公开(公告)号：CN107375324B

公开(公告)日：2019-06-25

申请号：CN201710617989.4

申请日：2017-07-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 袁玉国 ,  钟平

IPC: A61K47/04 ,  A61K33/38 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  B22F9/24 ,  B22F1/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B32/198

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种氧化石墨烯纳米银的合成方法。该方法的步骤是：天然石墨与硫酸、高锰酸钾、硝酸钠混合处理后获得氧化石墨；氧化石墨与硝酸银、橡黄素混合处理后获得氧化石墨烯纳米银复合材料。本发明方法操作简单，合成的氧化石墨烯纳米银可用于抗肿瘤替代药，并克服肿瘤的耐药性。

公开(公告)号：CN113621561A

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202111028624.0

申请日：2021-09-02

Applicant: 扬州大学

Inventor： 袁玉国 ,  钟平 ,  蔡何清 ,  李玲 ,  王佳琳

IPC: C12N5/073 ,  A61K8/98 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

Abstract: 本发明涉及一种从羊胚胎细胞中快速、高效提取大分子复合物的方法，主要分二部分内容，核心技术内容一为液氮速冻胎儿组织细胞和烘干，并用低温超微粉碎机初级处理；核心技术内容二是用不同离心速度离心的方法逐步分离组织细胞沉淀和分子复合物，并结合超高压细胞破碎机和低温超声细胞粉碎机处理技术最大限度释放细胞内的分子肽物质。通过本发明可获得包含大分子和小分子肽等复合物羊胎素，最大限度地保留了羊胚胎细胞中的天然活性成份，且整个操作所需时间短且都在低温条件下进行，最大限度地保证了在提取过程中由温度和时间对小分子肽等活性成份的影响，并且提取过程中不添加任何化学试剂等，比现有发明技术获得的产品具有更好的生物学功能。

公开(公告)号：CN113520978A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202111028281.8

申请日：2021-09-02

Applicant: 扬州大学

Inventor： 袁玉国 ,  钟平 ,  王佳琳 ,  蔡何清 ,  李玲

IPC: A61K8/98 ,  A61K8/19 ,  A61K8/02 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明涉及一种小分子羊胎素纳米化的方法，包括以下步骤：步骤（1）、A溶液与B溶液的配制；其中，A溶液配制方法为：将小分子羊胎素原液用去离子水稀释，再加入含1 MCa2+溶液，配成0.02~0.1M的Ca2+溶液，室温放置10~30 min，得到A溶液；B溶液配制方法为：将含0.02~0.1M CO32‑溶液与0.02~0.1M HPO42‑溶液混合，摇匀，得到B溶液；步骤（2）、溶液A与B溶液混合处理后获得小分子羊胎素纳米化的小分子羊胎素纳米复合材料。本发明方法先进科学，制备的纳米颗粒小于50 nm，分散性好，无异味，提高了小分子羊胎素生物稳定性、提高其穿透皮肤的效率和生物活性，且小分子羊胎素纳米材料对动物眼睛没有明显刺激作用，有较好的安全性。

公开(公告)号：CN107375324A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710617989.4

申请日：2017-07-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 袁玉国 ,  钟平

IPC: A61K33/38 ,  A61K47/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  B22F9/24 ,  B22F1/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B32/198

CPC classification number: A61K33/38 ,  A61K47/02 ,  B22F1/0018 ,  B22F1/0044 ,  B22F1/0055 ,  B22F9/24 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种氧化石墨烯纳米银的合成方法。该方法的步骤是：天然石墨与硫酸、高锰酸钾、硝酸钠混合处理后获得氧化石墨；氧化石墨与硝酸银、橡黄素混合处理后获得氧化石墨烯纳米银复合材料。本发明方法操作简单，合成的氧化石墨烯纳米银可用于抗肿瘤替代药，并克服肿瘤的耐药性。

公开(公告)号：CN116064510A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202210805073.2

申请日：2022-07-08

Applicant: 扬州大学

Inventor： 袁玉国 ,  蔡何清 ,  李玲 ,  王佳林 ,  钟平

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/10 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及到一种基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术的sgRNA序列选择，基因定点突变制备低过敏源猫的方法，具体的说是针对猫Fel d1 CH2基因第二外显子序列设计特异性sgRNA序列，将sgRNA和Cas9蛋白复合物电转染入猫原核期胚胎中定点突变Fel d1 CH2基因，改变表达的Fel d1蛋白抗原性，用于生产、培育低过敏源的猫,培育低致敏原猫可改善室内的过敏源，降低对猫过敏的人的过敏反应，有利于宠物主人的健康，尤其是对猫严重过敏的爱猫人士来说，饲养猫成为可能。基于CRISPR‑Cas9技术猫基因编辑技术平台的建立，有利于开展与人疾病相关的其他猫科动物模型的建立与应用，推动猫科动物疾病模型的发展，为科学家提供一种新的实验动物模型，促进猫科动物转基因抗病育种的发展。