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公开(公告)号:CN119033789A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202410861619.5
申请日:2024-06-28
Applicant: 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院) , 路国涛 , 胡良皞
Abstract: 本发明公开了PGK1抑制剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用。本发明通过模拟两种与临床相关的体内AP模型证明了将PGK1抑制剂NG52灌胃至小鼠体内,能显著改善上述两种AP模型的发生发展。同时,本发明采用的体外AP模型为:胆囊收缩素(CCK)孵育小鼠原代腺泡细胞引起细胞损伤,使用PGK1抑制剂NG52孵育可明显抑制细胞ROS生成,减轻腺泡细胞死亡(LDH释放),从而抑制AP的发生发展。因此,本发明首次提出PGK1抑制剂NG52能够应用于临床预防/治疗AP的药物研发制备。
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公开(公告)号:CN119896659A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510313916.0
申请日:2025-03-17
Applicant: 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院)
IPC: A61K31/198 , A61P39/00 , A61P1/00 , C12N15/113 , A61K31/713
Abstract: 本发明公开了犬尿氨酸酶蛋白抑制剂在制备治疗放射性肠道损伤的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次揭示了犬尿氨酸酶蛋白KYNU与放射性肠道损伤之间的相互作用,通过基因敲除以及MAPK信号通路的表达研究,明确了抑制KYNU表达能够有效减轻放射性肠道损伤。基于上述研究成果,本发明重点提出了卡比多巴可以作为一种犬尿氨酸酶蛋白KYNU抑制剂,在放射性肠道损伤中发挥关键性作用,因此针对KYNU抑制提出了治疗放射性肠道损伤的药物新用途;本发明还首次提出了一种抑制犬尿氨酸酶蛋白KYNU表达的小干扰RNA(siRNA),通过对KYNU进行敲低可增加照射后细胞增殖,减少细胞凋亡和氧化应激,提示KYNU敲低对放射性肠道损伤具有保护作用。
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