刺激树突细胞(DC)前体细胞群“pre-DC”的方法及其用途

    公开(公告)号:CN110869048A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201880044972.7

    申请日:2018-05-03

    Abstract: 本发明涉及一种治疗或预防有相应需要的受试者中的感染、肿瘤性疾病或免疫相关疾病的方法,该方法包括使治疗有效量或免疫有效量的TLR9激动剂(特别地CpG寡脱氧核苷酸2216(CpG ODN))与前体树突细胞(pre-DC)接触,其中TLR9激动剂刺激pre-DC分泌一种或更多种细胞因子诸如TNF-α和IL-12p40,从而激活或增强受试者的免疫应答,从而治疗或预防感染、肿瘤性疾病或免疫相关疾病。本发明还涉及包含TLR9激动剂的免疫原性或佐剂组合物。还公开了诊断受试者中的免疫系统缺陷的方法,该方法包括使来自受试者的包含pre-DC的样品与一种或更多种TLR9激动剂接触;以及用于该方法的试剂盒。

    从多能干细胞分化巨噬细胞

    公开(公告)号:CN107208062B

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN201680006134.1

    申请日:2016-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种从干细胞培养类原始巨噬细胞的方法,用于该方法中的试剂盒,和类原始巨噬细胞用于体外疾病模型和用于筛选供治疗用的化合物的用途。一种实施的培养方法包括将胚胎干细胞或诱导性多能干细胞与包括GSK3抑制剂的无血清培养基接触并孵育以使干细胞分化成中胚层谱系的细胞,随后用包括Dickkopf相关蛋白1(DKK1)的培养基孵育以使中胚层分化成造血谱系的细胞,使造血细胞成熟,和将这些细胞用包括M‑CSF的培养基孵育以促使分化成类原始巨噬细胞。另一个实施方案包括将干细胞用包括FGF2和BMP4的无血清培养基孵育以诱导分化成中胚层谱系的细胞,随后将细胞用包括FGF2、BMP4、激活素A(Activin A)和VEGF的培养基孵育以使中胚层谱系的细胞分化成造血细胞谱系的细胞,使造血细胞谱系的细胞成熟,最后将成熟造血细胞用包括M‑CSF的培养基孵育以促使造血细胞分化成类原始巨噬细胞。

    从多能干细胞分化巨噬细胞

    公开(公告)号:CN107208062A

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201680006134.1

    申请日:2016-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种从干细胞培养类原始巨噬细胞的方法,用于该方法中的试剂盒,和类原始巨噬细胞用于体外疾病模型和用于筛选供治疗用的化合物的用途。一种实施的培养方法包括将胚胎干细胞或诱导性多能干细胞与包括GSK3抑制剂的无血清培养基接触并孵育以使干细胞分化成中胚层谱系的细胞,随后用包括Dickkopf相关蛋白1(DKK1)的培养基孵育以使中胚层分化成造血谱系的细胞,使造血细胞成熟,和将这些细胞用包括M‑CSF的培养基孵育以促使分化成类原始巨噬细胞。另一个实施方案包括将干细胞用包括FGF2和BMP4的无血清培养基孵育以诱导分化成中胚层谱系的细胞,随后将细胞用包括FGF2、BMP4、激活素A(Activin A)和VEGF的培养基孵育以使中胚层谱系的细胞分化成造血细胞谱系的细胞,使造血细胞谱系的细胞成熟,最后将成熟造血细胞用包括M‑CSF的培养基孵育以促使造血细胞分化成类原始巨噬细胞。

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