公开(公告)号：CN117347347B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202311290404.4

申请日：2023-10-07

Applicant: 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院)

Inventor： 李广 ,  孙爱东 ,  包晓涛

IPC: G01N21/65 ,  C12Q1/682

Abstract: 本发明属于生物标志物分析检测领域，具体涉及一种用于检测喉癌标志物CYFRA21‑1的检测试剂及其应用。该检测试剂包括SERS探针、捕获探针和多肽‑DNA偶联探针；SERS探针的制备方法包括：将4‑MBA标记金纳米双锥修饰上活化后的hpDNA1得到SERS探针；捕获探针的制备方法包括：将活化后的MBs表面修饰上活化的hpDNA2得到捕获探针；多肽‑DNA偶联探针的制备方法包括：将DNA1和DNA2分别修饰到Ab1和Ab2表面得到多肽‑DNA偶联探针。基于该检测试剂的检测方法相比现有的蛋白类标志物检测技术，具有更低的检出限，其中CYFRA21‑1的检出限低至0.76pg/mL。

公开(公告)号：CN117347347A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202311290404.4

申请日：2023-10-07

Applicant: 扬州大学附属医院(扬州市第一人民医院)

Inventor： 李广 ,  孙爱东 ,  包晓涛

IPC: G01N21/65 ,  C12Q1/682

Abstract: 本发明属于生物标志物分析检测领域，具体涉及一种用于检测喉癌标志物CYFRA21‑1的检测试剂及其应用。该检测试剂包括SERS探针、捕获探针和多肽‑DNA偶联探针；SERS探针的制备方法包括：将4‑MBA标记金纳米双锥修饰上活化后的hpDNA1得到SERS探针；捕获探针的制备方法包括：将活化后的MBs表面修饰上活化的hpDNA2得到捕获探针；多肽‑DNA偶联探针的制备方法包括：将DNA1和DNA2分别修饰到Ab1和Ab2表面得到多肽‑DNA偶联探针。基于该检测试剂的检测方法相比现有的蛋白类标志物检测技术，具有更低的检出限，其中CYFRA21‑1的检出限低至0.76pg/mL。