制备聚碳酸酯的方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1258550C

    公开(公告)日:2006-06-07

    申请号:CN02105527.0

    申请日:2002-04-12

    Applicant: 拜尔公司

    CPC classification number: C08G64/205 C08G64/24

    Abstract: 公开了一种碳酸酯的生产方法。该方法代表对已知界面缩聚法的改进,包括:向另外包含停留罐、任选的混合器、泵以及热交换器的循环反应器组成的回路中,引入(i)含有聚碳酸酯和光气的溶剂的有机相和(ii)含有碱水溶液、二羟基化合物和任选单酚的水相以形成一种乳液。维持规定温度和工艺条件,结果生成性能优良的聚碳酸酯和以纯净为特征的废水。

    生产高纯度聚碳酸酯的方法和最高纯度的聚碳酸酯

    公开(公告)号:CN1398276A

    公开(公告)日:2003-02-19

    申请号:CN01804632.0

    申请日:2001-01-25

    Applicant: 拜尔公司

    CPC classification number: B01D3/06 C08G64/403 C08G64/406

    Abstract: 本发明涉及使用相界面法生产聚碳酸酯的方法,在该方法中,用含水洗涤液洗涤含聚碳酸酯的溶液,分离洗涤液和蒸发掉溶剂,其中在分离洗涤液之后获得的由有机聚碳酸酯溶液和残留洗涤液组成的混合物通过间接热交换加热,直到获得透明溶液为止,并过滤所述溶液,以便分离固体,目的是生产高纯度、基本无颗粒的聚碳酸酯,尤其适合作为数据存储的成型体的起始原料。为此,在最初步骤中,将具有5-20重量%聚合物分数的溶液在150-250℃的温度下浓缩至60-75重量%。在随后的步骤中,所述溶液在250-350℃的温度下从60-75重量%浓缩至至少95重量%。在更进一步的步骤中,将含有溶剂和/或挥发性组分的残余物的溶液浓缩至溶剂和/或其它挥发性组分的含量为5-500ppm。最后,分离脱气聚合物和任选进行造粒。

    稳定的聚碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN1308371C

    公开(公告)日:2007-04-04

    申请号:CN03110342.1

    申请日:2003-04-09

    Applicant: 拜尔公司

    CPC classification number: C08G64/40 C08G64/24

    Abstract: 公开一种制备乳液的方法。该方法规定:将一种含磷的含水无机酸在有机溶剂中混合,该混合连续进行并且强度足以形成均一乳液。该方法制备的乳液可用于按界面法制备聚碳酸酯的过程中。按此法,不使用含磷无机酸溶液洗涤的洗涤过的有机聚碳酸酯,与该新颖乳液进行混合。形成的聚碳酸酯以其改进的热稳定性为特征。

    纯化聚碳酸酯的方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1198866C

    公开(公告)日:2005-04-27

    申请号:CN01804632.0

    申请日:2001-01-25

    Applicant: 拜尔公司

    CPC classification number: B01D3/06 C08G64/403 C08G64/406

    Abstract: 本发明涉及使用相界面法生产聚碳酸酯的方法,在该方法中,用含水洗涤液洗涤含聚碳酸酯的溶液,分离洗涤液和蒸发掉溶剂,其中在分离洗涤液之后获得的由有机聚碳酸酯溶液和残留洗涤液组成的混合物通过间接热交换加热,直到获得透明溶液为止,并过滤所述溶液,以便分离固体,目的是生产高纯度、基本无颗粒的聚碳酸酯,尤其适合作为数据存储的成型体的起始原料。为此,在最初步骤中,将具有5-20重量%聚合物分数的溶液在150-250℃的温度下浓缩至60-75重量%。在随后的步骤中,所述溶液在250-350℃的温度下从60-75重量%浓缩至至少95重量%。在更进一步的步骤中,将含有溶剂和/或挥发性组分的残余物的溶液浓缩至溶剂和/或其它挥发性组分的含量为5-500ppm。最后,分离脱气聚合物和任选进行造粒。

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