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公开(公告)号：CN109593742B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201811599767.5
申请日：2018-12-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及定点突变改造的赖氨酸合成途径关键酶基因AK2和DHPS1及其应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明应用体外定点突变技术获得具有两个突变碱基的水稻AK2基因，以及具有一个碱基突变的水稻DHPS1基因。该AK2基因编码蛋白质是具有SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列，该编码基因具有SEQ ID NO 3所示的核苷酸序列；该DHPS1基因编码蛋白质是具有SEQ ID NO 8所示的氨基酸序列，该编码基因具有SEQ ID NO 7所示的核苷酸序列。经过转基因水稻验证和分析，这些转基因水稻中被修饰的AK2和DHPS1基因能够有效提高水稻中赖氨酸的水平。该修饰基因可用于水稻中赖氨酸的生物强化。
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公开(公告)号：CN1693469A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200510039044.6
申请日：2005-04-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻贮藏蛋白的信号肽编码序列，以及利用该序列提高异源重组蛋白在转基因植物种子中表达量的方法。该序列来自于水稻醇溶蛋白家族的成员之一OsRP5基因，包含SEQ ID NO.1的序列共有57位碱基的核酸，该核酸编码水稻醇溶蛋白OsRP5基因的氨基末端的信号肽，共19个氨基酸残基。借助于包含SEQ ID NO.1序列的OsRP5信号肽编码序列，将异源重组蛋白编码序列与其构建成融合基因，并导入植物中，可以显著地提高目标蛋白在转基因植物种子中的表达量。
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公开(公告)号：CN1597969A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410064691.8
申请日：2004-09-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种含有双T－DNA结构区的简便农杆菌双元载体，以及利用此载体系统培育无抗性选择标记转基因水稻的方法。该系统借助于根瘤农杆菌介导的共转化原理，在一个双元载体上含有两个独立的T－DNA结构区段，其中的第一个T－DNA区含有抗生素抗性选择标记基因，而第二个T－DNA区含有一个通用的多克隆位点，可任意插入目的基因。该双T－DNA载体分子量小，易于克隆操作，在其含多克隆位点的T－DNA区上克隆入目的基因及其必要的调控系列后，实现对水稻的共转化；经自花授粉，在其自交后代中选育含有目的基因、而已剔除了选择标记基因的转基因个体，从而消除因为选择标记的存在而对转基因植物商业化生产等可能带来的负面影响。
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公开(公告)号：CN109593742A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811599767.5
申请日：2018-12-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及定点突变改造的赖氨酸合成途径关键酶基因AK2和DHPS1及其应用，属于分子生物学和生物技术领域。本发明应用体外定点突变技术获得具有两个突变碱基的水稻AK2基因，以及具有一个碱基突变的水稻DHPS1基因。该AK2基因编码蛋白质是具有SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列，该编码基因具有SEQ ID NO 3所示的核苷酸序列；该DHPS1基因编码蛋白质是具有SEQ ID NO 8所示的氨基酸序列，该编码基因具有SEQ ID NO 7所示的核苷酸序列。经过转基因水稻验证和分析，这些转基因水稻中被修饰的AK2和DHPS1基因能够有效提高水稻中赖氨酸的水平。该修饰基因可用于水稻中赖氨酸的生物强化。
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