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公开(公告)号：CN1495175A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN03159808.0
申请日：1997-01-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·海内曼 , H·加耶 , P·格尔德斯 , B·W·克吕格尔 , B·加伦卡姆普 , U·斯特泽 , A·马霍尔德 , R·泰曼 , S·度茨曼 , G·海恩斯勒 , K·斯藤泽
IPC: C07D273/01 , C07D413/12
CPC classification number: C07D273/00 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明公开了通式(IX)所示的化合物，其中A为亚乙基，且R1和R2相同或不同，并分别表示烷基，或者连同与其相连的氮原子一起代表3－8元饱和杂环，还公开了通式(IV)所示的化合物，其中A为亚乙基；E代表氮；X代表氟或氯，和Y2代表卤素。
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公开(公告)号：CN1082955C
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：CN97125497.4
申请日：1997-12-09
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D273/01 , C07D307/82
CPC classification number: C07D273/00 , C07D307/82
Abstract: 本发明涉及制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的新方法，该类化合物被认为是制备具有抗真菌性质的化合物的中间体(WO 95-04728)。此外，本发明涉及新的3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪，涉及用于其制备的新的中间体及涉及制备该新的中间体的许多方法。
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公开(公告)号：CN1295066A
公开(公告)日：2001-05-16
申请号：CN00121902.2
申请日：1996-05-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/61 , A01N43/40
CPC classification number: C07D417/04 , A01N43/78 , A01N47/36 , C07D213/61 , C07D417/14
Abstract: 式中(Ⅺ)的化合物和它们的盐和酸加成物、其制备方法及其在保护植物抵御不良微生物的侵扰的用途。其可作为中间体用于合成式(Ⅰ)的吡啶基－噻唑类化合物,该式(Ⅰ)的化合物不但适于在植物中生成抗体抵御不良微生物的侵袭而且适于作为杀菌剂直接杀灭微生物。式(Ⅺ)的化合物可由式(XIII)的异烟酰卤与式(XIV)的丙二酸酯反应制得。其中X1、X2、X5、X7、R9、和R10具有说明书中所给的定义。
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公开(公告)号：CN1179956C
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN01110999.8
申请日：1997-12-09
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D307/81
CPC classification number: C07D273/00 , C07D307/82
Abstract: 用于制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的方法的中间体，其中各基团定义如说明书所述。
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公开(公告)号：CN1156470C
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN97196293.6
申请日：1997-04-28
Applicant: 拜尔公司
Inventor： F·利布 , H·哈格曼 , A·维迪格 , M·鲁特尔 , R·菲舍 , T·布雷特施奈德尔 , C·埃尔德伦 , U·瓦亨多夫-纽曼 , A·格拉夫 , P·达门 , M·多林格 , B·加伦卡姆普
IPC: C07D401/04 , A01N43/40 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07F9/6558 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N47/06 , C07D213/56 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及式(I)新的吡啶基-取代的环酮烯醇，其中V1，V2或V3代表氮原子，Hel 代表下面的基团之一，A，B，G，W，Z和z具有说明书中给出的定义，涉及其多种制备方法和中间体，并且涉及其作为杀虫剂和除草剂的用途。
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公开(公告)号：CN1347878A
公开(公告)日：2002-05-08
申请号：CN00138063.X
申请日：1997-01-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·海内曼 , H·加耶 , P·格尔德斯 , B·-W·克吕格尔 , B·加伦卡姆普 , U·斯特泽 , A·马霍尔德 , R·泰曼 , S·度茨曼 , G·海恩斯勒 , K·斯藤泽
IPC: C07D273/01 , C07D413/14
CPC classification number: C07D273/00 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 式(I)所示化合物,其中A是按需要任选取代的烷二基;R代表环烷基、芳基或苯并稠合杂环,上述该基团可被任选取代;E代表－CH=或氮;Q代表氧、硫、－CH2－O－、单键、或按需要任选被烷基取代的氮原子;X代表卤素。
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公开(公告)号：CN1068869C
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN96196648.3
申请日：1996-08-19
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C253/30
CPC classification number: C07C253/30
Abstract: 本发明涉及制备4-氰基-2，5-二氟苯胺-一种制备除草剂或液体晶体的中间体的方法。
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公开(公告)号：CN1213037C
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN03159808.0
申请日：1997-01-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·海内曼 , H·加耶 , P·格尔德斯 , B·-W·克吕格尔 , B·加伦卡姆普 , U·斯特泽 , A·马霍尔德 , R·泰曼 , S·度茨曼 , G·海恩斯勒 , K·斯藤泽
IPC: C07D273/01 , C07D413/12
CPC classification number: C07D273/00 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 卤代嘧啶类及其作为减少寄生虫方法的应用。本发明公开了通式(IX)所示的化合物，其中A为亚乙基，且R1和R2相同或不同，并分别表示烷基，或者连同与其相连的氮原子一起代表3-8元饱和杂环，还公开了通式(IV)所示的化合物，其中A为亚乙基；E代表氮；X代表氟或氯，和Y2代表卤素。
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公开(公告)号：CN1074765C
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：CN97195078.4
申请日：1997-05-16
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83
CPC classification number: C07D273/00 , C07D307/82 , C07D307/83 , C07D407/12
Abstract: 本发明涉及用于制备3-(1-羟苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二嗪，熟知为用于制备具有杀真菌性能的化合物的中间体(WO95-04728)的多种新方法和新中间体。
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公开(公告)号：CN1072223C
公开(公告)日：2001-10-03
申请号：CN97191795.7
申请日：1997-01-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·海内曼 , H·加耶 , P·格尔德斯 , B·W·克吕格尔 , B·加伦卡姆普 , U·斯特泽 , A·马霍尔德 , R·泰曼 , S·度茨曼 , G·海恩斯勒 , K·斯藤泽
IPC: C07D413/12 , C07D273/00 , C07D413/14 , A01N43/88
CPC classification number: C07D273/00 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 式(Ⅰ)所示化合物，其中A是按需要任选取代的烷二基；R代表环烷基、芳基或苯并稠合杂环，上述该基团可被任选取代；E代表-CH＝或氮；Q代表氧、硫、-CH2-O-、单键、或按需要任选被烷基取代的氮原子；X代表卤素。
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