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公开(公告)号：CN101068532B
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN200580040958.2
申请日：2005-09-30
Applicant: 斯科尔医药公司
Abstract: 本发明涉及一种包含布洛芬的改进释放制剂的用于口服给药的布洛芬固体剂型，该剂型提供即刻的突释作用，随后持续释放足够的布洛芬，使之在单剂量给药后至少8小时的延长时间内维持至少6.4μg/ml的血液水平。所述剂型以足够大的速率释放布洛芬，使之足以在给药后约2.0小时内释放有效量的布洛芬。剂型随后以相对恒定的速率释放剩余量的布洛芬，该速率足以在至少8小时的预定释放周期内维持布洛芬水平。
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公开(公告)号：CN101588793A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200780050582.2
申请日：2007-11-28
Applicant: 斯科尔医药公司
IPC: A61K9/22 , A61K9/26 , A61K9/16 , A61K31/192
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/2059 , A61K31/192 , A61K47/02 , A61K47/183 , A61K47/38
Abstract: 一种形成片剂的方法，其包括以下步骤：用第一混合作用力将对黏性敏感的活性药用成分与混合添加剂预混合以形成预混合混合物，其中所述第一混合作用力和将至少一种赋形剂与所述预混合混合物混合而产生的第二混合作用力形成适于直接压制的混合物；和压制所述混合物以形成所述片剂。达到第一混合作用力的一种方法是预混合延长的时段。本方法允许直接压制混合物而不需制粒步骤或辊压。一种这样的对黏性敏感的活性药用成分为布洛芬。
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公开(公告)号：CN101588793B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN200780050582.2
申请日：2007-11-28
Applicant: 斯科尔医药公司
IPC: A61K9/22 , A61K9/26 , A61K9/16 , A61K31/192
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/2059 , A61K31/192 , A61K47/02 , A61K47/183 , A61K47/38
Abstract: 一种形成片剂的方法，其包括以下步骤：用第一混合作用力将对黏性敏感的活性药用成分与混合添加剂预混合以形成预混合混合物，其中所述第一混合作用力和将至少一种赋形剂与所述预混合混合物混合而产生的第二混合作用力形成适于直接压制的混合物；和压制所述混合物以形成所述片剂。达到第一混合作用力的一种方法是预混合延长的时段。本方法允许直接压制混合物而不需制粒步骤或辊压。一种这样的对黏性敏感的活性药用成分为布洛芬。
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公开(公告)号：CN101068532A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200580040958.2
申请日：2005-09-30
Applicant: 斯科尔医药公司
Abstract: 本发明涉及一种包含布洛芬的改进释放制剂的用于口服给药的布洛芬固体剂型，该剂型提供即刻的突释作用，随后持续释放足够的布洛芬，使之在单剂量给药后至少8小时的延长时间内维持至少6.4μg/ml的血液水平。所述剂型以足够大的速率释放布洛芬，使之足以在给药后约2.0小时内释放有效量的布洛芬。剂型随后以相对恒定的速率释放剩余量的布洛芬，该速率足以在至少8小时的预定释放周期内维持布洛芬水平。
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公开(公告)号：CN101594853A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200780050538.1
申请日：2007-11-28
Applicant: 斯科尔医药公司
IPC: A61K9/22 , A61K9/26 , A61K9/16 , A61K31/192
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2031 , A61K9/2059 , A61K31/192 , A61K47/02 , A61K47/183 , A61K47/38
Abstract: 本发明为包括布洛芬调释制剂的用于口服施用布洛芬的固体剂型，其提供了即时突释效应和然后持续释放足够的布洛芬以在施用单次剂量后至少8小时的延长期内将血液水平维持为至少6.4μg/ml。
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