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201780066143.4
申请日:2017-08-31
Applicant: 新加坡科技研究局
Inventor: 佛罗伦特·吉恩欧克斯 , 施子意
IPC: G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/564 , A61K39/395 , A61K35/15 , A61P31/12 , A61P3/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 定义了用于检测和鉴别常规树突细胞(cDC)的前体(前DC)及其细胞子集(前cDC 1或前cDC 2)的生物标志物,其包括用于检测前DC的CD169、CD327、AXL、CD271、CD324及其组合。还公开了用于检测疾病或疾病状况、现有疾病或疾病状况的预后的方法,包括与对照相比,确定来自个体的样品中前DC细胞的数量,以及治疗患者的方法,包括施用针对CD169、CD327、AXL、CD271、CD324及其组合的抗体。另外,还公开了用于引发针对传染病或癌症的免疫原性组合物,所述组合物包含对靶疾病的一种或多种生物标志物或抗原和/或一种或多种选自早期前DC、前cDC 1和前cDC 2的细胞具有特异性的一种或多种结合分子。
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公开(公告)号:CN105431452A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201380019370.3
申请日:2013-02-13
Applicant: 新加坡科技研究局
Inventor: 汪正一 , 吴喜华 , 杨淑斌 , 阿莱桑德拉·莫特拉罗 , 苏博哈拉·库玛尔·比斯瓦斯 , 佛罗伦特·吉恩欧克斯 , 钟平宇
IPC: C07K16/24
Abstract: 本发明涉及抗原结合蛋白,且具体涉及IL-1β抗原结合蛋白。本发明还提供了包含该抗原结合蛋白的组合物、该抗原结合蛋白的应用及制备方法。
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