公开(公告)号：CN115105606B

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202210809819.7

申请日：2022-07-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 朱沛志 ,  邵万飞 ,  樊露 ,  梅宇程

IPC: A61K47/61 ,  A61K47/54 ,  A61K47/55 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明公开了一种透明质酸‑芒果苷‑甲氨蝶呤抗肿瘤偶联药物及其制备方法。所述方法先将透明质酸进行羧酸活化，再加入芒果苷，反应得到透明质酸‑芒果苷偶联物，然后将羧酸活化的甲氨蝶呤与透明质酸‑芒果苷偶联物反应，制得透明质酸‑芒果苷‑甲氨蝶呤抗肿瘤偶联药物。本发明的制备方法简单，通过引入芒果苷，三种药物在各自发挥自身作用的同时，透明质酸和芒果苷的联用能够提高药物的靶向抗肿瘤效果，且进一步降低甲氨蝶呤的毒副作用，提高药物的生物相容性、生物利用度及降解性。

公开(公告)号：CN115105606A

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202210809819.7

申请日：2022-07-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 朱沛志 ,  邵万飞 ,  樊露 ,  梅宇程

IPC: A61K47/61 ,  A61K47/54 ,  A61K47/55 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明公开了一种透明质酸‑芒果苷‑甲氨蝶呤抗肿瘤偶联药物及其制备方法。所述方法先将透明质酸进行羧酸活化，再加入芒果苷，反应得到透明质酸‑芒果苷偶联物，然后将羧酸活化的甲氨蝶呤与透明质酸‑芒果苷偶联物反应，制得透明质酸‑芒果苷‑甲氨蝶呤抗肿瘤偶联药物。本发明的制备方法简单，通过引入芒果苷，三种药物在各自发挥自身作用的同时，透明质酸和芒果苷的联用能够提高药物的靶向抗肿瘤效果，且进一步降低甲氨蝶呤的毒副作用，提高药物的生物相容性、生物利用度及降解性。