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公开(公告)号:CN108753837A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810618328.8
申请日:2018-06-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027 , C12N15/113
CPC classification number: C12N15/907 , A01K67/0275 , A01K2217/07 , A01K2227/107 , A01K2267/0375 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N2310/10
Abstract: 本发明公开了一种高血脂或动脉粥样硬化兔模型的构建方法及sgRNA。构建方法包括:以兔LDLR基因第2外显子或/和第7外显子为靶向,删除LDLR基因部分序列,使得兔子呈现高血脂和动脉粥样硬化的表型。设计的sgRNA引导序列如SEQ ID NO.1~4所示,本发明对兔特定基因的特定位点进行编辑,可成功获得自发性的高血脂和动脉粥样硬化兔,提供了高血脂和动脉粥样硬化兔模型的建立方法,可用于降血脂功效研究,如类似药物的筛选与评价,和对AS病因病机的探讨、治疗对策的探索和防治药物的研发。
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公开(公告)号:CN108753837B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN201810618328.8
申请日:2018-06-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种高血脂或动脉粥样硬化兔模型的构建方法及sgRNA。构建方法包括:以兔LDLR基因第2外显子或/和第7外显子为靶向,删除LDLR基因部分序列,使得兔子呈现高血脂和动脉粥样硬化的表型。设计的sgRNA引导序列如SEQ ID NO.1~4所示,本发明对兔特定基因的特定位点进行编辑,可成功获得自发性的高血脂和动脉粥样硬化兔,提供了高血脂和动脉粥样硬化兔模型的建立方法,可用于降血脂功效研究,如类似药物的筛选与评价,和对AS病因病机的探讨、治疗对策的探索和防治药物的研发。
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