公开(公告)号：CN107949562A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201680046695.4

申请日：2016-06-06

Applicant: 拜耳制药股份公司

Inventor： H.泰勒 ,  A.施特劳布 ,  M.布雷赫曼 ,  T.米勒 ,  M.迈宁豪斯 ,  K.诺瓦克-雷佩尔 ,  H.蒂内尔 ,  K.明特 ,  D.弗利格纳 ,  T.蒙德里茨基 ,  M.布塔达基斯阿拉皮尼斯 ,  T.马夸特 ,  A.瓦卡洛波洛斯 ,  A-S.雷布施托克 ,  M.B.维特韦尔

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P9/06 ,  A61P13/12

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本申请涉及毒蕈碱性M2受体的正性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基-萘啶-3-甲酰胺类化合物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病、特别是用于治疗和/或预防心血管病症和/或肾脏病症的药物的用途。

公开(公告)号：CN107949562B

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201680046695.4

申请日：2016-06-06

Applicant: 拜耳制药股份公司

Inventor： H.泰勒 ,  A.施特劳布 ,  M.布雷赫曼 ,  T.米勒 ,  M.迈宁豪斯 ,  K.诺瓦克-雷佩尔 ,  H.蒂内尔 ,  K.明特 ,  D.弗利格纳 ,  T.蒙德里茨基 ,  M.布塔达基斯阿拉皮尼斯 ,  T.马夸特 ,  A.瓦卡洛波洛斯 ,  A-S.雷布施托克 ,  M.B.维特韦尔

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P9/06 ,  A61P13/12

Abstract: 本申请涉及毒蕈碱性M2受体的正性变构调节剂，特别是新型的7‑取代的1‑芳基‑萘啶‑3‑甲酰胺类化合物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病、特别是用于治疗和/或预防心血管病症和/或肾脏病症的药物的用途。

公开(公告)号：CN104936956A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201480006823.3

申请日：2014-01-28

Applicant: 拜耳制药股份公司

Inventor： L.贝尔法克 ,  S.普雷希特尔 ,  G.西迈斯特 ,  A.M.温格纳 ,  J.阿克施塔夫 ,  K.诺瓦克-雷佩尔 ,  B.巴德 ,  P.利瑙 ,  D.施特基格特 ,  T.海因里希

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明涉及抑制有丝分裂检查点的通式(I)的异噻唑类：其中A,R1和R2如权利要求中定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合产品，和涉及所述化合物一单独试剂或与其他活性成分组合的形式用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于治疗或预防疾病，特别是赘生物。