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公开(公告)号:CN1113485A
公开(公告)日:1995-12-20
申请号:CN95106818.0
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/30
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)可用以下方法制备:如果要制备外消旋产物,则水解适当的外消旋酯;如果要制备均一的立体异构体产物,则使外消旋酯与对映异构的胺反应,分离非对映体酰胺,然后水解这些酰胺。这些产物具有非常好的药理性质。它们可作为HMG-CoA还原酶抑制剂而用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。本发明还涉及含有所述化合物的药物产品及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1034073C
公开(公告)日:1997-02-19
申请号:CN91107973.4
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/55 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)可用以下方法制备:如果要制备外消旋产物,则水解适当的外消旋酯;如果要制备均一的立体异构体产物,则使外消旋酯与对映异构的胺反应,分离非对映体酰胺,然后水解这些酰胺。这些产物具有非常好的药理性质。它们可作为HMG-CoA还原酶抑制剂而用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。
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公开(公告)号:CN1117965A
公开(公告)日:1996-03-06
申请号:CN93112965.6
申请日:1993-12-21
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/64 , C07D213/77 , C07D405/06 , C07F9/30 , C07F7/18 , A61K31/44 , A61K31/66
CPC classification number: C07D213/64 , C07D405/06 , C07F7/1804 , C07F9/58
Abstract: 通过还原相应的4-苯基吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶的衍生物制备取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶。取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶可作为活性化合物用于药物,特别是治疗高脂蛋白血症的药物。
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公开(公告)号:CN1062350A
公开(公告)日:1992-07-01
申请号:CN91107973.4
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/55 , C07D213/56 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)可用以下方法制备:如果要制备外消旋产物,则水解适当的外消旋酯;如果要制备均一的立体异构体产物,则使外消旋酯与对映异构的胺反应,分离非对映体酰胺,然后水解这些酰胺。这些产物具有非常好的药理性质。它们可作为HMC-CoA还原酶抑制剂而用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。
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公开(公告)号:CN1092641C
公开(公告)日:2002-10-16
申请号:CN95106818.0
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/30
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)可用以下方法制备:如果要制备外消旋产物,则水解适当的外消旋酯;如果要制备均一的立体异构体产物,则使外消旋酯与对映异构的胺反应,分离非对映体酰胺,然后水解这些酰胺。这些产物具有非常好的药理性质。它们可作为HMC-CoA还原酶抑制剂而用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。本发明还涉及含有所述化合物的药物产品及其制备方法。
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公开(公告)号:CN1329888A
公开(公告)日:2002-01-09
申请号:CN00127089.3
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 本发明涉及含有取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)的药物组合物及其制备方法,所述方法包括将所述化合物转化成适宜的给药形式。
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