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公开(公告)号：CN115778954A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211385823.1
申请日：2022-11-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯的医药新用途，所述2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯在制备抑制黑色素瘤细胞增值药物中的应用，该2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯的结构式为：。本发明中2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯对黑色素瘤具有极好的抑制作用，优于临床常用的顺铂；本发明首次发现2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯能够诱导副凋亡（paraptosis），可有效地对抗凋亡（apoptosis）抗性（缺陷）的癌细胞；本发明中2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯对铁死亡抗性的黑色素瘤细胞具有很好抑制活性。
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公开(公告)号：CN115040514A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210529811.5
申请日：2022-05-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/444 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于药物研发技术领域，本发明提供了DpdtpA在制备预防或治疗Tau蛋白聚集所致小胶质细胞损伤性疾病药物中的应用。本发明研究发现，金属离子螯合剂DpdtpA可通过提高PI3K/Akt通路的活性来降低GSK‑3β通路的活性，进而抑制小胶质细胞的Tau蛋白磷酸化水平和神经炎症，从而保护神经细胞，改善学习记忆障碍。本发明为金属离子螯合剂作为一种阿尔茨海默症(AD)和其他Tau相关病变治疗的候选药物提供了理论支撑。
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公开(公告)号：CN112843057A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110017605.1
申请日：2021-01-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/444 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了DpdtpA在制备降低胞内金属离子含量和治疗阿尔茨海默病的药物中的应用，属于药物研发技术领域。DpdtpA能够显著降低SHSY‑5Y细胞系中铜，铁，锌三种金属离子含量，显著降低N2a细胞系中铜，铁两种金属离子含量。DpdtpA可以缓解过表达人全长Tau导致的细胞内铜和铁离子的异常聚集、减弱铜离子或铁离子异常增多诱导的CaN/GSK3β激活和CREB抑制、显著降低Tau蛋白磷酸化水平、明显缓解hTau诱导的小鼠学习记忆损伤。
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公开(公告)号：CN107513071B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201710762577.X
申请日：2017-08-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能鬼臼毒素衍生物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种多功能鬼臼毒素衍生物，其结构通式为：其中n＝0‑8。本发明还具体公开了该多功能鬼臼毒素衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明制得了一类不仅能抑制肿瘤细胞的拓扑异构酶还能抑制微环境中的基质金属蛋白酶的双功能抑制剂，它们具有优异的生物活性：(1)在体内外可抑制肝癌及结肠癌细胞的生长；(2)在很低浓度即可抑制血管形成，并抑制癌细胞转移；(3)能抑制DNA拓扑异构酶和基质金属蛋白酶。
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公开(公告)号：CN104928276A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510288414.3
申请日：2015-06-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N11/14 , C02F3/34 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种漆酶介体ABTS-SiO2纳米粒子及其制备方法和应用，属于生物技术、纳米材料和环境治理技术领域。本发明的技术方案要点为：将ABTS修饰到SiO2纳米粒子上制得漆酶介体ABTS-SiO2纳米粒子，制得的ABTS-SiO2纳米粒子作为漆酶介体在酶催化反应完成后，用还原性物质与氧化的ABTS发生还原反应使其还原，然后通过离心回收漆酶介体ABTS-SiO2纳米粒子，从而实现漆酶介体ABTS-SiO2纳米粒子重复循环使用。本发明制备方法简单、成本低廉、重复性好，也能够很好地满足大量生产的要求，在环境污染控制、化学合成、造纸、漂白和能源等领域具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106279002B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610647111.0
申请日：2016-08-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D213/53 , C07D213/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了二硫代甲酸衍生物及其制备方法和应用。本发明合成了新型的二硫代甲酸衍生物，其具有新的生物学特性：(1)可抑制肝癌、结肠癌、卵巢癌细胞的生长，具有较小的半数抑制浓度；(2)在很低浓度即可抑制血管形成，并抑制癌细胞转移。(3)细胞毒性与诱导凋亡、周期阻滞及自噬有关。
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公开(公告)号：CN106243017A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610650310.7
申请日：2016-08-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D213/53 , A61K31/4402 , A61K31/444 , A61P7/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/53
Abstract: 本发明公开了吡啶腙二硫代甲酸衍生物及其制备方法和应用。合成了一系列新型的吡啶腙二硫代甲酸盐，具有新的生物学特性：(1)能从铁蛋白中有效地夺取铁离子，改变宿主细胞的铁平衡，因而可用于地中海贫血的治疗；(2)可抑制肝癌、结肠癌、卵巢癌细胞的生长，具有较小的半数抑制浓度；(3)可抑制癌细胞转移；(4)抑制血管形成。
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公开(公告)号：CN114931585A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210525384.3
申请日：2022-05-16
Applicant: 新乡医学院三全学院
IPC: A61K31/732 , A61P3/10 , A61K36/185 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了黄秋葵果胶的医药新用途，即在制备治疗或预防2型糖尿病药物中的应用。本发明中黄秋葵果胶能够有效调节2型糖尿病小鼠高血糖和血脂代谢紊乱的症状，改善2型糖尿病小鼠血清中TC、TG、HDL‑C、LDL‑C、SOD、MDA等相关因子水平（P
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公开(公告)号：CN102879390A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210416970.0
申请日：2012-10-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明提供了一种筛选蛋白酶抑制剂的方法，包括以下步骤：（1）将待测物添加到蛋白酶溶液中混匀；同时设未添加待测物的蛋白酶溶液为空白对照；（2）蛋白酶溶液中再加入底物蛋白溶液进行反应，得到反应液；（3）反应液中加入反应终止液；（4）再加入茚三酮反应液进行反应；（5）加入双蒸水，根据吸光度值OD570nm判断结果，若含待测物溶液的吸光度低于空白对照，则待测样品为阳性。利用该方法能够方便、快速地筛选蛋白酶抑制剂，不用人工合成底物，成本低，灵敏度高，为寻找抑制肿瘤侵袭、转移的药物提供新的途径。
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公开(公告)号：CN107513071A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710762577.X
申请日：2017-08-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D493/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新型多功能鬼臼毒素衍生物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型多功能鬼臼毒素衍生物，其结构通式为： 其中n＝0-8。本发明还具体公开了该新型多功能鬼臼毒素衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明制得了一类不仅能抑制肿瘤细胞的拓扑异构酶还能抑制微环境中的基质金属蛋白酶的双功能抑制剂，它们具有优异的生物活性：(1)在体内外可抑制肝癌及结肠癌细胞的生长；(2)在很低浓度即可抑制血管形成，并抑制癌细胞转移；(3)能抑制DNA拓扑异构酶和基质金属蛋白酶。
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